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陆云燕

作品数:8 被引量:14H指数:3
供职机构:杭州市萧山区第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省中医药重点研究计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇心肌损伤
  • 3篇整合素
  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒症
  • 3篇肌损伤
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心功能
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇心室
  • 2篇血分
  • 2篇血压
  • 2篇射血分数
  • 2篇衰竭
  • 2篇脓毒症大鼠

机构

  • 6篇杭州市萧山区...
  • 2篇浙江医院
  • 2篇浙江中医药大...

作者

  • 8篇陆云燕
  • 3篇高佳儿
  • 3篇张静
  • 3篇魏文娟
  • 2篇彭俊
  • 2篇严静
  • 1篇黄建振

传媒

  • 3篇心脑血管病防...
  • 2篇浙江临床医学
  • 1篇心电与循环
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
载脂蛋白A水平与心力衰竭患者左室射血分数的相关性分析
2023年
目的分析载脂蛋白A(apoA)水平与心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)的相关性。方法纳入心力衰竭患者202例。按照LVEF值分成两组,LVEF保留组(EF≥50%)121例,LVEF下降组(EF<50%)81例,比较两组患者一般临床资料,分析LVEF与apoA、平均血小板体积(MCV)等因素的相关性;采用Logistic回归分析血清apoA水平与LVEF的关系。采用ROC曲线分析apoA对心力衰竭患者LVEF值预测价值。结果LVEF保留组血清apoA水平(1.10±0.26)高于LVEF下降组(0.98±0.25),差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果,血清apoA水平与LVEF(LVEF)呈正相关(r=0.264,P<0.05);Logistic回归分析显示在调整所有基线差异后,血清apoA水平是影响LVEF的独立保护因素;ROC曲线分析显示,心力衰竭患者LVEF值apoA预测的AUC为0.719±0.037(95%CI=0.646~0.792,P<0.01);敏感度51.63%,特异度81.5%。结论血清apoA水平与心力衰竭患者LVEF呈正相关,是心力衰竭患者LVEF的预测因子。
张静高佳儿陆云燕
关键词:载脂蛋白A心力衰竭心功能
整合素与脓毒症心肌损伤的关系被引量:3
2011年
整合素(integrin)是一种细胞表面重要的受体,介导细胞-细胞和细胞-细胞外基质(extracellular matrix,ECM)之间的相互作用,并且参与细胞内外信息的传递。
陆云燕严静
关键词:整合素脓毒症心肌损伤信号传导
β整合素与脓毒症大鼠心肌损伤的关系研究
目的探讨β整合素在脓毒症大鼠心肌组织中的表达变化及其在脓毒症心肌损伤中的作用。 方法SD大鼠随机分成:(1)实验组:采用腹腔注射大肠杆菌内毒素(LPS)5mg/kg制作脓毒症模型。其中实验组分成8个亚组:LPS1h...
陆云燕
关键词:脓毒症心肌损伤
文献传递
β3整合素在脓毒症大鼠心肌损伤中的作用研究
2015年
目的观察β3整合素在脓毒症大鼠心肌组织中的表达,探讨其在脓毒症心肌损伤中的作用。方法采用腹腔注射大肠杆菌内毒素(LPS)制作脓毒症模型,在相对应的时间点采用左心室插管术测量心功能参数,留取心脏组织分别用免疫印迹(Western Blot)、免疫组化(IHC)检测β3整合素的表达以及HE染色、天狼猩红染色观察心肌组织形态学变化。结果心功能参数的改变主要发生在脓毒症早期,即左心室舒张压、左心室发展压、左心室压力上升的最大变化速率、左心室压力下降的最大变化速率、心肌耗氧指数与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05),组织形态学观察实验组大鼠心肌组织细胞空泡变性,排列松散,结构紊乱,间质胶原纤维数量减少。Western Blot和IHC结果显示实验组β3整合素与对照组比较降低,且6h后较显著,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在脓毒症心肌损伤的过程中,β3整合素表达改变显著,其可能参与了脓毒症心肌损伤的机制。
陆云燕严静
关键词:脓毒症心肌损伤Β3整合素
AGT AGTR1 ATP2B1基因多态性与萧山区原发性高血压相关性分析被引量:3
2020年
