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陈建

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇激酶
  • 1篇家蚕
  • 1篇核苷二磷酸
  • 1篇核苷二磷酸激...

机构

  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 1篇吴祥甫
  • 1篇张耀洲
  • 1篇王丹
  • 1篇蒋彩英
  • 1篇聂作明
  • 1篇吕正兵
  • 1篇钱家伟
  • 1篇陈建

传媒

  • 1篇蚕业科学

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
家蚕核苷二磷酸激酶基因的克隆和原核表达被引量:1
2007年
核苷二磷酸激酶(NDPK)基因在进化中高度保守,却又呈现复杂多样的生物学功能。该酶除了催化腺苷三磷酸(ATP)和核苷二磷酸(NDP)之间高能磷酸基团的转移外,还具有NDP激酶活性和蛋白磷酸转移酶活性,并参与转录调控和信号转导。从家蚕蛹cDNA文库中获得家蚕核苷二磷酸激酶的cDNA序列,该cDNA序列长575bp,含465 bp的开放阅读框序列,编码154个氨基酸残基的核苷二磷酸激酶。将克隆的家蚕核苷二磷酸激酶基因插入pET-28 a构建重组质粒,转化大肠杆菌后诱导表达重组蛋白,经镍离子亲和层析柱纯化得到重组家蚕核苷二磷酸激酶。
钱家伟蒋彩英陈建聂作明吕正兵王丹吴祥甫张耀洲
关键词:家蚕核苷二磷酸激酶基因克隆原核表达
共1页<1>
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