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郑和鑫

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇热休克
  • 2篇热休克因子
  • 2篇热休克因子1
  • 1篇蛋白
  • 1篇休克
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽
  • 1篇鼠肝
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒性
  • 1篇脓毒性休克
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇活性
  • 1篇活性肠肽
  • 1篇肌营养不良
  • 1篇肌营养不良蛋...
  • 1篇肝损伤
  • 1篇肠肽

机构

  • 3篇中南大学

作者

  • 3篇郑和鑫
  • 2篇谭斯品
  • 1篇曾庆仁
  • 1篇肖献忠
  • 1篇黄韵如
  • 1篇张兴利
  • 1篇苏岑

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇生命科学研究

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
热休克因子1对肌营养不良蛋白71的表达调控及其可能机制
2013年
目的热休克因子1(heat shock factor-1,HSF1)是热休克反应中启动各种热休克蛋白(heat shock pro-tein,HSP)的诱导表达最重要的转录因子。肌营养不良蛋白71(dystrophin-71,Dp71)是肌营养不良蛋白表达最广泛的一个剪切本,在细胞信号传递、细胞生长等方面具有一定功能。HSF1是否可以调控DP71蛋白的表达,尚不清楚。本文对此问题进行了研究。方法生物信息学TESS分析Dp71启动子区;Western blot、RT-PCR等检测HSF1基因敲除小鼠脑、肺、心脏等器官Dp71表达;Hela细胞与A549细胞转染HSF1过表达与表达抑制质粒,然后检测Dp71表达水平。结果 TESS分析显示Dp71的启动子区有一个高评分的HSF1结合位点。HSF1基因敲除小鼠中,脑、肺、心脏等器官Dp71表达下降。转染HSF1过表达与表达抑制质粒后,Hela细胞与A549细胞中的Dp71表达水平出现相应变化。结论 HSF1极有可能是调控Dp71蛋白表达的一个转录因子,其调控机制与生物学意义有待进一步研究。
郑和鑫谭斯品
关键词:热休克因子1转录调控
血管活性肠肽对脓毒性休克大鼠肝损伤的保护作用被引量:1
2012年
采用盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法制备脓毒性休克大鼠模型,探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对脓毒性休克大鼠肝损伤的保护作用及其可能机制.将48只雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组(SO,n=12)、CLP组(n=12)、VIP组(n=12)和生理盐水组(NS,n=12).VIP组大鼠在行CLP术后即刻给予6 nmol VIP,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清谷丙转氨酶ALT和谷草转氨酶AST水平,同时检测血清炎症因子:促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),抑炎因子白介素-10(IL-10)的变化;取大鼠肝脏组织行病理检查.在6 h以后的各时间点,与NS组比较,VIP组TNF-α水平明显降低,IL-10水平持续升高,VIP组AST和ALT水平自12 h始明显降低,肝脏病理损伤明显改善.实验表明,VIP通过抑制促炎因子的生成并促进抗炎因子的产生在大鼠脓毒性休克肝损伤中发挥保护作用.
苏岑张兴利黄韵如郑和鑫肖献忠曾庆仁谭斯品
关键词:血管活性肠肽脓毒性休克肝损伤
HSF1对Dp71表达的调控研究
Dp71是抗肌萎缩蛋白/(dystrophin/)基因家族在诸多组织均有表达的一个具有多种功能的同源异构体蛋白。近年来的一系列研究表明:该蛋白在神经系统的发育,神经系统功能的维护以及神经细胞的黏附和增殖过程起着重要的作用...
郑和鑫
文献传递
共1页<1>
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