2024年8月31日
星期六
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
许梅
作品数:
4
被引量:3
H指数:1
供职机构:
同济大学
更多>>
相关领域:
理学
更多>>
合作作者
匡春香
同济大学理学院化学系
王卓
同济大学
程学智
同济大学
郑晓瑞
同济大学
杨青
同济大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
专利
1篇
期刊文章
领域
2篇
理学
主题
3篇
药物
3篇
化合物
2篇
氮化合物
2篇
叠氮
2篇
叠氮化合物
2篇
药物筛选
2篇
有机合成中间...
2篇
中间体
2篇
三氮唑
2篇
生理活性
2篇
食盐水
2篇
活性
2篇
间体
2篇
合成中间体
2篇
饱和食盐水
2篇
1,2,3-...
1篇
点击化学
1篇
性药
1篇
氧化合物
1篇
正电子放射性...
机构
4篇
同济大学
作者
4篇
匡春香
4篇
许梅
2篇
程学智
2篇
王卓
1篇
杨青
1篇
郑晓瑞
传媒
1篇
核技术
年份
1篇
2012
2篇
2010
1篇
2009
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法
本发明涉及一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法。本发明以1-脱氧野尻霉素和芳烃基环氧化合物为原料,以甲醇作溶剂,室温下反应12-24h,真空旋转蒸去溶剂,然后经柱色谱分离纯化,用乙酸乙酯/甲醇作洗脱液,得1-脱氧野尻霉素...
匡春香
郑晓瑞
许梅
杨青
文献传递
一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法
本发明属于有机及构物合成技术领域,具体涉及一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法。具体步骤为:将催化剂卤化亚铜或硫酸铜、抗坏血酸钠、有机叠氮化合物和丙炔酸加入到溶剂中,在室温-200℃下磁力搅拌反应0.5h-3天,反...
匡春香
许梅
王卓
程学智
文献传递
正电子放射性药物的点击合成
被引量:3
2009年
正电子放射性药物的合成是核技术应用领域的焦点之一。近年来点击化学因其高速、高收率、高选择性和条件温和等优点而应用于正电子放射性药物的合成。本文综述了近年来点击化学在PET药物合成中的研究进展(包括将18F和11C导入药物分子),并展望其发展前景。
许梅
匡春香
关键词:
点击化学
放射性标记
铜催化
一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法
本发明属于有机及构物合成技术领域,具体涉及一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法。具体步骤为:将催化剂卤化亚铜或硫酸铜、抗坏血酸钠、有机叠氮化合物和丙炔酸加入到溶剂中,在室温-200℃下磁力搅拌反应0.5h-3天,反...
匡春香
许梅
王卓
程学智
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张