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李建华

作品数：5 被引量：5H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇群多普利
  • 4篇有机溶剂
  • 4篇溶剂
  • 4篇收率
  • 4篇种群
  • 2篇烘干
  • 2篇反应温度
  • 2篇沸点
  • 2篇保护环境
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血压
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇转化酶抑制剂
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇紧张素

机构

  • 5篇上海医药工业...

作者

  • 5篇钟静芬
  • 5篇时惠麟
  • 5篇李建华
  • 2篇周虎
  • 2篇李小奎
  • 2篇金永君
  • 2篇龚欠林
  • 2篇胡功允
  • 2篇黄文锋

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
群多普利拉的制备方法
本发明公开了一种群多普利拉的制备方法，使群多普利在碱中完全反应，然后用酸将反应液的pH值调至2.55～3.55，析出群多普利拉，过滤、烘干即得。该方法操作步骤简单易行，收率较高，有机溶剂使用减少，降低成本，保护环境。
李建华钟静芬时惠麟龚欠林李小奎黄文锋
文献传递
群多普利双酮的制备方法
本发明公开了一种群多普利双酮的制备方法，包括使群多普利在可溶的有机溶剂中反应，其中反应温度为低于或等于该有机溶剂的沸点，即得群多普利双酮。该方法操作简单易行，收率较高，大大减少了三废。
李建华钟静芬时惠麟胡功允周虎金永君
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群多普利拉的制备方法
本发明公开了一种群多普利拉的制备方法，使群多普利在碱中完全反应，然后用酸将反应液的pH值调至2.55～3.55，析出群多普利拉，过滤、烘干即得。该方法操作步骤简单易行，收率较高，有机溶剂使用减少，降低成本，保护环境。
李建华钟静芬时惠麟龚欠林李小奎黄文锋
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群多普利双酮的制备方法
本发明公开了一种群多普利双酮的制备方法，包括使群多普利在可溶的有机溶剂中反应，其中反应温度为低于或等于该有机溶剂的沸点，即得群多普利双酮。该方法操作简单易行，收率较高，大大减少了三废。
李建华钟静芬时惠麟胡功允周虎金永君
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群多普利的合成被引量：5
2007年
六氢邻苯二甲酸酐经醇解﹑拆分﹑还原﹑环合﹑胺解﹑醇解和氨解得(1S,trans)-2-羟甲基环己基酰胺(7),再经Hofmann降解﹑氰甲基化反应﹑苯甲酰化﹑甲磺酰化﹑环合,水解得(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐(12)。12与侧链N-羧基酸酐(NCA)缩合制得抗高血压药群多普利,总收率为4.6%(以六氢邻苯二甲酸酐计)。
李建华钟静芬时惠麟
关键词：群多普利血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药
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