冯金
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 盐酸坦洛新合成路线图解被引量：2
- 2009年
- 盐酸坦洛新（tamsulosin hydrochloride，1），化学名为（R）-（-）-5-[2-[[2-（2-乙氧基苯氧基）乙基]-氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐，是日本山之内公司研发的仪时肾上腺素受体拮抗剂，1993年首次在日本上市。本品能显著改善前列腺增生引起的排尿困难和夜间尿频、残尿感等症状，临床主要用于治疗良性前列腺增生症。
- 孙平华冯金陈卫民姚新生
- 关键词：合成路线图解受体拮抗剂苯磺酰胺肾上腺素排尿困难
- 一种卡巴拉汀的合成方法
- 本发明公开了一种卡巴拉汀即(S)-N-乙基-3-[(1-二甲氨)乙酰]-M-甲基氨基甲酸苯酯的合成方法，该合成方法以间羟基苯乙酮为原料，一步合成中间体3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚，然后3-(1-(二甲基氨基)乙基)...
- 陈卫民冯金孙平华
- 文献传递
- 卡巴拉汀的改进合成与晶体结构
- 陈卫民冯金文富华孙平华
- 一种卡巴拉汀的合成方法
- 本发明公开了一种卡巴拉汀即(S)－N－乙基－3－[(1－二甲氨)乙酰]－N－甲基氨基甲酸苯酯的合成方法，该合成方法以间羟基苯乙酮为原料，一步合成中间体3－(1－(二甲基氨基)乙基)苯酚，然后3－(1－(二甲基氨基)乙基)...
- 陈卫民冯金孙平华
- 文献传递
- 新型2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄胺的合成及抗肿瘤生物活性试验被引量：1
- 2006年
- 以丙二酸单甲酯单甲酰氯、苄胺为起始原料,经与DMF-DMA反应后形成的关键中间体分别与胍或脒缩合关环,合成了2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄胺化合物6和7。产物经1HNMR、13CNMR、MS、HRMS进行了结构表征。初步的生物活性试验显示化合物6和7具有抗肿瘤活性。
- 陈卫民冯金涂洪谊
- 关键词：嘧啶酮抗肿瘤
- (S)-卡巴拉汀D-(+)-DTTA盐的合成与晶体结构被引量：1
- 2009年
- 标题化合物由3-(1-二甲氨基乙基)苯酚与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应合成卡巴拉汀游离碱,再与(+)-O,O′-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸(D-(+)-DTTA)成非对映体盐制得。它的晶体结构已通过单晶X-射线衍射测试得到确定。通过对3477个可以观察到的独立衍射点[I>2σ(I)]的测试,结果表明:该晶体属于斜方晶系,P21212空间群,a=14.6084(7),b=30.7876(14),c=7.5442(3),α=90,β=90,γ=90,V=3393.1(3)3,Z=2,Dc=1.246mg/m3,μ=0.092mm-1,F(000)=1352,R=0.0529,wR=0.1459。
- 陈卫民文富华冯金米锦
- 关键词：卡巴拉汀晶体结构
- 重酒石酸卡巴拉汀的合成被引量：5
- 2007年
- 目的研究抗老年痴呆药物重酒石酸卡巴拉汀的合成新工艺。方法以3-羟基苯乙酮为原料,经过成肟反应,Al-Ni合金催化还原,Eschweiler-clarkeN-甲基化反应得重要中间体3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚,再与另一侧链甲乙氨基甲酰氯连接,合成外消旋的卡巴拉汀,经DDTA拆分,再与酒石酸成盐,最终得到目标产物。结果对卡巴拉汀的合成工艺进行了改进,总产率达4.17%。结论新工艺原料易得,条件温和,收率较高,适合工业生产。
- 冯金陈卫民孙平华
- 关键词：卡巴拉汀老年痴呆
