陈敏
- 作品数：102 被引量：641H指数：14
- 供职机构：西南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体的构建被引量：6
- 2010年
- [目的]构建银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体。[方法]以银杏为材料,采用DNA重组技术克隆GGPPS基因质体转运肽(TP)序列,并将其与高效植物表达载体p1304+连接形成融合表达载体(p1304+-TP);冻融法转化根瘤农杆菌EHA105,构建工程菌(EHA105-p1304+-TP)。[结果]成功构建了银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体及农杆菌工程菌。[结论]为进一步研究TP转运肽的亚细胞定位奠定基础,有助于阐明银杏内酯前体生物合成关键步骤的分子机理,同时为银杏内酯的代谢工程研究提供重要依据。
- 李郑娜杨春贤杨颖舫成瑜冯国庆陈敏廖志华
- 关键词：银杏转运肽融合基因
- 尼泊尔酸模中分离到的1个新萘酮类化合物被引量：2
- 2017年
- 对尼泊尔酸模根的化学成分进行研究。综合运用多种色谱分离技术对尼泊尔酸模根的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,通过核磁共振和高分辨质谱等波谱学分析方法确定化合物的结构。该研究从尼泊尔酸模根中分离到1个新萘酮类化合物,命名为酸模酮A(1),并采用人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2、人胃癌细胞SGC7901、人乳腺癌细胞MDA-MB-231评价其体外细胞毒性。
- 邓丽娜李博然王睿王国伟董召月廖志华陈敏
- 关键词：蓼科化学成分
- 农杆菌介导银杏遗传转化体系的建立及Gb-DXR基因表达载体的构建(摘要)(英文)
- 2010年
- [目的]为提高农杆菌介导的银杏遗传转化效率提供参考。[方法]以成熟的银杏种子胚为外植体,在无激素MS培养基上预培养48 h后,采用3种农杆菌(C58C1、LBA4404和EHA105)介导将GUS基因导入银杏胚中,经过组织化学染色法检测到GUS瞬时表达活性,对影响GUS基因表达的因素进行初步分析;并构建了银杏内酯前体合成途径上1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)的表达载体。[结果]该研究得到较合适的遗传转化方案,即用银杏胚作为外植体,用携带pCAMBIA1304+的EHA105农杆菌进行侵染,共培养3 d,进行GUS染色,结果显示转化后GUS阳性率较高。[结论]该研究为进一步的银杏转基因研究工作奠定了基础。
- 冯国庆杨颖舫李郑娜成瑜杨春贤陈敏廖志华
- 关键词：农杆菌介导GUS基因
- Authoware在《植物基因工程》教学中的应用
- 2008年
- 当前高校课堂教学中使用的多媒体手段主要有借助微软公司提供的课件制作的“亮点利器”——Power—Point、课件制作的“明星向导”——Director、课件制作的“闪客新秀”——Flash、课件制作的“编辑圣手”——Au—thorware，这四大多媒体制作软件被称为课件制作的“四驾马车”，除此之外，还有国内的一些课件制作软件如“课件大师”、“方正奥思”等。
- 廖志华陈敏兰小中
- 关键词：高校课堂教学基因工程课件制作软件多媒体制作软件植物
- 银杏HDR基因的克隆与功能分析(摘要)(英文)
- 2010年
- [目的]获得银杏HDR基因的克隆并研究HDR基因的功能。[方法]采用RT-PCR技术获得银杏HDR的全长cDNA,命名为GbHDR(GenBank登录号:DQ364231),该基因cDNA全长为1 827 bp,包含1 425 bp的开放阅读框,编码474个氨基酸残基的蛋白;并构建GbHDR的原核表达载体pTrcGbHDR,与原核表达载体pAC-BETA共转入大肠杆菌XL1-Blue,获得β-胡萝卜素工程菌。[结果]克隆基因实际长度为1 441 bp的GbHDR基因,该序列包含1 425 bp的HDR基因ORF,编码474个氨基酸残基的蛋白,其预测分子量为53.2 kD,等电点预测为5.76。功能互补分析表明,GbHDR能推动工程菌XL1-Blue +pTrcGbHDR+pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbHDR具有典型的HDR基因功能。[结论]获得1株可高量积累β-胡萝卜素的大肠杆菌工程菌,为最终实现β-胡萝卜素代谢工程提供侯选基因和作用靶点。
- 杨颖舫杨春贤冯国庆成瑜李郑娜陈敏廖志华
- 关键词：基因克隆银杏
- 浅谈语文课堂中“真语言”的缺失
- 2009年
