李胜松
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
- 供职机构：武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- HPLC柱前衍生化测定泡腾片中牛磺酸含量被引量：2
- 2008年
- 建立测定泡腾片中牛磺酸含量的方法。牛磺酸经邻苯二甲醛衍生，采用Diamondsil C18（5μm×250mm×4．6mm）色谱柱分离；流动相为乙腈-甲醇-水（1：1：8）；流速1．0mL·min^-1；波长330nm．外标法定量。牛磺酸在40μg·mL^-1～200μg·mL^-1峰面积与进样量的线性关系良好（R^2=0．9991），回收率在98．85％～101．15％，RSD=0．749％。本法精密度高，重现性好，定量准确，可用于测定泡腾片中牛磺酸的含量。
- 李胜松祝宏刘永琼李萤李俊杰
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生化牛磺酸泡腾片
- 联苯乙酸粗品的精制研究被引量：1
- 2008年
- 精制了一种指定合成路线的联苯乙酸粗品。研究了溶剂类型、溶剂用量、结晶时间等因素对重结晶工艺的影响,确定适宜的工艺条件为:6∶4的95%乙醇-水为溶剂,溶剂和粗品体积质量比为15∶2(mL∶g),结晶时间为8 h,进行2次重结晶。得到精制联苯乙酸的纯度为99.6%。
- 高霞祝宏刘永琼李胜松王剑
- 关键词：精制乙醇重结晶
- 复合维生素B泡腾片制备工艺的研究被引量：11
- 2008年
- 目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片剂中的最优配比分别是22.5%、18.75%、0.15%、1.25%;通过碱性固体分散-非水制粒工艺压制出稳定性好、崩解时限短、工艺简单的泡腾片;初步稳定性加速实验显示此片剂的稳定性良好。结论该制备工艺相对简单,片剂的稳定性好,质量可控。
- 李俊杰刘永琼祝宏李萤李胜松
- 关键词：复合维生素B泡腾片
- 联苯乙酸的制备方法
- 本发明涉及一种非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，包括有以下依次步骤：1)合成联苯乙酸以联苯为原料，通过氯甲基化、格氏反应、水解三步反应合成得联苯乙酸粗品；其中联苯、甲醛、磷酸、醋酸的摩尔比为1∶1∶3∶3，浓盐酸过量，并且...
- 祝宏刘永琼潘盛钢高霞李胜松邹莹
- 文献传递
- 原位溶液聚合聚苯胺与聚苯乙烯溶液共混复合材料的制备及表征被引量：5
- 2010年
- 以十二烷基萘磺酸(DNSA)为掺杂剂,在醇(或酮)-水介质中采用原位溶液聚合法制备了聚苯胺,以溶液共混法制备了聚苯胺/聚苯乙(PANI/PS)烯复合材料,采用红外光谱、热失重、元素分析和扫描电镜等手段对产物进行了表征.结果表明,掺杂的聚苯胺电导率最高为0.65S/cm,优于常用的十二烷基苯磺酸(DBSA),具有一定的实用价值和理论意义.该复合材料的表面电阻率最低为101Ω/□数量级,并在一定范围内可调,可用于电磁屏蔽,适合于聚合物表面使用.
- 祝宏李胜松邝生鲁
- 关键词：聚苯胺复合物掺杂
- 联苯乙酸的制备方法
- 本发明涉及一种非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，包括有以下依次步骤：1)合成联苯乙酸 以联苯为原料，通过氯甲基化、格氏反应、水解三步反应合成得联苯乙酸粗品；其中联苯、甲醛、磷酸、醋酸的摩尔比为1∶1∶3∶3，浓盐酸过量，并...
- 祝宏刘永琼潘盛钢高霞李胜松邹莹
- 文献传递
- 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶合成工艺的优化被引量：2
- 2010年
- 对以五氯吡啶为起始原料合成4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶的工艺进行了改进，研究了相关因素对4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶收率的影响。结果表明，反应中水分对氟交换反应影响很大，无水条件下氟交换反应温度为100～158℃时中间体3，5-二氯-2，4，6-三氟吡啶收率超过80％；无水KF无需预先用烘箱干燥，氟化产物无需用精馏塔分离，且氨化反应无需耐高温高压设备（室温即可反应），产物总收率为70．4％。此方法操作简单、反应条件温和、设备投资少、生产成本低，具有较高的实用价值。
- 祝宏李博蒋轶纯李胜松
- 关键词：五氯吡啶
- 注射用银杏内酯B在比格犬体内的药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 通过测定注射用银杏内酯B静脉给药比格犬血药代谢动力学，为指导临床安全、合理用药提供理论依据。对18只比格犬，静脉注射给药，给药后于不同时间在经前肢静脉采血2．5-3mL，用气相一质谱联用法（GC—MS）测定血药浓度，计算药代动力学参数。结果如下：比格犬静脉给予注射用银杏内酯B0．5，1，2mg／kg，分布半衰期t1／2α分别为4．0，2．3，1．8min，消除半衰期t1／2α分别为24．9，26．7，19．3min，药时曲线下面积AUC（0-t）分别为5．9，11．0，13．2μg／（L·min）。银杏内酯B血药浓度在0．01～4μg／mL，线性关系良好（r=0．997），犬静脉注射用银杏内酯B后，药时曲线符合二室模型。银杏内酯B呈快速分布，消除迅速，体内分布广泛。
- 祝宏高霞潘经媛张平李胜松
- 关键词：银杏内酯B药代动力学气相色谱-质谱联用比格犬
- 维生素C泡腾片主组分的吸湿性被引量：5
- 2009年
- 考察了维生素C泡腾片主组分的吸湿变化情况,为其生产制备环境提供理论支持.采用25℃、相对湿度为75%条件下测定各组分的吸湿速率和吸湿质量分数,确定吸湿平衡时间,在33%、43%、75%以及92.7%的湿度下测定平衡后的吸湿质量分数,对吸湿曲线分段拟合研究其吸湿动力学行为,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度.将不同粒径的酒石酸进行吸湿对比实验.结果表明,维生素C、柠檬酸、蔗糖、酒石酸和碳酸氢钠的临界相对湿度分别为96%、74%、85%、83%、90%.根据吸湿平衡经验公式计算得到运用于生产车间的相对湿度53%(含柠檬酸)和61%(含酒石酸).各组分中吸湿快慢依次为柠檬酸、蔗糖、酒石酸、维生素C和碳酸氢钠.不同粒度的酒石酸,颗粒越小吸湿性越强.作为泡腾片原料,酒石酸稳定性要强于柠檬酸.
- 李萤刘永琼祝宏李俊杰李胜松
- 关键词：维生素C泡腾片吸湿性临界相对湿度
