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陈晖旋

作品数：7 被引量：8H指数：1
供职机构：中山大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇合成醋酸
  • 3篇比特
  • 3篇醋酸
  • 2篇靛红
  • 2篇性疾病
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇异构体
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱
  • 2篇手性
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇氢表
  • 2篇柱色谱
  • 2篇吡咯

机构

  • 7篇中山大学

作者

  • 7篇陈晖旋
  • 5篇鲁桂
  • 3篇严辉
  • 2篇罗羽
  • 2篇邱立勤
  • 2篇张霖泽
  • 2篇张吉泉
  • 2篇罗永杰
  • 2篇汤毅
  • 1篇刘晋彪

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法
本发明涉及化学催化领域，公开了一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法。该方法以<I>N</I>‑取代的靛红或苯环取代后的靛红（1）与<I>N</I>‑烷氨基取代的吡咯或吲哚（2）作为...
邱立勤陈晖旋张雅琪何雪峰
一种醋酸阿比特龙的制备方法
本发明公开一种便捷、经济的醋酸阿比特龙大规模制备方法。所述制备方法以醋酸脱氢表雄酮为起始原料，将酮羰基转化成腙，再经历碘代、Suzuki偶联反应直接合成醋酸阿比特龙。此合成路线操作简便，3步反应总收率34.7%，产品纯度...
鲁桂严辉陈晖旋汤毅张霖泽
文献传递
PI3K 激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用
本发明公开了一种PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用。其中PI3K激酶抑制剂，包括具有通式Ⅰ的嘧啶化合物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐，所述通式Ⅰ结构如下：<Image file="DDA000038...
鲁桂张吉泉陈晖旋罗羽罗永杰
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一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法
本发明涉及化学催化领域，公开了一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法。该方法以<I>N</I>‑取代的靛红或苯环取代后的靛红（1）与<I>N</I>‑烷氨基取代的吡咯或吲哚（2）作为...
邱立勤陈晖旋张雅琪何雪峰
文献传递
一种醋酸阿比特龙的制备方法
本发明公开一种便捷、经济的醋酸阿比特龙大规模制备方法。所述制备方法以醋酸脱氢表雄酮为起始原料，将酮羰基转化成腙，再经历碘代、Suzuki偶联反应直接合成醋酸阿比特龙。此合成路线操作简便，3步反应总收率34.7%，产品纯度...
鲁桂严辉陈晖旋汤毅张霖泽
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合成醋酸阿比特龙的工艺改进被引量：8
2013年
以去氢表雄酮为起始原料,经与肼缩合、碘代、Suzuki偶联、乙酰化四步反应制得醋酸阿比特龙粗品;粗品通过与三氟甲磺酸成盐进行纯化,纯度达99.6%,总收率36.5%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
严辉陈晖旋刘晋彪鲁桂
关键词：去氢表雄酮
PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用
本发明公开了一种PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用。其中PI3K激酶抑制剂，包括具有通式Ⅰ的嘧啶化合物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐，所述通式Ⅰ结构如下：<Image file="DDA000038...
鲁桂张吉泉陈晖旋罗羽罗永杰
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