袁志明
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东省药品不良反应监测中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生脉注射液上市后安全性再评价被引量：7
- 2012年
- 目的:对生脉注射液进行上市后安全性再评价,了解生脉注射液临床使用情况及不良反应发生情况。方法:采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集生脉注射液临床使用情况及不良反应发生情况;采用描述性统计分析,并按Poisson分布估计生脉注射液不良反应发生率的95%可信区间(CI)。结果:生脉注射液不良反应/事件发生率为1.23‰,95%CI为(0.40‰,2.86‰);不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应。结论:生脉注射液的不良反应/事件发生率属于偶见。
- 邓剑雄喻锦扬袁志明蓝韵华史达
- 关键词：生脉注射液上市后安全性再评价药品不良反应
- 参芪扶正注射液上市后安全性再评价被引量：2
- 2014年
- 目的 :研究参芪扶正注射液临床使用情况及其不良反应(ADR)发生情况。方法:采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集参芪扶正注射液临床使用情况及ADR发生情况。采用描述性统计分析,并按Poisson分布估计参芪扶正注射液ADR发生率的95%CI。结果:参芪扶正注射液ADR/不良事件(ADE)发生率为1.84‰,95%CI(1.30‰,2.54‰);ADR/ADE为轻度到中度。结论:参芪扶正注射液的ADR/ADE发生率属于"偶见"。
- 喻锦扬邓剑雄马光瑜袁志明朱飞跃蓝韵华
- 关键词：参芪扶正注射液上市后安全性再评价
