徐智儒
- 作品数：69 被引量：247H指数：8
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程政治法律更多>>
- 反相高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量被引量：3
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱测定唑来膦酸及其制剂含量。方法采用离子对反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测法。固定相为BDSC8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-5mmol·L-1醋酸铵缓冲液配制的10mmol·L-1正戊胺溶液(醋酸调pH=7.0)(3:97)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温室温。结果唑来膦酸的浓度为99.04-891.4μg·mL-1时,线性关系良好(r=0.9999);注射用唑来膦酸的平均回收率为100.4%,RSD为0.76%(n=9);唑来膦酸注射液的平均回收率为100.2%,RSD为0.69%(n=9)。结论方法准确,操作简便,分析快速,适用于唑来膦酸原料药及制剂的含量测定。
- 蒋晔张晓青徐智儒
- 关键词：唑来膦酸高效液相色谱法
- 多靶点抗肿瘤药舒尼替尼药物动力学研究进展
- 2012年
- 舒尼替尼是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂,美国食品药品管理局批准其可用于晚期肾癌、胃肠道间质瘤及胰腺神经内分泌癌。本文简要综述了该药吸收、分布、代谢、排泄及特殊人群用药后药物动力学研究现状。
- 徐智儒秦燕刘全海
- 关键词：舒尼替尼酪氨酸激酶抑制剂药动学
- 长春新碱脂质体的药代动力学及其抗肿瘤作用被引量：8
- 2007年
- 目的进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L-VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L-VCR的作用特点及其可能的作用机制。方法Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重;测定L-VCR小鼠的LD50。结果与游离长春新碱(Free Vincristine,F-VCR)相比,L-VCR血浆以及肿瘤内浓度增高,维持时间明显延长,AUC0-t增加约121倍;L-VCR能明显减轻小鼠B16黑色素瘤模型的瘤体重量,并呈现一定的量效关系;L-VCR小鼠的LD50明显高于游离药物。结论L-VCR可显著延长VCR半衰期,增大药时曲线下面积,药效明显高于F-VCR,且毒性明显降低。其作用可能是通过脂质体包裹,增加肿瘤中的药物量,延长VCR的作用时间,药物释放缓慢,从而减轻VCR的毒性而达到的。
- 王小晨王向伟秦燕徐智儒王光凤来庆勤杨正茂刘全海
- 关键词：HPLC-UV药代动力学药效学
- 高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量被引量：8
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量。方法:采用离子对反相高效液相色谱法。固定相为 BDS C_8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液配制的6 mmol·L^(-1)四丁基溴化铵溶液(用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至7.0)(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温室温,检测波长220 nm。结果:当唑来膦酸的浓度在0.08～0.80 mg·mL^(-1)时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9996);注射用唑来膦酸低、中、高3个量的平均回收率分别为100.0%,100.8%,100.9%,RSD 分别为0.3%,0.6%,0.9%;唑来膦酸注射液低、中、高3个量的平均回收率分别为99.8%,100.5%,100.7%,RSD 分别为1.0%,0.7%,0.9%。结论:方法结果准确,操作简便,分析快速,不受制剂中辅料的干扰,适用于唑来膦酸原料药及制剂的含量测定。
- 蒋晔张晓青徐智儒
- 关键词：制剂含量离子对反相高效液相色谱法注射用唑来膦酸四丁基溴化铵检测波长RSD
