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HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸和栀子苷的含量被引量：6: 2018年; 目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。; 金玲杜鸿灵张旭; 关键词：没食子酸绿原酸栀子苷 HPLC

BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺及其纯化工艺研究被引量：7: 2017年; 目的:采用BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺,并对其纯化工艺进行研究。方法:采用单因素实验结合BBD-响应面法,对影响渗漉法提取的3个主要因素乙醇浓度、渗漉速度、溶剂倍数进行了优化。通过筛选出吸附性能最好的大孔树脂,对影响其吸附与解析的因素:上样液浓度、上样液pH值、径高比、上样流速、水洗用量、洗脱剂浓度、洗脱剂pH值、洗脱剂流速进行考察,并对色素色价和产率进行测定。结果:最佳工艺是采用pH3.0,20倍量79%乙醇,以1 mL/min的流速进行渗漉提取。采用X-5大孔树脂纯化色素,径高比1:15、色素液浓度0.02 g/mL,上样液pH3.0、上样量90 mL,流速3 mL/min为最佳吸附条件;以5 BV的95%乙醇在pH2.0、流速3 mL/min的条件下洗脱效果最佳,纯化色素产率可达7.33%,色价为21.7,重复性较好,适合于工业化生产。结论:该工艺操作简单、重复性好,节约成本,可为色素大工业生产提供参考。; 娄涛涛金玲陀扬凌陈天强张旭; 关键词：黑果枸杞色素纯化

Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素工艺研究被引量：10: 2016年; 目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考。方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究4个自变量之间的影响。通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度（A）对乙醇浓度（A_1）、浸提温度（B_1）、液料比（C_1）、浸提时间（D_1）的二次回归模型：A=0.72＋9.083×10~3 A_1-5.250×10~3 B_1＋6.667×10~3 C_1＋1.000×10~3 D_1-7.000×10~3 A_1B_1-0.020 A_1 C_1-4.000×10~3 A_1D_1-9.250×10~3B_1C_1＋6.000×10~3B_1D_1-0.015C_1D_1-0.014A_1~2-0.019B_1~2-0.010C_1~2-0.011D_1~2。结果：该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著（P〈0.01）,浸提温度影响显著（P〈0.05）。乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著。其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,水浴浸提温度46℃,液料比40：1,浸提时间3.3h。在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275%。结论：方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化。; 娄涛涛金玲陀扬凌张旭; 关键词：黑果枸杞响应面法色素

桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的HPLC含量测定被引量：4: 2019年; 目的:建立HPLC同时测定桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的含量测定方法,为其质量控制和评价提供参考。方法:采用InterSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水(B),梯度洗脱(0~20 min,45%~70%A;20~26 min,70%~80%A);流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长276 nm。结果:3种成分均能实现完全分离,且与其他成分分离度良好。3种成分分别在0.280~4.480μg、0.196~3.136μg、0.054~0.865μg范围内呈良好的线性关系,回归系数分别为1.0000、0.9992、0.9992。桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的平均加样回收率(n=6)分别为95.41%、101.02%、101.27%,RSD分别为1.91%、2.31%、1.84%。结论:所用方法操作简便,测定准确,重复性好,可用于桑白皮提取物的质量控制与评价。; 魏敏杜鸿灵金玲施翠英张舜杰李秋霞王金兰张旭; 关键词：桑白皮提取物 HPLC

赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较被引量：4: 2015年; 目的：建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法：采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果：赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。结论：该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。; 陀扬凌金玲张旭; 关键词：赶黄草高效液相色谱指纹图谱

