陈静
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 四逆汤喷干粉中乌头生物碱大鼠体内吸收动力学研究
- 2013年
- 研究四逆汤复方环境中乌头生物碱的体内吸收动力学特征。运用大鼠肝门静脉和颈静脉双位点插管技术取血,采用HPLC测定血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,求算表观吸收系数,分析四逆汤喷干粉中3种乌头生物碱在大鼠体内的吸收动力学特征。结果显示,四逆汤喷干粉中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的表观吸收系数分别为0.336,0.090,0.176,新乌头碱的体内吸收程度优于乌头碱和次乌头碱。结果表明,肝门静脉和颈静脉双位点插管技术是一种研究药物肠道吸收的有效方法。大鼠灌胃四逆汤喷干粉后,3种乌头生物碱均可吸收入血,但吸收程度有明显差异。
- 吕长江王国伟戴东波李范珠陈静魏颖慧
- 关键词：四逆汤乌头生物碱吸收动力学
- 微管蛋白秋水仙碱位点抑制剂研究进展被引量：1
- 2011年
- 微管蛋白是细胞骨架的主要成分,参与了细胞过程的许多环节。秋水仙碱位点抑制剂(CSIs)是一类重要的微管蛋白聚合抑制剂。目前已经有许多CSIs作为抗肿瘤药物被发现或设计、合成,并取得了很大的进展。本研究主要就CSIs的作用机制、共同结构特征以及各种类型CSIs的构效关系作一综述。
- 陈静陶雪芬应华洲
- 关键词：微管蛋白抑制剂构效关系抗肿瘤
- 咔啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成咔啉类衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以α-咔啉、β-咔啉以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸为原料,经过多步反应分别得到6-取代α-咔啉类、6-取代β-咔啉类以及3-取代β-咔啉类衍生物,用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了15个新的咔啉类衍生物,结构经过1H NMR和ESI-M S确证。结论 MTT法测试所得的目标化合物对2种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性,部分化合物显示出与阳性对照紫杉醇相当或更佳的肿瘤细胞抑制活性。
- 陈静陶雪芬
- 关键词：抗肿瘤活性
- 无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法
- 2020年
- 以1,3-二酮、苯甲醛和醋酸铵为原料,成功地开发了一种简便、高效、无溶剂和催化剂的三组分一锅合成法,高收率地得到了2,4,6-三芳基嘧啶化合物.此方法提供了一条"绿色"合成嘧啶骨架新策略.
- 丁雨昕马永敏陈静
- 关键词：无催化剂一锅法
- I_(2)/PhNO_(2)介导的芳乙酮C(CO)-C键氧化断裂和2-氨基芳甲酰胺胺化合成喹唑啉-4(3H)-酮
- 2022年
- 开发了一种以苯乙酮和2-氨基苯甲酰胺为原料,在I_(2)/PhNO_(2)介导下合成了喹唑啉-4(3H)-酮的新方法.该反应涉及苯乙酮与2-氨基苯甲酰胺间的两个C—N键的形成,接着苯乙酮的C(CO)—C键氧化裂解.此外,还进行了由I_(2)/PhNO_(2)和CuBr/K_(2)CO_(3)介导的一锅串联合成喹唑啉-4(3H)-酮的反应.
- 张瑞芹马仁超傅琴姣陈静马永敏
- 关键词：喹唑啉酮环合
