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蛇毒神经生长因子干预HSC-T6细胞差异蛋白质分析: 【目的】:建立肝星状细胞(HSC-T6)双向凝胶电泳图谱,初步分析NGF对HSC-T6细胞蛋白质表达的影响。【方法】:实验设立空白对照组和NGF(4 mg·L; 徐瑾张学荣胡仁统罗小玲林兴廖明廖共山付娆付道滢舒雨雁; 关键词：双向电泳技术; 文献传递

眼镜蛇毒神经生长因子诱导肝星状细胞凋亡中的差异蛋白质表达及验证: 目的:从眼镜蛇毒中分离出具有生物学活性的蛇毒神经生长因子(Nerve growth factor，NGF)，分析蛇毒NGF对肝星状细胞(Hepatic stellate cells，HSC)凋亡、增殖及蛋白质表达的影响，...; 徐瑾; 关键词：肝星状细胞神经生长因子双向凝胶电泳质谱技术; 文献传递

蛇毒神经生长因子对大鼠肝星状细胞凋亡及蛋白质表达的影响: 【目的】:探讨眼镜蛇毒神经生长因子（NGF）对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）增殖、凋亡以及蛋白质表达差异的影响,进一步为蛇毒NGF抗肝纤维化提供依据。【方法】:实验分为对照组（单纯HSC-T6培养）和实验组（NGF进行干...; 胡仁统张学荣徐瑾罗小玲林兴廖明班建东陈缨农君舒雨雁; 关键词：流式细胞技术双向电泳技术; 文献传递

蛇毒神经生长因子对大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及肝纤维化相关蛋白质表达的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨眼镜蛇毒神经生长因子(NGF)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖、凋亡以及蛋白质表达差异的影响,进一步为蛇毒NGF抗肝纤维化提供依据。方法实验分为对照组(单纯HSC-T6培养)和实验组(NGF进行干预)。应用MTT检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞增殖抑制率;流式细胞技术检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞凋亡的影响;双向电泳技术观察HSC-T6细胞蛋白质表达变化;质谱鉴定差异表达的蛋白。结果 MTT结果显示NGF对HSC-T6细胞增殖具有明显抑制作用(5 mg.L-1NGF时抑制率为48.2%±1.9%,P<0.01);流式细胞仪也有同样的发现,NGF(5 mg.L-1)干预组的凋亡率21.15%±3.31%明显高于对照组的2.7%±1.55%(P<0.05);比较分析空白对照组和NGF作用组的2-DE图谱,找到差异蛋白质点47个,其中与对照组相比在NGF作用组表达上调22个,下调25个;质谱鉴定出9个蛋白质,其中4个表达上调,5个表达下调。结论蛇毒NGF能抑制大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖,诱导其凋亡,并且影响HSC-T6细胞蛋白质的表达。; 胡仁统张学荣徐瑾罗小玲林兴廖明; 关键词：肝纤维化增殖凋亡双向电泳技术

蛇毒神经生长因子干预HSC-T6细胞差异蛋白质分析被引量：2: 2013年; 旨在建立肝星状细胞(HSC-T6)双向凝胶电泳图谱,初步分析NGF对HSC-T6细胞蛋白质表达的影响。试验设立空白对照组和NGF(4、8和16 mg/L)处理组,分别作用于HSC-T6细胞,24 h后提取细胞总蛋白;利用2-DE分离空白对照组和NGF处理组细胞总蛋白质后,经图像分析识别差异表达的蛋白点,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定差异蛋白质;生物信息学对差异蛋白质点进行GO分类及信号传导通路分析。结果显示,比较分析空白对照组和NGF作用组的2-DE图谱,找到差异蛋白质点47个,其中在NGF作用组表达上调22个,下调25个,差异蛋白质点的表达部分随着NGF浓度的增加呈递增性,部分随着NGF浓度的增加呈递减性,对其中18个表达差异1.8倍以上的蛋白质点进行肽质量指纹图分析,鉴定出13个与细胞信号传导、细胞增殖、氧化代谢有关的蛋白质。眼镜蛇毒NGF能改变HSC-T6细胞信号通路中相关蛋白质的差异表达,为在蛋白质水平研究NGF抗肝纤维化机制提供理论依据。; 徐瑾张学荣胡仁统罗小玲陈缨林兴廖明付娆付道滢; 关键词：双向电泳技术

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徐瑾