不同产地桑白皮中7种成分的含量测定及化学计量学评价被引量：13: 2020年; 目的:建立HPLC法同时测定11个产地21批桑白皮中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑色素、桑根酮D、桑黄酮G、桑皮酮H、桑辛素7种成分的含量,并评价其质量。方法:采用InerSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;变波长检测;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇∶乙腈(2∶3),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;柱温为30℃。运用SPSS 20.0和SIMCA-P 11.5分析软件进行聚类分析和主成分分析。结果:7种成分均达到基线分离,各成分线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率为93.60%~103.44%。21批桑白皮样品可分为2大类,S1、S2、S4、S6号样品的主成分分析综合评分较高,说明药材质量较好。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于桑白皮中7种成分的含量测定,为桑白皮药材的质量评价和控制提供科学依据。; 魏敏陀扬凌杜晓月邓琦李仁龙金玲张旭; 关键词：桑白皮 HPLC 聚类分析主成分分析

黑果枸杞色素研究进展被引量：14: 2016年; 黑果枸杞是我国西北部地区特有的一种耐盐、抗旱性植物,也是目前为止发现原花青素含量最高的植物,此外,还含有丰富的色素成分。就其色素的含量测定、提取工艺、纯化工艺与生理活性进行综述,并提出黑果枸杞色素的开发利用途径,为更好地开发利用黑果枸杞色素资源提供依据。; 金玲娄涛涛陈天强张旭; 关键词：黑果枸杞色素纯化工艺生理活性

黑果枸杞多糖提取工艺及其含量测定中显色条件优化研究被引量：6: 2017年; 目的:以响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺,正交法优化显色条件。方法:在单因素考察的基础上,选定提取温度、提取时间和料液比3个因素为自变量,以多糖提取率为响应值,利用响应面法建立数学模型,获得最佳工艺。选择对多糖含量测定结果产生显著影响的4个显色因素:5%苯酚用量、浓硫酸用量、反应温度、水浴显色时间进行正交试验。结果:最优工艺为:提取时间2h,提取温度90℃,液料比30∶1,在此优化条件下,平均提取率为3.21%,得率为5.0%。与理论值的相对误差为0.31%;最佳显色反应条件是质量分数为5%苯酚加入量为1.5mL,浓硫酸5mL,显色温度为90℃,水浴显色时间为30min。结论:响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺及正交法优化显色条件,方法简便,结果可靠。; 娄涛涛金玲陀扬凌陈天强张旭

鬼脸菩提种仁油提取工艺及GC-MS分析被引量：1: 2016年; 优化了鬼脸菩提种仁油超声提取工艺并采用GC-MS对其成分与含量进行分析。通过单因素实验考察提取时间、提取次数、料液比、超声功率对出油率的影响,利用L_9（3~4）正交实验优化得到最佳提取工艺条件为：料液比1∶8,提取时间50 min,超声功率360 W,提取次数3次。在最佳提取工艺条件下,鬼脸菩提种仁出油率稳定,达到74.18%;经GC-MS分析,鬼脸菩提种仁油含有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸等9种脂肪酸及其他长链烃成分,不饱和脂肪酸含量为58.62%,鉴定出的成分含有反式角鲨烯,含量达4.22%。; 金玲娄涛涛贺凤秋刘旋张旭

示踪剂技术用于废弃食用油脂快速检测与鉴别被引量：1: 2017年; 建立荧光分光光度法和高效液相色谱-荧光检测法快速测定废弃食用油脂中示踪剂罗丹明B的方法。将添加了示踪剂罗丹明B的油样用无水乙醇提取后,分别采用荧光分光光度计和高效液相色谱-荧光检测器进行检测。结果表明,采用两种方法检测时,罗丹明B在0.5μg/L^30μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系;检出限均为1μg/kg;在10、50、100μg/kg添加水平时,均能有效测定出示踪剂含量,两种方法均适用于食用油中非法添加废弃食用油脂的确证。本研究建立的基于示踪技术的废弃食用油脂快速检测手段和方法,可有效防止废弃食用油脂回流餐桌,确保我国食用油的安全使用,同时也为废弃食用油脂的监管提供新的思路与依据。; 金玲王鑫黄春燕梁恒兴万渝平吴文林; 关键词：废弃食用油脂示踪剂罗丹明B 荧光分光光度法

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金玲

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