杜晓光
- 作品数：8 被引量：51H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤细胞恶性增殖和细胞周期调控改变的分子机制被引量：18
- 2009年
- 真核细胞通过复杂的细胞周期调控系统控制细胞的分裂,从而维持有机体的正常代谢和增殖。细胞周期的调控是由一系列重要的信号分子和周期蛋白家族来完成的,这些调节因子发生突变或者表达水平发生改变,将导致细胞周期调控的改变,使细胞增殖能力增强、分化减弱,丧失细胞原有的功能,最终发展成肿瘤细胞。因此细胞周期及其相关调控蛋白和信号机制成为抗肿瘤研究的热点。
- 马晓方杜晓光辛现良耿美玉
- 关键词：肿瘤细胞周期信号转导
- MicroRNA在阿尔兹海默病中的作用研究被引量：5
- 2015年
- 阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一类复杂的神经退行性疾病,也是一类最常见的老年期痴呆。越来越多的研究表明,小RNA(micro RNA,mi RNA)在AD的发生、发展中起着重要的作用。Mi RNA是一类单链、长度约22 nt的非编码小分子,通过靶向m RNA的非翻译区(untranslated regions,UTR)来降解m RNA或抑制其翻译,在神经系统的生长发育、分化及功能执行中扮演着重要角色。现对mi RNA在阿尔兹海默病发病机制中的作用予以综述,重点介绍mi RNA与APP、BACE1、tau、炎症以及神经元凋亡之间的联系。
- 何祥王涛杜晓光肖世富耿美玉
- 关键词：阿尔兹海默病小RNA发病机制
- 糖类药物被引量：9
- 2011年
- 糖链作为重要的生物信息分子和高密度的信息载体,参与细胞生物几乎所有的生命过程,特别是在细胞分化、发育、免疫、老化、癌变、信息传递等生命基础活动和重大疾病过程中起着特异性的识别、介导与调控作用。由于糖类物质的多种多样的生物活性,糖类药物在抗肿瘤、老年痴呆、免疫、抗病毒等多个重大疾病领域广泛应用,而且其使用范围还在不断开拓中。因此,糖类药物生物活性多样,毒副作用低,具有广阔的发展前景。
- 杜晓光耿美玉
- 关键词：生物活性肿瘤老年痴呆抗病毒免疫调节
- 昆布多糖对博来霉素诱导的大鼠肺间质纤维化的影响被引量：8
- 2007年
- 目的观察昆布多糖对博来霉素诱导的大鼠肺间质纤维化的影响。方法通过气管注射博来霉素复制大鼠肺纤维化模型,不同浓度昆布多糖(25,50,100mg.mL-1)灌胃给药,在造模的第0,3,7,14,28天测肺羟脯氨酸含量。结果博来霉素造模第7,28天时,昆布多糖中、高剂量组大鼠肺羟脯氨酸含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05);第14天时与模型组比较,高剂量组有显著性差异(P<0.05)。结论昆布多糖能抑制博来霉素诱导的大鼠肺间质纤维化。
- 姜山邵磊杜晓光辛现良耿美玉
- 关键词：昆布多糖肺间质纤维化博来霉素
- 糖胺聚糖衍生物在阿尔茨海默病治疗中的前景被引量：4
- 2008年
- 目的综述糖胺聚糖衍生物在阿尔茨海默病治疗中的前景。方法查阅国内外近年来大量文献,对阿尔茨海默病的发病机制、重要靶点和糖胺聚糖衍生物在阿尔茨海默病治疗中的应用进行分析和归纳。结果与结论淀粉样蛋白β(Aβ)与微管相关蛋白Tau是治疗老年痴呆的重要靶点,它们的神经毒作用与糖胺聚糖(glycosaminoglacan,GAGs)密切相关。而GAGs中糖链种类、分子聚合度、硫酸基的数目和位置等变动,将影响GAGs与APP,Aβ,Tau蛋白的结合位点、结合能力,从而引起不同的空间构象变化,发挥不同的生物学功能。因此深入研究GAGs与Aβ,Tau的构效关系和作用规律,通过对糖胺聚糖的分子结构改造有望开发出新的抗老年痴呆药物。
- 杜晓光李静辛现良刘红椿耿美玉
- 关键词：糖胺聚糖TAU老年痴呆
- Aβ寡聚体与阿尔采末病及其靶点药物研究进展被引量：3
- 2008年
- Aβ在阿尔采末病(AD)中起着重要的作用,寡聚化的Aβ分子被认为是AD发病的原发性因子,能够通过不同的机制发挥神经毒性作用,引发记忆损伤和神经元丢失,以Aβ为作用靶点的药物开发和应用也已初露端倪。该文对Aβ寡聚体在AD中的毒性作用和以Aβ为作用靶点的药物开发现状作一综述。
- 刘明辛现良周瑞宇杜晓光耿美玉
- 关键词：AΒAΒ寡聚体阿尔采末病作用靶点
- 新型抗老年痴呆候选寡糖药物971通过靶向HHQK和SNK位点将Aβ纤丝解聚成无毒的状态
- 本文采用酪氨酸荧光、电镜、Tricine-SDS-PAGE、原代神经元、大鼠脑组织活体切片等技术发现971能够将聚集的Aβ解聚.解聚后的Aβ主要以单体存在,同时存在少量的二聚体,而且不具有明显的神经毒性作用.APP/PS...
- 杜晓光辛现良耿美玉
- 关键词：Β淀粉样蛋白老年痴呆结合位点中药药理学
- 文献传递
- 锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展被引量：4
- 2010年
- 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDAC抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。
- 刘红椿杜晓光耿美玉
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶毒副作用