目的探讨AGT、AGTR1、ATP2B1基因多态性及基因-环境交互作用与萧山区原发性高血压的关联性.方法选取原发性高血压患者100例(HTN组),正常血压对照组70例(对照组),使用美国Axygen公司试剂盒提取人血全基因组DNA,应用直接测序法检测位点rs699、rs5051、rs5186及rs12817819单核苷酸多态性,利用SPSS 19.0统计软件进行数据分析.结果HTN组腰围、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯、尿酸、血肌酐水平与对照组差异存在统计学意义(P<0.05).经Logistic回归校正性别、年龄、BMI、血肌酐、同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸等因素后,FBG(OR=6.012,95%CI:1.430~25.279,P<0.01)、总胆固醇(TC)(OR=16.078,95%CI:2.756~93.802,P<0.01)、腰围(OR=1.095,95%CI:1.006~1.191,P<0.05)为高血压独立危险因素,未发现基因多态性与高血压相关联(P>0.05).Logistic回归分析显示,FBG、TC、腰围交互作用与原发性高血压显著相关(OR=1.005,95%CI:1.002~1.008,P<0.01),校正性别、年龄、BMI、血肌酐、血Hcy、尿酸、吸烟等因素后,上述相关性仍有统计学意义(P<0.01).结论FBG、TC、腰围与萧山区人群原发性高血压患病显著相关,未发现目标基因位点多态性与本地区原发性高血压发病相关联.
高佳儿魏文娟彭俊张静陆云燕
关键词:原发性高血压基因单核苷酸多态性
肠道代谢产物氧化三甲胺TMAO与冠心病的相关性研究
2022年
探讨肠道代谢产物氧化三甲胺(TMAO)与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性。方法:采用连续入组方式纳入2019年1月至2020年12月因胸闷胸痛住院在我科行冠状动脉造影的患者196名,根据冠状动脉造影的结果分为冠心病组(117例)和非冠心病组(79例)。住院期间收集患者的基本资料,通过酶联免疫吸附方法检测患者血清氧化三甲胺(TMAO)的浓度,分析其与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性,同时以冠脉造影结果为金标准绘制ROC曲线分析TMAO作为诊断冠心病的诊断效能。结果:两组比较,冠心病组的血TMAO、白细胞、CRP、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、空腹血糖高于非冠心病组(p<0.05),而射血分数、血小板计数低于非冠心病组(p<0.05)。TMAO在冠心病的诊断方面具有一定的诊断效能(ROC的曲线下面积为 0.747)。结论:冠心病组血TMAO水平明显升高,说明TMAO水平与冠心病相关。
陆云燕
关键词:氧化三甲胺冠状动脉粥样硬化性心脏病
平均血小板体积与慢性心力衰竭的相关性被引量:6
2019年
目的研究平均血小板体积(MPV)与慢性心力衰竭的关系。方法采用连续入组方式纳入慢性心力衰竭患者纽约心功能分级(NYHA分级) Ⅱ~Ⅳ级住院患者194名。按照血常规中MPV值分成两组,其中高MPV组(≥11.00fl) 128例,低MPV组(<11.00fl) 66例,比较两组患者一般临床资料、预后情况;分析左心室射血分数(LVEF)与MPV、血红蛋白(Hb)、尿酸(UA)等因素的相关性;以及MPV作为慢性心力衰竭的诊断效能。结果高MPV组心力衰竭患者合并高血压、血脂异常、心房颤动比例高于低MPV组(χ^2=28.66、8.14、39.13,P<0.05),高MPV组心功能IV级比例多于低MPV组(χ^2=4.23,P<0.05);LVEF与MPV呈负相关(r=-0.19,P<0.05),MPV可用于慢性心力衰竭的诊断(ROC的曲线下面积为0.74),但是两组在慢性心力衰竭临床预后方面无统计学差异。结论高MPV的慢性心力衰竭患者的合并症多,慢性心力衰竭严重程度与MPV的升高相关。
陆云燕魏文娟
关键词:平均血小板体积慢性心力衰竭左心室射血分数心功能
难治性高血压患者血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ1型受体、质膜Ca2+-ATP酶1基因多态性研究被引量:2
2020年
目的探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)、质膜Ca2+-ATP酶1(ATP2B1)基因多态性及基因-环境交互作用与难治性高血压的关联性。方法选取难治性高血压患者(RH组)59例,非难治性高血压患者(非RH组)77例,取静脉血,使用美国Axygen公司试剂盒提取全基因组DNA,应用直接测序法检测位点rs699、rs5051、rs5186及rs12817819单核苷酸多态性。结果AGT基因位点rs699、rs5051基因型频率在RH组和非RH组间的差异均有统计学意义(均P<0.05)。经logistic回归分析显示,校正性别、年龄、BMI、空腹血糖等因素后,AGT基因位点rs699基因型CC(OR=3.146,95%CI:1.163~8.510,P<0.05)、rs5051基因型TT(OR=3.146,95%CI:1.163~8.510,P<0.05)是难治性高血压的独立危险因素。AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与空腹血糖交互作用对难治性高血压的影响在校正性别、年龄、BMI和血脂等因素后消失。结论AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与难治性高血压易感性显著相关,未发现基因与环境因素的交互作用与难治性高血压相关联。
高佳儿魏文娟黄建振彭俊张静陆云燕
关键词:难治性高血压基因单核苷酸多态性
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