谷丹
- 作品数:6 被引量:7H指数:2
- 供职机构:黑龙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 利用SSH技术分析盐胁迫下甜菜M14品系的差异基因被引量:1
- 2014年
- 甜菜M14品系是利用野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)与栽培甜菜(Beta vulgaris L.)进行种间杂交及回交获得的附加有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有野生白花甜菜的一些优良性状。本研究利用抑制消减杂交技术,以未处理的甜菜M14品系叶片作为Driver,以500 mmol·L-1NaCl处理的甜菜M14品系叶片作为Tester,构建了盐胁迫下甜菜M14品系抑制消减cDNA文库;以地高辛为标记物,进行反向Northern Blot杂交筛选并测序,共获得盐胁迫下甜菜M14品系特异ESTs序列449个,组装后共得到58条Unigenes,并将测序所得结果进行了GO分类。该研究为进一步鉴定和挖掘甜菜M14品系新的优质基因资源奠定了基础。
- 赵晨曦王琳琳谷丹朱哲浩于冰马春泉陈思学李海英
- 关键词:甜菜M14品系抑制消减杂交盐胁迫
- 提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法
- 提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法,涉及一种提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌基因工程菌株在接种到大豆幼苗后,与原始出发菌株相比,大豆植株所结根瘤数及大豆产量增幅小的问题。方法:...
- 李海英于冰蒙明明陈思学马春泉李珊珊杨乐贾珊珊季琳吴川潘钰宫世龙王琳琳谷丹赵晨曦
- 文献传递
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白,涉及甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白。本发明提供甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基...
- 李海英马春泉吴川陈思学于冰贾珊珊季琳杨乐蒙明明赵晨曦潘钰宫世龙王琳琳李珊珊谷丹
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白,涉及甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白。本发明提供甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基...
- 李海英马春泉吴川陈思学于冰贾珊珊季琳杨乐蒙明明赵晨曦潘钰宫世龙王琳琳李珊珊谷丹
- 文献传递
- 甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因的克隆及表达特异性分析被引量:4
- 2014年
- 甜菜M14品系富含丰富的优质基因资源,对盐、寒冷、干旱等非生物胁迫具有极强的耐受性,是研究逆境胁迫极为难得的材料。课题组前期以甜菜M14品系为试验材料,在500mmol/L NaCl胁迫下,从蛋白质水平筛选获得了76个差异蛋白质点,在转录水平筛选获得了58个Unigenes序列,二者匹配得到了蛋白质点——BvM14-SAMS2。试验采用RACE技术,克隆获得甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因cDNA全长1 538bp,包含最大开放阅读框ORF 1 182bp,编码393个氨基酸。采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因的表达特异性进行分析,结果表明,在正常生长条件下,BvM14-SAMS2基因在甜菜M14品系根、茎、叶、花中的表达量大小依次为:根>叶>花>茎。受盐胁迫诱导,BvM14-SAMS2基因在甜菜M14品系叶片中的表达量随着盐浓度的增大而增大,根中的表达量随着盐浓度的增大无明显变化。研究结果表明,BvM14-SAMS2基因在甜菜M14品系叶片中受盐胁迫诱导表达,该基因在胁迫下的表达量增加可能有利于植物抵御盐胁迫损伤。
- 谷丹朱哲浩马春泉于冰陈思学陈思学
- 关键词:甜菜M14品系
- 甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因的克隆及盐、氧化胁迫下的应答
- 甜菜M14品系富含丰富的优质基因资源,对盐、寒冷、干旱等非生物胁迫具有极强的耐受性,是研究逆境胁迫极为难得的材料。课题组前期以甜菜M14品系为试验材料,在500mM NaCl胁迫下,利用蛋白质组学技术,从蛋白质水平筛选获...
- 谷丹
- 关键词:甜菜M14品系氧化胁迫
- 文献传递