刘琳
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省重点科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 香蕉MuMADS2基因表达产物的亚细胞定位
- 2010年
- 对已获得的香蕉MuMADS2基因进行生物信息学和芯片分析表明,该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中,是乙烯上游的调控因子,参与调控香蕉果实的成熟过程。为进一步研究该基因功能,构建香蕉MuMADS2基因与绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)基因融合的植物表达载体pCAMBIA1302-MuMADS2,再利用基因枪转化法将其转入洋葱表皮细胞进行亚细胞定位观察。结果表明:该基因表达产物定位于细胞核中,符合转录因子特性。
- 刘琳杨晓颖金志强刘菊华张浩徐碧玉
- 关键词：香蕉亚细胞定位
- 香蕉MuMADS2基因正反义表达载体的构建(摘要)
- 【背景】MADS-box基因(MCM1、AGAMOUS、DEFICIENS和SRF)是一个序列特异的调节基因家族,所编码的蛋白为转录因子,广泛存在于动物、植物和真菌中,通过调节其它基因的转录来发挥其调控作用。植物的MAD...
- 刘琳杨晓颖刘菊华金志强徐碧玉
- 文献传递
- 香蕉MuMADS2基因的功能鉴定
- 香蕉是世界上最重要的水果之一,被联合国粮农组织定为世界第四大粮食作物。香蕉是一种典型的呼吸跃变型果实,其品质形成与调控是香蕉产业发展的关键科学问题,对其生理学及分子生物学研究就成为研究的热点,对香蕉生产具有重要的理论和实...
- 刘琳
- 关键词：转基因番茄
- 文献传递
- 龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2010年
- 通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现其核酸序列与玉米CDPK基因的同源性高达81%,氨基酸序列与其它植物中的CDPK氨基酸序列同源性很高。该基因命名为DCDPK2基因。对未经血竭诱导和诱导的龙血树组培苗进行半定量RT-PCR表达分析,发现在添加了诱导物的组培苗中DCDPK2基因的表达显著增强。
- 张浩蔡文伟张树珍杨学刘琳杨本鹏
- 关键词：龙血树克隆RACE技术
