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晏燕

作品数:3 被引量:7H指数:1
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇厄洛替尼
  • 2篇乙炔
  • 2篇乙炔基
  • 2篇炔基
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇甲脒
  • 2篇胺基
  • 2篇苯甲腈
  • 2篇醋酸
  • 2篇醋酸甲脒
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸厄洛替尼
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成

机构

  • 3篇中国科学院成...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 3篇孙健
  • 3篇王超
  • 3篇晏燕
  • 1篇周莉

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
盐酸厄洛替尼的合成被引量:7
2013年
报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线。以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼,总收率34%。其结构经1H NMR和ESI-HR-MS确认。
晏燕王超周莉孙健
关键词:盐酸厄洛替尼药物合成
一种厄洛替尼的合成方法
本发明涉及一种N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-胺基喹唑啉(厄洛替尼)及其盐酸盐的合成方法。该方法包括以4,5-二取代-2-胺基苯甲腈I与醋酸甲脒或甲酰胺来完成关环得到中间体6,7-取代的4-胺...
孙健晏燕王超
文献传递
一种厄洛替尼的合成方法
本发明涉及一种N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-胺基喹唑啉(厄洛替尼)及其盐酸盐的合成方法。该方法包括以4,5-二取代-2-胺基苯甲腈I与醋酸甲脒或甲酰胺来完成关环得到中间体6,7-取代的4-胺...
孙健晏燕王超
文献传递
共1页<1>
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