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汪洋

作品数:13 被引量:97H指数:5
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇毛细管
  • 4篇高效毛细管
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇毛细管电泳
  • 3篇毛细管电泳法
  • 3篇没食子
  • 3篇没食子酸
  • 3篇黄芩
  • 3篇黄芩苷
  • 3篇高效毛细管电...
  • 3篇高效毛细管电...
  • 2篇液相色谱法测...

机构

  • 12篇武汉大学
  • 2篇山东新华制药...
  • 1篇山东大学

作者

  • 13篇汪洋
  • 10篇潘细贵
  • 4篇阮晓琪
  • 4篇张洪
  • 3篇雷湘
  • 2篇宋金春
  • 2篇冯晓东
  • 2篇张先洲
  • 1篇邢栋
  • 1篇周本宏
  • 1篇彭燕
  • 1篇陈明锴
  • 1篇查云飞
  • 1篇罗毅
  • 1篇胡利波
  • 1篇肖勇
  • 1篇操寄望
  • 1篇藏恒昌
  • 1篇高秀蕊
  • 1篇刘军

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇磁共振成像

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量被引量:5
2007年
目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L^-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min^-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168-23.36μg.mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。
潘细贵阮晓琪汪洋张先洲周本宏
关键词:高效液相色谱法没食子酸
高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的含量及有关物质被引量:5
2008年
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中有关物质的方法。方法:采用HPLC,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(含40mmol·L-1磷酸二氢钾溶液,7.5mmol·L-1辛烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(67∶23∶10),用磷酸调节pH至4.1,检测波长243nm,流速1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中的甲磺酸帕珠沙星峰的理论塔板数大于5000,且与杂质的分离度高。结论:本方法的专属性强,准确性高,适合于分析该产品的有关物质。
潘细贵汪洋张先洲
关键词:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液甲磺酸帕珠沙星注射液高效液相色谱法
高效毛细管电泳法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量被引量:6
2007年
目的:建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中黄芩苷的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60cm×75μm(有效长度为45cm),检测波长为215nm,电压为21kV,电解缓冲液为10mmol·L^-1硼砂,pH为9.0。结果:黄芩苷在96—768μg·mL^-1范围内线性关系良好,(r=0.9997),加样回收率为98.8%,RSD为1.6%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。
汪洋潘细贵阮晓琪张洪
关键词:高效毛细管电泳法黄芩苷
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究被引量:28
2005年
目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数。方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察。结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体积洗脱效果较好,总皂苷的纯度可达73.5%。经过再生的树脂,吸附量相对稳定。结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产。
潘细贵汪洋雷湘吴健鸿罗毅张洪
关键词:黄芪总皂苷
高效毛细管电泳法测定消炎抗菌片中没食子酸含量被引量:5
2006年
目的:建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中没食子酸的含量。方法:采用正交设计法优选了毛细管电泳的最佳参数,并根据选出的最佳条件的结果测定了消炎抗菌片中没食子酸的含量。定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标。所用毛细管规格为60cm(有效长度为45cm)×75μm,检测波长为215nm。结果:电压为21kV,电解缓冲液为10mmol·L^-1硼砂且pH为9.0,没食子酸在27.2~408.0mg·L^-1范围内线形关系起好(r=0.9999),加样回收率为99.03%,RSD为2.05%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。
潘细贵汪洋雷湘
关键词:高效毛细管电泳法没食子酸正交设计法
高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量被引量:5
2007年
目的:建立高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,运行缓冲液:10 mmol·L^(-1)硼砂缓冲液(pH为9.0),柱温为20℃,压力进样(8s)。结果:黄芩苷的线性范围为48~576μg·ml^(-1)(r= 0.9997),加样回收率为98.3%,RSD为3.0%;没食子酸的线性范围为34~204μg·ml^(-1)(r=0.9992),加样回收率为99.0%,RSD为3.1%。结论:高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量是可行的。本方法简便、快速、准确、重复性好。
潘细贵阮晓琪汪洋宋金春
关键词:高效毛细管电泳法黄芩苷没食子酸
美洛昔康片的工艺研究与质量控制被引量:2
2008年
目的制备美洛昔康片,并测定美洛昔康片的含量和溶出度。方法采用正交试验法,以溶出度作为指标,对处方中碱化剂、黏合剂和崩解剂进行筛选,采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量和溶出度。结果美洛昔康片的最佳处方是每片含柠檬酸钠20mg,聚维酮K3018mg,交联聚维酮12mg。美洛昔康线测定性范围为1.96~19.6μg·mL^-1,回收率为99.84%,RSD为0.81%。自制片溶出度能在45min内能达到75%以上,与对照片莫比克相比,两者溶出相似。结论关洛昔康片工艺可行,且质量稳定。
高秀蕊藏恒昌汪洋
关键词:美洛昔康片溶出度
白癜风丸质量标准的研究被引量:3
2006年
目的:建立白癜风丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中当归、补骨脂和地肤子进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白痰风丸中阿魏酸的含量。结果:薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.11-0.84μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.6%,RSD为2.1%。结论:所建方法简单,可用于白癜风丸的质量控制。
潘细贵汪洋冯晓东胡利波
关键词:白癜风丸阿魏酸薄层色谱法高效液相色谱法
正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺被引量:3
2005年
目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。
潘细贵汪洋雷湘彭燕张洪
关键词:芪黄口服液黄芪甲苷薄层扫描法正交试验
高效毛细管电泳法测定消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量被引量:7
2007年
目的:建立消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用高效毛细管电泳法。结果:黄芩苷在96~768μg.ml-1范围内线性关系良好,(r=0.9997),加样回收率为98.82%,RSD为2.32%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。
潘细贵阮晓琪汪洋张洪
关键词:黄芩苷
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