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姬汴生

作品数:54 被引量:150H指数:6
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 49篇医药卫生

主题

  • 25篇细胞
  • 19篇缺血
  • 12篇脑缺血
  • 11篇蛋白
  • 11篇神经细胞
  • 9篇再灌注
  • 9篇糖蛋白
  • 9篇灌注
  • 9篇苯海索
  • 8篇灶性
  • 8篇局灶
  • 8篇局灶性
  • 8篇P-糖蛋白
  • 7篇藻酸双酯钠
  • 7篇灶性脑缺血
  • 7篇耐药
  • 7篇局灶性脑缺血
  • 7篇谷氨酸
  • 7篇氨酸
  • 6篇多药

机构

  • 29篇河南大学
  • 15篇郑州大学
  • 11篇河南医科大学
  • 8篇中国药科大学
  • 4篇广西医科大学
  • 2篇滨州医学院
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇河南省红十字...
  • 1篇郑州市第二人...

作者

  • 53篇姬汴生
  • 15篇高远
  • 15篇张贵卿
  • 14篇贾丹辉
  • 14篇胡香杰
  • 10篇刘红
  • 7篇岑娟
  • 6篇许勇
  • 6篇张峰
  • 5篇谢松强
  • 4篇刘萍
  • 4篇巴玉峰
  • 4篇何玲
  • 4篇刘国卿
  • 4篇史清秀
  • 4篇刘滨
  • 4篇邹玉
  • 3篇赵瑾
  • 3篇张银娣
  • 3篇韦卉

