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万宁

作品数：9 被引量：12H指数：2
供职机构：第四军医大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇脂质体
  • 3篇靶向
  • 2篇胆固醇
  • 2篇毒性
  • 2篇阳离子脂质体
  • 2篇叶酸
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇美乐托宁
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 2篇固醇
  • 1篇多柔比星
  • 1篇新型阳离子
  • 1篇选择性
  • 1篇亚麻酸
  • 1篇亚型选择性

机构

  • 9篇第四军医大学

作者

  • 9篇张邦乐
  • 9篇万宁
  • 8篇周四元
  • 4篇巨佳
  • 2篇肖飒
  • 2篇崔晗
  • 2篇宦梦蕾
  • 2篇杨文娟
  • 2篇叶威良
  • 2篇李晨
  • 2篇邱海
  • 1篇杜江波
  • 1篇刘道洲
  • 1篇张芳芳
  • 1篇何永生
  • 1篇赵卓
  • 1篇齐志敏
  • 1篇胡立中
  • 1篇马茜茜
  • 1篇谢艳蓉

传媒

  • 3篇西北药学杂志
  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
美乐托宁受体MT_2亚型选择性配体的研究进展
2012年
美乐托宁受体广泛存在于中枢神经系统以及机体其他组织中,其内源性配体美乐托宁可作用于不同亚型受体(MT1,MT2和MT3),参与调节机体的不同生理功能。由于美乐托宁自身无亚型选择性,因此不同亚型受体的选择性配体研究对亚型受体的生理作用和新药研发具有重要意义。本文对研究得较为成熟的MT2受体选择性配体研究做一综述,通过探讨配体结构与亲和性和选择性之间的关系,为美乐托宁受体亚型配体的开发研究提供指导。
万宁巨佳刘道洲杜江波周四元张邦乐
关键词：美乐托宁受体亚型选择性配体
基于胆固醇的新型靶向脂质材料的制备
2014年
目的设计合成两类用于主动靶向脂质体的新型脂质材料。方法以天然产物胆固醇和乳糖酸或α-亚麻酸为原料,以6-氨基-1-己醇为连接臂制得两类新型脂质材料,所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、IR、1 H NMR和质谱进行鉴定。结果所得中间体和产物的化学结构与目标物结构一致。结论成功构建了两类新型脂质材料,为靶向脂质体的制备提供载体材料。
许经良万宁巨佳荆自伟贾奕扬周四元张邦乐
关键词：胆固醇靶向脂质体Α-亚麻酸
以酒石酸为骨架的新型阳离子脂质材料的合成被引量：3
2016年
以天然产物L-（＋）-酒石酸为骨架，以氨基己酸、辛胺、十二胺或十六胺为原料成功构建了3种新型阳离子目旨质材料。所得产物结构经。HNMR、IR和质谱等进行了表征。结果表明，所得中间体和阳离子脂质材料的结构与目标化合物结构相符，为基因治疗中阳离子脂质体的制备提供了载体材料。
贾奕扬万宁马茜茜何永生白心茹李晨周四元张邦乐
关键词：阳离子脂质体氨基己酸十二胺
卡芬太尼的合成方法研究进展被引量：5
2017年
目的探讨卡芬太尼合成方法的研究进展,以期为该类药物的进一步应用和新型高效药物的研发提供借鉴。方法以芬太尼类衍生物药物研发为线索,查阅了1976年至今的国内外文献,对卡芬太尼的合成进展进行综述。结果卡芬太尼的合成主要有3条路线,分别为以1-苄基-4-哌啶酮、1-苯乙基-4-哌啶酮和N-Boc保护哌啶酮为原料的合成方法。结论卡芬太尼工艺路线的比较和分析为卡芬太尼衍生物的合成、生产以及工艺选择提供了依据。
齐志敏谢艳蓉万宁张邦乐
关键词：镇痛药麻醉药
叶酸-阿霉素连接物的制备及其抗肿瘤活性研究被引量：1
2011年
目的:合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,并观察其抗肿瘤活性以及对肿瘤细胞的靶向性。方法:首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与阿霉素连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构;采用MTT法观察连接物对叶酸受体表达阳性的口腔表皮样癌细胞KB细胞及叶酸受体表达阴性肺癌A549细胞的毒性作用。结果:在氮羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化作用下,合成了叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,波谱分析提示为目标产物。与游离阿霉素相比,连接物对KB细胞具有更强的细胞毒性,而且细胞毒性作用可被外源性叶酸抑制;而连接物对A549细胞的毒性弱于游离阿霉素,而且外源性游离叶酸对其细胞毒性没有显著影响。结论:叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞,是一种潜在的新型抗肿瘤药物。
叶威良宦梦蕾杨文娟肖飒崔晗万宁张邦乐周四元
关键词：叶酸阿霉素细胞毒性肿瘤靶向
胆固醇衍生的新型脂质材料的合成被引量：2
2014年
以天然产物胆固醇和赖氨酸或组氨酸为原料,以6-氨基-1-己醇为连接臂成功构建了两种新型脂质材料。所得中间体和目标产物经熔点、IR、1HNMR和质谱等进行了结构表征,结果表明,所得中间体和产物的化学结构与目标化合物结构一致,为阳离子脂质体的制备和基因治疗提供了载体材料。
邱海巨佳万宁荆自伟贾奕扬周四元张邦乐
关键词：胆固醇阳离子脂质体赖氨酸组氨酸
具有酸敏特性的叶酸-多柔比星连接物的制备及其抗肿瘤活性
目的 合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-多柔比星连接物,并观察其抗肿瘤活性以及肿瘤细胞对连接物的摄取.方法 首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与多柔比星连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构；将连接物置于pH7.4...
叶威良张邦乐周四元宦梦蕾肖飒崔晗杨文娟刘道州程颖万宁腾增辉
关键词：叶酸多柔比星细胞毒性肿瘤靶向
环糊精准聚轮烷和聚轮烷基因递送载体系统的研究进展
2017年
基于环糊精的准聚轮烷和聚轮烷作为一种新颖的基因递送载体材料,具有分子结构独特、生物相容性好、稀释稳定性高、易于功能化修饰等优点,在基因递送研究中得到了越来越多的关注,展现出极大的应用潜力。本文对环糊精准聚轮烷和聚轮烷基因递送载体的研究进展进行综述,为进一步构建高效低毒的基因递送载体提供理论指导。
胡立中万宁李晨周四元张邦乐
关键词：环糊精
美乐托宁的合成新工艺研究被引量：2
2013年
目的建立一种新的反应条件温和、步骤简短的美乐托宁合成路线。方法以4-甲氧基苯肼盐酸盐和2,3-二氢呋喃为原料,经缩合环化、氨化和乙酰化三步制得美乐托宁,所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、1 H-NMR和质谱进行鉴定。结果合成中间体和产物的化学结构与目标化合物结构一致。结论该合成路线条件温和,原料易得,工艺简短,三步总收率达54.6%。
万宁巨佳张芳芳邱海赵卓周四元张邦乐
关键词：美乐托宁化学合成合成工艺
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