- 一、何为“真语言”缺失
“真语言”是在课堂教学中实现意义交往的语言，即课堂教学中的有效交往语言。“真语言”是促成“教”与“学”真实并存，融会贯通的多元化、多层次的思维实践。语文课堂中的交流认知过程是语言实践的思维过程，是个体经验和社会经验的碰撞或相融。在“教”与“学”之间不能实现有效交往时，语言就不能实现自身的构建，也就不能实现人与人之间，心灵与心灵之间，灵魂与灵魂之间的交流，致使师生之间交流认知出现阻碍。诸如沉闷课堂里的灌输，学习者偏离课堂教学以外的思维，学习者不思考惯性思维的答题等。这在语文课堂中屡见不鲜，在师生之间并未产生真实的心灵碰撞，
- 陈敏
- 关键词：交往语言语文课堂思维实践融会贯通思维过程语言实践
- 银杏HDR基因的克隆与功能分析被引量：6
- 2010年
- [目的]获得银杏HDR基因的克隆并研究HDR基因的功能。[方法]采用RT-PCR技术获得银杏HDR的全长cDNA,命名为Gb-HDR(GenBank登录号:DQ364231),该基因cDNA全长为1827bp,包含1425bp的开放阅读框,编码474个氨基酸残基的蛋白;并构建GbHDR的原核表达载体pTrcGbHDR,与原核表达载体pAC-BETA共转入大肠杆菌XL1-Blue,获得β-胡萝卜素工程菌。[结果]克隆获得实际长度为1441bp的GbHDR基因,该序列包含1425bp的HDR基因ORF,编码474个氨基酸残基的蛋白,其预测分子量为53.2kD,等电点预测为5.76。功能互补分析表明,GbHDR能推动工程菌XL1-Blue+pTrcGbHDR+pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbHDR具有典型的HDR基因功能。[结论]获得1株可高量积累β-胡萝卜素的大肠杆菌工程菌,为最终实现β-胡萝卜素代谢工程提供侯选基因和作用靶点。
- 杨颖舫杨春贤冯国庆成瑜李郑娜陈敏廖志华
- 关键词：基因克隆银杏
- 喜马拉雅紫茉莉中化合物体外诱导肿瘤细胞凋亡研究
- 前期研究从喜马拉雅紫茉莉(Mirabilis himalaica)根部分离boeravinone C(1)[1]与(E)-3-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-苯烯酸-4-羟基-3-甲氧基苯酯(2)[2],化合物1对肺腺癌细...
- 令狐浪杨盼盼范海霞陈敏
- 颠茄PMT·TR-I和H6H基因植物高效表达载体的构建被引量：9
- 2010年
- [目的]构建1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶(Putrescine N-methyltransferase,PMT)基因、托品酮还原酶-I(Tropinone reductase-I,TR-I)基因和莨菪碱6-β-羟化酶(Hyoscyamine 6β-Hydroxylase,H6H)基因的植物高效表达载体。[方法]采用RT-PCR方法从颠茄中克隆到PMT、TR-I和H6H基因编码区序列,并连接到植物表达载体pCAMBIA1304+(p1304+)中。[结果]成功构建了植物高效表达载体p1304+-PMT、p1304+-TR-I、p1304+-H6H、p1304+-PMT-H6H、p1304+-TR-I-PMT和p1304+-TR-I-H6H,并转化农杆菌,获得可直接用于遗传改良颠茄的工程菌。[结论]该研究为利用植物基因工程技术提高东莨菪碱的产量奠定了基础。
- 成瑜杨春贤王贵君李郑娜杨颖舫冯国庆陈敏廖志华
- 波棱瓜子药材指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立波棱瓜子药材的HPLC指纹图谱,为波棱瓜子药材的质量控制提供保证.方法:甲醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取物用甲醇溶解定容,制备样品溶液;采用RP-HPLC分析,色谱条件为WondaSil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相A为50mM磷酸二氢钾缓冲盐水溶液(pH2.6),流动相B为甲醇,程序梯度洗脱,流速0.7mL/min,柱温25℃,检测波长254nm,进样量5μL.利用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次波棱瓜子药材HPLC图谱进行分析比较.结果:建立了波棱瓜子药材的HPLC指纹图谱,以Herpetolide A为参照峰确立了波棱瓜子药材指纹图谱中的18个共有峰.结论:建立的指纹图谱的重现性及稳定性均好,可用于波棱瓜子药材的质量管理规范.
- 王佩龙杨丽花令狐浪邹妍琳兰小中廖志华陈敏
- 关键词：波棱瓜子HPLC指纹图谱