传媒

  • 5篇河南医科大学...
  • 5篇河南大学学报...
  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇中国临床康复
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇郑州大学学报...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 8篇2002
  • 1篇1997
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
美多洛尔药动学药效学结合模型的研究被引量:4
1995年
应用药动学药效学结合模型的方法研究了美多洛尔效应室药物浓度与降压效应之间的关系。原发性高血压患者一次口服美多洛尔片剂50mg,体内代谢呈一室模型,降低动脉收缩压效应与血药浓度之间存在逆时针滞后现象,效应室药物浓度(Ce)与降压效应(E)的关系为E=EmaxCe~s/[Ce~s+Ce(50)~s],Ce(50)为122.32±75.82μg/L,效应室消除速率常数keo为0.043±0.032min(-1)。提示以上模型可较好地应用于美多洛尔高血压病治疗过程中降压效应的预测。
姬汴生张银娣
关键词:美多洛尔药代动力学动脉收缩压
一种构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株
本发明属于肿瘤生物学领域,涉及一种体外构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法,包括以ROS为孵育药物对敏感肿瘤细胞进行持续培养、使敏感肿瘤细胞产生多药耐药的步骤。同时还涉及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株,该细胞株命名为MC...
岑娟张峰姬汴生刘路刘芳芳邹玉
文献传递
苯海索对谷氨酸引起的神经细胞内游离钙含量的影响
2002年
目的:观察苯海索对谷氨酸引起的神经细胞内游离钙含量的影响。方法:体外培养大鼠皮层神经细胞。加入谷氨酸观察细胞内[Ca^2+]i,培养液一氧化氮含量的变化及苯海索的干预作用。结果:加入谷氨酸后细胞内[Ca^2+]i、细胞死亡数、一氧化氮含量显著升高,苯海索各浓度显著抑制[Ca^2+]i及一氧化氮的升高,减少细胞死亡。结论:苯海索对谷氨酸引起的神经细胞内[Ca^2+]i、一氧化氮含量的升高具有抑制作用,其机制可能与钙桔抗作用有关。
刘萍姬汴生丁爱国许勇刘滨高远史清秀唐琳韦卉贾丹辉
关键词:谷氨酸神经细胞游离钙THP
洛美利嗪衍生物CJZ3对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用被引量:4
2007年
目的研究洛美利嗪衍生物CJZ3对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用。方法应用流式细胞仪和MTT法观察了CJZ3对K562/DOX细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的抑制作用及对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用。结果CJZ3能剂量相关性地增加K562/DOX细胞对罗丹明123(rhodamine123,Rh123)的摄取以及细胞内罗丹明Rh123的累计,明显抑制P-gp介导的Rh123外排,增强阿霉素对K562/DOX细胞的细胞毒作用,提高阿霉素诱导的K562/DOX细胞凋亡率,提高细胞Caspase-3活性,增加K562/DOX细胞内阿霉素水平。结论洛美利嗪衍生物CJZ3体外能明显抑制P-gp的外排功能,逆转P-gp介导的K562/DOX细胞的多药耐药性。
姬汴生岳淑梅何玲
关键词:P-糖蛋白多药耐药阿霉素逆转作用
氨氯地平衍生物CJX1对人耐药肿瘤细胞P-gp ATP酶活性的影响被引量:2
2008年
目的研究CJX1与K562/DOX(耐受阿霉素的骨髓粒细胞性白血病)细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)ATP酶的相互作用。方法由K562/DOX细胞制成细胞膜,定磷法测定膜上P-gp ATP酶活性。结果CJX1可提高基础P-gpATP酶活性,Km值为(8.6±1.4)μmol·L-1,CJX1与P-gp的亲和力高于维拉帕米(verapamil,Ver);动力学分析提示,CJX1可非竞争性抑制Ver激活的P-gp ATP酶活性,粉防己碱(tetrandrine,Tet)可竞争性抑制CJX1激活的P-gp ATP酶活性,环孢素A(cyclosporin A,CsA)分别以非竞争性和竞争性方式抑制CJX1和Ver激活的P-gpATP酶活性。结论CJX1与Tet在K562/DOX细胞P-gp上可能具有相同的结合部位,CJX1与Ver或CsA在K562/DOX细胞P-gp上可能存在不同的结合部位。
姬汴生何玲
关键词:P-糖蛋白ATP酶
一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用
本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:<Image file="225DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="170" imgContent="...
岑娟张峰郑贝贝方昊陈梦莹贾智莉李晓娅邹玉汪游清姬汴生
血脑屏障上的P-糖蛋白及其转运功能研究进展被引量:1
2008年
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一个由分子量170-180KD组成的糖蛋白,其主动的药物外排作用是造成肿瘤细胞产生多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)的重要原因。近年来研究发现,P-糖蛋白在机体正常组织如血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)也呈高度表达。本文归纳了P-糖蛋白的逆转剂及其底物的特征,系统介绍了血脑屏障上P-糖蛋白的转运功能及其研究方法,期望为P-糖蛋白逆转剂的应用以及中枢神经系统疾病的治疗提供帮助。
姬汴生
关键词:P-糖蛋白血脑屏障
微透析技术及其在脑内药物转运研究中的应用被引量:1
2006年
姬汴生敬永升
关键词:微透析药物转运
米帕明对谷氨酸损伤中枢神经细胞的保护作用被引量:6
2005年
目的研究米帕明(Imi)对谷氨酸损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用.方法分离培养15~18 d胎龄的大鼠神经细胞,加入谷氨酸(Glu),观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及米帕明的保护作用.结果加入谷氨酸后,神经细胞出现明显损伤性变化,死亡率升高,培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量增加,细胞匀浆中丙二醛(MDA)生成增加,超氧化物歧化酶(SOD)含量明显减少.Imi能不同程度地减轻上述损伤性变化.结论 Imi对谷氨酸所致的神经细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与钙拮抗作用有关.
许勇姬汴生石乐鸣刘红张贵卿
关键词:米帕明谷氨酸大脑皮层神经细胞细胞培养
大黄素衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种天然大黄素衍生物,为以下通式化合物:<Image file="847546DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="31" imgContent="undefined" imgFormat=...
王建红岑娟白淑霞姬汴生赵瑾何利华
文献传递
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