- 茶碱缓释干混悬剂在Beagle犬体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2015年
- 研究茶碱缓释干混悬剂(受试制剂)和茶碱缓释片(参比制剂)在Beagle犬体内的药动学和生物等效性。进行双周期交叉试验,每条Beagle犬单次口服给予受试或参比制剂200 mg。建立了HPLC法测定Beagle犬血浆中的茶碱,用非房室模型分析得到参比制剂与受试制剂的主要药动学参数,分别为cmax(9.75±1.91)和(8.94±0.86)μg/ml,tmax(2.58±0.92)和(2.67±0.82)h,AUC0→t(76.59±9.51)和(75.22±15.06)μg·ml-1·h,AUC0→∞(79.55±9.86)和(77.08±13.44)μg·ml-1·h,t1/2(3.19±0.95)和(3.18±0.63)h,MRT(5.80±0.55)和(6.08±0.83)h。统计分析结果表明茶碱缓释干混悬剂与市售茶碱缓释片生物等效。
- 杨旸匡荣蕊檀琼徐智儒秦燕
- 关键词：生物等效性高效液相色谱
- LC-MS测定埃博霉素B血浆蛋白结合率
- 2012年
- 目的建立液相色谱串联质谱(LC-MS)测定方法并检测犬以及人体埃博霉素B的血浆蛋白结合率。方法建立LC-MS联合检测方法,以犬和人体血浆为对象,结合平衡透析法检测埃博霉素B的血浆蛋白结合率。结果 3种浓度(100、50和10 ng/mL)埃博霉素B与犬血浆蛋白结合率分别为(85.4%±2.5%)、(81.3%±2.2%)和(83.7%±3.4%),与人体血浆蛋白结合率分别为(74.4%±3.8%)、(81.0%±2.9%)和(75.6%±2.2%),且灵敏度高,重现性好,操作简单。结论埃博霉素B血浆蛋白结合率高,LC-MS可用于埃博霉素B血浆蛋白结合率的检测。
- 檀琼洪金川徐智儒肖峰赵莎莎秦燕
- 关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法
- 积雪酸在制备预防或治疗心肌纤维化的药物中的应用
- 本发明公开了积雪酸在制备预防或治疗心肌纤维化的药物中的应用。本发明通过用积雪酸对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的影响，证实了积雪酸具有抗心肌纤维化的作用。因而，积雪酸可作为活性成份用于制备抗心肌纤维化的药物。
- 徐智儒顾性初刘全海赵帅刘珉宇
- 文献传递
- 犬血浆中甘草次酸及异甘草酸镁的LC-MS法测定被引量：2
- 2009年
- 建立了LC-MS法测定Beagle犬血浆中的甘草次酸及异甘草酸镁。血浆样品经固相萃取,采用C18色谱柱,以10mmol/L乙酸铵溶液(pH7.3)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,以齐墩果酸为内标,选择性离子监测质核比(m/z)469.00(甘草次酸)、821.40(异甘草酸镁)和455.40(内标)。甘草次酸和异甘草酸镁分别在10～500ng/ml和30～3000ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD均小于15%。
- 秦燕徐智儒魏艳琼刘全海
- 关键词：甘草次酸异甘草酸镁液相色谱-质谱
- 一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法
- 本发明公开了一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法。该方法包括下述步骤：(1)将积雪草酸溶解于有机溶剂中；(2)与氨丁三醇混合；(3)搅拌并进行成盐反应，除去所述有机溶剂。本发明另辟蹊径地找到一种能够以简单、有效的方法...
- 任国宾刘英陈金瑶黄晓玲肖璘蔡立张瑱吴学军孙海燕刘全海金立玲刘珉宇邓轶方徐智儒陈仁海李春刚谭相端秦燕
- 文献传递
- 对羟基苯乙酮降血脂作用的研究被引量：20
- 2010年
- 目的考察茵陈有效单体对羟基苯乙酮的降血脂作用。方法建立SD大鼠高血脂模型,以大鼠血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平为疗效评价指标,观察对羟基苯乙酮的降血脂效应,并与辛伐他汀及对羟基苯乙酮衍生物相比。结果对羟基苯乙酮可降低高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C水平;病理切片显示其对模型大鼠的脂肪肝改善有一定益处。结论对羟基苯乙酮可能是茵陈等具降脂作用中药的有效成分。
- 张瑱贺兴冬季申肖璘徐智儒张荣华刘全海秦燕
- 关键词：茵陈高脂血症辛伐他汀
