张弥兰
- 作品数：28 被引量：60H指数：5
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Alzheimer病患者血浆中Tau蛋白与载脂蛋白E基因多态性的关系被引量：2
- 2010年
- 目的探讨Alzheimer病(AD)患者血浆中微管相关蛋白(Tau protein,Tau蛋白)与载脂蛋白 E(apolipoproteinE,ApoE)多态性的关系。方法采集92例AD患者及100名同龄健康老年人的外周血,采取聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)进行ApoE基因多态性分析,同时应用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)对血浆中Tau蛋白进行定量分析。结果与对照组[(5.2±4.1)pg/mL]相比,AID患者血浆中Tau蛋白水平[(1 5.4±7.9)pg/mL]升高(P<0.01),携带ApoEε4等位基因的AD患者Tau蛋白水平[(21.3±4.6)pg/mL]升高更明显(P<0.01)。结论 AD患者血浆中Tau蛋白水平与ApoEε4等位基因相关,有可能作为早期AD诊断的生物学指标。
- 许二赫张弥兰董会卿贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病TAU蛋白APOE基因
- 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病一家系八例
- 先证者男,41岁,于10年前无明显诱因出现左下肢无力,走路拖步,伴有左大腿后侧麻木,8年前当地行CT及MRI检查示"腔隙性脑梗塞",6年前左下肢无力加重,走路不稳,伴有臀部至足跟放射性麻木,呈持续状,同时感右下肢也稍力弱...
- 张弥兰许二赫董会卿徐敏
- 文献传递
- 一种主动式癫痫病人防摔倒头部保护报警装置
- 本发明公开了一种主动式癫痫病人防摔倒头部保护报警装置，包括气囊保护机构、帽檐保护机构、能量转换机构和帽体。该主动式癫痫病人防摔倒头部保护报警装置，通过气囊保护机构、帽檐保护机构的配合设置，在使用时当病人后脑勺或者鬓角着地...
- 张弥兰秦灵芝蒋玙姝刘慧勤李玮
- 文献传递
- 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病一家系八例
- 2011年
- 先证者（Ⅲ5）男，41岁，于10年前无明显诱因出现左下肢无力，走路拖拉，伴有左大腿后侧麻木。8年前当地行CT及MRI检查示“腔隙性脑梗塞”。6年前左下肢无力加重，走路不稳，伴有臀部至足跟放射性麻木，呈持续状，同时感右下肢也稍力弱伴有麻木，并感排尿费力。4年前，突发尿储留，当地医院行导尿，留置导尿管40天，之后尿便难控制，偶有尿便失禁，同时感左手无力，不能弹琴等。
- 许二赫董会卿张弥兰徐敏
- 关键词：常染色体显性遗传性脑动脉病皮质下梗死白质脑病家系下肢无力腔隙性脑梗塞
- 抗谷氨酸脱羧酶抗体相关神经系统综合征的临床特点分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体相关神经系统综合征的临床特点。方法收集河南省人民医院神经内科自2019年1月至2022年7月诊治的6例抗GAD抗体相关神经系统综合征患者的临床表现、影像学及实验室检查结果、治疗方案及随访预后情况等,分析总结其相关特点。结果6例患者中男性3例,女性3例;发病年龄为(54.3±17.7)岁。3例临床表型为僵人综合征,1例为边缘叶脑炎+全面性癫痫,1例为边缘叶外脑炎+枕叶癫痫,1例为小脑性共济失调(确诊为小细胞肺癌相关副肿瘤综合征)。4例患者甲状腺过氧化物酶抗体水平升高,1例重叠抗γ-氨基丁酸B型受体抗体及抗Amphiphysin抗体阳性。2例僵人综合征患者腰穿失败,1例脑脊液白细胞数、蛋白轻度升高,余3例基本正常;2例脑脊液中特异性寡克隆区带阳性。1例患者头颅MRI示双侧枕叶异常信号,余患者未见特异性炎性病灶。6例患者均接受激素+免疫球蛋白/血浆置换治疗,除1例小细胞肺癌相关副肿瘤综合征患者外,余患者出院时改良Rankin量表(mRS)评分均有明显改善,并接受长程免疫治疗。2例僵人综合征患者病情逐渐进展,末次随访时(1例3年,1例2年)mRS评分达5分。结论抗GAD抗体相关神经系统综合征的临床表型包括僵人综合征、边缘叶脑炎、边缘叶外脑炎、癫痫、小脑性共济失调,部分患者为副肿瘤综合征。除副肿瘤综合征患者外,其余患者对免疫治疗反应良好。部分僵人综合征患者病程呈慢性化,预后不良。
- 刘慧勤董泽钦徐佳佳张弥兰庞瑞蒋玙姝袁丽品黄月李玮
- 关键词：僵人综合征脑炎小脑性共济失调副肿瘤综合征
- 一种神经系统疾病辅助治疗装置
- 本发明公开了一种神经系统疾病辅助治疗装置，涉及疾病辅助治疗技术领域，包括座板和靠背，所述靠背的两侧通过轴承活动连接有转动臂，所述座板的前端中部通过铰链活动连接有转杆，所述座板的底部中间固定连接有配合板。本发明通过设置转杆...
