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一氧化氮供体型胆汁酸衍生物、其制备方法及医药用途: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及通式(I)、(II)所示的一氧化氮供体型胆汁酸衍生物或其医学上可接受的盐，以及这些化合物的制备方法及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类一氧化氮供体型胆汁酸衍...; 赖宜生刘文清张之昊季晖张奕华崔冉叶小磊李月珍

新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途: 本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明，该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用，可用于制备...; 赖宜生王振国申利红张奕华季晖叶小磊李月珍

NO供体型法尼基硫代水杨酸衍生物的合成及其抗肺癌活性被引量：1: 2010年; 目的设计并合成NO供体型法尼基硫代水杨酸(FTA)衍生物,以期获得抗肺癌活性比FTA更强的化合物。方法将NO供体呋咱氮氧化物通过连接基团与FTA的羧基连接制得NO供体型FTA衍生物。测试目标物体外对肺癌细胞增殖的抑制作用和NO的释放情况,同时测定活性化合物对Ras蛋白的抑制活性。结果合成了8个结构新颖的NO供体型FTA衍生物,其结构经IR、MS和1H-NMR谱确证。大部分目标物对肺癌细胞增殖的抑制活性明显高于FTA,其中,化合物10b、10d和10e比阳性对照药索拉菲尼(sorafenib)稍强或者与其相当。NO释放研究表明,细胞毒性较强的化合物释放NO的量相对较多,而活性较弱的化合物释放量较少。化合物10b对Ras下游信号通路phosphor-Akt、phosphor-ERK和phosphor-Raf抗体的表达有很好的抑制作用。结论法尼基硫代水杨酸与呋咱氮氧化物的杂合物具有较强的抗肺癌活性,值得深入研究。; 凌勇叶小磊张奕华丁晔赖宜生季晖彭司勋; 关键词：一氧化氮供体细胞毒性 RAS蛋白

一氧化氮供体型胆汁酸衍生物、其制备方法及医药用途: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及通式(I)、(II)所示的一氧化氮供体型胆汁酸衍生物或其医学上可接受的盐，以及这些化合物的制备方法及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类一氧化氮供体型胆汁酸衍...; 赖宜生刘文清张之昊季晖张奕华崔冉叶小磊李月珍; 文献传递

甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途: 本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明，该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用，可用于制备...; 赖宜生王振国申利红张奕华季晖叶小磊李月珍; 文献传递

一氧化氮供体型法尼基硫代水杨酸衍生物、其制备方法及其医药用途: 本发明公开了一氧化氮(NO)供体型的法尼基硫代水杨酸(FTA)衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其医药用途。该类FTA衍生物是由NO供体呋咱氮氧化物与Ras蛋白抑制剂FTA通过酯键或酰胺键进行杂合得到的化合物。药理...; 张奕华凌勇赖宜生叶小磊季晖彭司勋

一氧化氮供体型法尼基硫代水杨酸衍生物、其制备方法及其医药用途: 本发明公开了一氧化氮(NO)供体型的法尼基硫代水杨酸(FTA)衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其医药用途。该类FTA衍生物是由NO供体呋咱氮氧化物与Ras蛋白抑制剂FTA通过酯键或酰胺键进行杂合得到的化合物。药理...; 张奕华凌勇赖宜生叶小磊季晖彭司勋; 文献传递

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叶小磊