张广军
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种抗炎、镇痛的药物及其制剂
- 本发明属于医药技术领域。本发明涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸1‑(乙酰氧基)乙基酯的合成方法及其脂肪乳注射液的制备。双氯芬酸钠在碱性的催化剂存在的条件下与1‑溴乙基乙酸酯发生反应得到2‑[(2,6‑二氯苯...
- 陈建明张元声吴婵高保安刘文丽周琴琴邓莉陈丽娜张广军余侬
- 文献传递
- 聚乙二醇400介导的多西他赛脂肪乳剂与多西他赛注射液的稀释稳定性研究
- 2015年
- 目的建立多西他赛的含量测定方法;考察自制的聚乙二醇（PEG）400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液稀释液的稳定性。方法建立高效液相色谱法测定含量;在室温条件下采用膜过滤法,以过滤液的含量、pH值以及过滤前的粒径为指标,考察PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液的稀释液随时间变化的稳定性。结果多西他赛在1~256μg/ml的浓度范围内线性关系良好,回归方程：Y=21.199 X＋20.488,r=0.999 9;自制PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂分散液,室温下24h内过滤液的含量、pH值以及过滤前的粒径均未见明显变化。观察市售多西他赛注射液的生理盐水稀释液,2h发现有药物析出,过滤液含量明显下降。结论自制PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂的分散稳定性远优于市售多西他赛注射液的生理盐水稀释液,大大提高了临床用药的安全性。
- 张广军林玲陈丽娜高保安陈建明
- 关键词：聚乙二醇400多西他赛注射液
- 布洛芬脂肪乳剂的制备及体内外研究
- 非甾体抗炎药作为一种常用的解热镇痛药在临床上十分广泛地应用，然而目前非甾体解热镇痛药多以口服制剂运用于临床中，注射制剂相对较少，布洛芬作为安全有效且应用十分广泛的非甾体抗炎药，目前只有近期国外上市的布洛芬精氨酸注射液一种...
- 张广军
- 关键词：布洛芬脂肪乳剂药代动力学抗炎解热
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- 一种姜黄素类化合物注射溶液及其静脉注射剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种姜黄素类化合物注射溶液及其静脉注射剂，姜黄素类化合物注射溶液主要由姜黄素类化合物、注射用溶剂和少量的pH调节剂组成。本发明的姜黄素类化合物静脉注射剂使用时只需将姜黄素类化合物注射溶液和乳剂按...
- 陈建明揭继龙张广军刘文丽净小龙连建豪张莹莹
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- 一种布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术。本发明提供了一种布洛芬脂肪乳注射液，是由布洛芬、注射用油、精制卵磷脂、甘油、稳定剂、pH调节剂以及注射用水组成。本发明经动物实验得出，其镇痛效果是市售布洛芬注射液的1.59-4.31倍，其解热与抗...
- 陈建明高保安张广军刘文丽邓莉陈丽娜张元声周琴琴严博吴婵余侬
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- 一种布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术。本发明提供了一种布洛芬脂肪乳注射液，是由布洛芬、注射用油、精制卵磷脂、甘油、稳定剂、pH调节剂以及注射用水组成。本发明经动物实验得出，其镇痛效果是市售布洛芬注射液的1.59-4.31倍，其解热与抗...
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- 一种易升华类药物注射溶液及其静脉注射剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种易升华类药物注射溶液及其静脉注射剂，易升华类药物包括：冰片、樟脑、薄荷脑等。易升华类药物注射溶液主要由易升华类药物、注射用溶剂和少量的pH调节剂组成。本发明的易升华类药物静脉注射剂为使用时将...
- 陈建明揭继龙马露露高保安柯兴发刘文丽张广军
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- 一种抗炎、镇痛的药物及其制剂
- 本发明属于医药技术领域。本发明涉及一种2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸1-(乙酰氧基)乙基酯的合成方法及其脂肪乳注射液的制备。双氯芬酸钠在碱性的催化剂存在的条件下与1-溴乙基乙酸酯发生反应得到2-[(2,6-二氯苯...
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- 氟他胺大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究氟他胺在大鼠小肠各段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供依据。方法:采用在体试验法,分别用紫外可见分光光度法及高效液相色谱法(HPLC)测定酚红和氟他胺的浓度。结果:在体全小肠段吸收实验中,药液在体循环6 h后,43.58%的药物被肠道吸收;氟他胺在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收百分率分别为(10.66±2.98)%.cm-1.h-1、(10.12±3.05)%.cm-1.h-1、(10.47±3.1)%.cm-1.h-1、(10.11±3.02)%.cm-1.h-1,四个肠段的肠壁通透系数分别为:(0.587±0.208)cm2.h-1、(0.571±0.193)cm2.h-1、(0.593±0.197)cm2.h-1、(0.539±0.192)cm2.h-1;药物浓度为15.48～68.48μg.mL-1时,小肠的吸收速率在(0.092±0.010)h-1～(0.090±0.012)h-1之间基本相似;供试药液中聚山梨酯-80的含量分别为1%、2%、5%时,肠的吸收速率分别为:(0.097±0.017)h-1、(0.078±0.012)h-1、(0.073±0.009)h-1。结论:氟他胺在大鼠肠道各部分均有吸收,且吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;实验范围内,药物浓度和聚山梨酯-80含量对药物的吸收速率无影响;大鼠各肠段的吸收速度无显著性差异,说明氟他胺在整个肠段均有较好的吸收。
- 马露露张广军高保安陈建明
- 关键词：氟他胺