- 蒋玙姝张弥兰李志恒秦灵芝庞瑞李玮刘慧勤
- 急性出血性白质脑炎的诊治分析
- 2018年
- 目的探讨急性出血性白质脑炎的临床表现、影像学特征及治疗方案。方法对收治的1例急性出血性白质脑炎患者的临床表现、辅助检查及诊断和治疗经过进行分析,讨论其特征。结果患者29岁男性,发热伴头痛、精神行为异常15d,意识障碍13d,初步诊断为脑脓肿,给予美罗培南抗感染和其他对症支持治疗后好转不明显,之后行脑组织活检提示脱髓鞘改变,给予糖皮质激素治疗后病情明显好转。结论急性出血性白质脑炎临床上极其罕见,病程进展快,预后差,死亡率高,一旦确诊,应及时给予糖皮质激素冲击治疗。
- 张清峡贺爽张弥兰黄月
- 关键词：急性播散性脑脊髓炎糖皮质激素
- 端粒与痴呆的研究进展
- 2010年
- 张弥兰许二赫
- 关键词：端粒端粒酶ALZHEIMER病
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床、影像及预后特点被引量：4
- 2022年
- 目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的临床、影像特点及预后。方法选择河南省人民医院神经内科自2018年1月至2021年4月收治的39例MOGAD患者进入研究,收集患者急性发作期(首次发作或复发)临床、影像学资料及随访结果并分析其特点。结果39例MOGAD患者中20例(51.3%)为单向病程,19例(48.7%)为复发病程。共收集到39名患者55次发作的临床及影像学资料,其中临床表型包括:视神经炎27次(49.1%),脑炎10次(18.2%),脑干脑炎8次(14.5%),脑膜脑炎2次(14.5%),脊髓炎3次(5.5%),脑脊髓炎1次(1.8%),视神经脊髓炎1次(1.8%),视神经炎+脑膜脑炎2次(3.6%),视神经炎+脑炎1次(1.8%)。实验室检查结果:36例患者中4例(11.1%)抗核抗体(ANA)阳性。22例患者28次脑脊液检查结果中,19次(67.9%)脑脊液白细胞升高,数值为(54.89±67.70)×10^(6)/L。影像学表现:收集到19例患者27次急性发作期的头颅MRI,1次MRI完全正常;余26次MRI中单个病灶6次,2个病灶5次,3个及以上病灶15次。分布范围方面,脑干及其邻近结构9次,间脑及深部灰质7次,幕上白质13次,皮层病灶13次。4次头颅增强MRI可见脑膜强化(4/20)。脊髓病变可表现为长节段或短节段脊髓炎,颈、胸、圆锥均可受累,横断面可见H征。所有患者均在急性期接受激素治疗并序贯减量。治疗3个月后38例(97.4%)患者预后良好(改良Rankin量表评分≤2分)。结论MOGAD是一类广泛累及中枢神经系统白质、灰质及脑膜的疾病,临床表现为视神经炎、脑炎、脑干脑炎、脑膜脑炎、脊髓炎或以上组合,多数患者免疫治疗有效,但复发率高,部分患者需长程免疫治疗。
- 刘慧勤崔红培张弥兰庞瑞马伟锋滕勇士张杰文黄月袁丽品李玮
- 关键词：炎性脱髓鞘疾病脑脊液
- 线粒体神经胃肠型脑肌病被引量：7
- 2011年
- 线粒体神经胃肠型脑肌病（Mitochondrial Neurogastroint-estinal Encephalopathy Disease,MNGIE）是一种特殊类型的线粒体肌病,又被称为＂多发性神经病伴眼肌麻痹、白质脑病、假性肠梗阻（polyneuropathy ophthalmoplegia leukoencephalop-athy and intestinal pseudo-obstruction,POLIP）＂,＂眼部及胃肠肌营养不良（oculogastrointestinalnluscu｜ardystrophy，OGIMD）”，
- 许二赫张弥兰董会卿
- 关键词：线粒体肌病胃肠型脑肌病多发性神经病假性肠梗阻眼肌麻痹
