成学丽
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：内蒙古医科大学药学院更多>>
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- 7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯的合成被引量：1
- 2017年
- 以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,经过缩合、肼解、关环、重氮化及偶合等反应合成了13个新型的嘌呤类似物7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯(5a-5m)。通过IR、~1H NMR、MS和元素分析确定了所得化合物的结构。
- 于姝燕成日青鲁源成学丽
- 3-甲基-5-芳基吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物的合成被引量：1
- 2010年
- 目的为了寻找干扰核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成嘌呤生物碱的类似物—吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物是有意义的。方法以3-甲基-5-氨基-1H-吡唑为原料,经过重氮化、偶合和分子内关环合成目标化合物3-甲基-5-芳基吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物。结果合成了八个新的嘌呤类似物。结论所得化合物,通过IR、1H-NMR、元素分析和质谱分析证实为目标化合物。
- 成学丽吴冬梅杨巧荷鲁源
- 关键词：抗肿瘤药
- 7-甲基-3-巯基吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪衍生物的合成被引量：8
- 2013年
- 合成了6种新的嘌呤类似物标题化合物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。
- 成学丽钞智峰陈朝军鲁源
- 7-氨基-5-羟基-6-芳基偶氮—吡唑[1，5-a]并喀咤-3-叛酸乙酯的合成
- 目的：在核酸的生物合成中，碱基是必不可少的一部分，因此通过改变核酸生物合成中所需的碱基部分的结构，抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径是研究抗肿瘤药物的一种方法。本课题应用生物电子等排原理，设计合成一系列嘌呤生物碱类似...
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