刘磊
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化.以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略，同时也是有机化学领域的一大难题.1 我们课题组以氧化sp3碳氢键断裂作为基元反应，系...
- 刘磊
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化。以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略,同时也是有机化学领域的一大难题。我们课题组以氧化sp碳氢键断裂作为基元反应,系统的研...
- 刘磊
- 文献传递
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化。以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略,同时也是有机化学领域的一大难题。我们课题组以氧化sp碳氢键断裂作为基元反应,系统的研...
- 刘磊
- 文献传递
- 哌啶的立体选择性碳氢官能团化研究
- 2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。尽管依赖于活性官能团转化的传统策略己经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-取代杂环的立体选择性碳氢官能团化,较传统策略具有更为明显的步...
- 王岗刘磊
- 关键词：哌啶
- 文献传递
- 高柱容量毛细管气相色谱柱研究进展被引量：4
- 2012年
- 随着分析技术和色谱技术的发展,作为气相色谱仪的核心―毛细管柱的制备改进工作取得了丰富的研究成果。本文综述了近年来毛细管气相色谱柱,主要包括大口径、厚液膜毛细管柱、微填充柱、集束毛细管柱、环形毛细管柱及纤维填充柱,在柱容量改进方面的工作及其应用进展。
- 周阳吴波高尧华刘磊牛娜
- 关键词：毛细管气相色谱柱
- 饱和开链醚的氧化碳氢炔基化研究被引量：3
- 2018年
- 首次报道了饱和开链醚和末端炔的交叉脱氢偶联.在Ph_3CCl/GaCl_3介导的温和氧化条件下,饱和开链醚与一系列芳基和烷基末端炔在室温可发生交叉脱氢偶联,反应收率高达73%.鉴于烷基乙炔反应效率较低的问题,还报道了Ph_3CCl/GaCl_3介导的饱和开链醚和一系列烷基取代的炔基硼试剂的氧化偶联,并获得了较好的反应收率.
- 关弘浩陈磊刘磊
- 关键词：碳正离子
- α-取代杂环的催化不对称合成新策略研究
- <正>光学纯的α-取代杂环,例如四氢呋喃、四氢吡喃、四氢吡咯、哌啶等单环骨架以及更为复杂的苯并衍生物,广泛存在于活性天然产物和药物分子中。传统的、基于碳-碳键构筑的合成策略主要是分子内的不对称环化反应。这些反应需要依赖于...
- 刘磊
- 文献传递
- 高温毛细管气相色谱研究进展被引量：1
- 2014年
- 介绍了近年来国内外在高温毛细管柱材料的改进、新的耐高温固定相的合成方面的研究进展,简述了高温毛细管气相色谱的应用,并对其发展前景进行了展望。
- 刘磊于淼姜山赵鹏超吴波
- 关键词：原油分析固定相
- 叔丁醇钠催化的δ-腈基-δ-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的磷氢化反应研究被引量：1
- 2021年
- 报道了一种高效的δ-腈基-δ-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的1,6-共轭加成反应,合成了含有氰基取代的季碳中心的二芳基甲烷膦氧化合物.在温和的反应条件下此磷氢化反应能够顺利进行,以74%〜92%的收率得到目标产物.另外,该反应具有优秀的官能团兼容性,展示出了很好的底物范围.所合成的含有氰基取代季碳中心的二芳基(多取代甲基)膦氧化合物在发展新的配体方面具有潜在的应用价值.
- 王东琳阚玲珑马玉道刘磊
- 基于δ-腈基取代对亚甲基苯醌1,6-氮杂共轭加成的大位阻α-氰胺合成研究被引量：4
- 2020年
- 目前对亚甲基苯醌参与的1,6-共轭加成反应的研究主要集中在对预先合成的δ-单取代底物进行三级碳中心的构建.报道了一级芳胺对预先制备的δ氰基-δ-芳基二取代对亚甲基苯醌的1,6-氮杂共轭加成反应,高效地合成了一系列含有四级碳手性中心的大位阻胺类化合物.该方法条件温和、反应迅速,同时芳胺和对亚甲基苯醌的适用范围广泛.此外,环状二级胺例如吗啉和咪唑也是合适的亲核试剂.
- 王琳王楠齐越孙书涛刘希功李伟刘磊
