肖黎
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程更多>>
- 羰基还原酶-葡萄糖脱氢酶共表达菌株催化合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯的研究
- 阿托伐他汀对胆固醇合成过程中的关键限速酶3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶具有强烈的抑制作用,可抑制胆固醇的合成,是治疗心血管疾病的重要药物。2006年,凭借其突出的疗效和安全性,阿托伐他汀的全球销售额达到...
- 肖黎
- 关键词：羰基还原酶共表达生物催化
- 文献传递
- 生物催化法合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯被引量：6
- 2013年
- 利用E.coli BL21/pCDFDuet-gdh-cr-X共表达全细胞催化6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯不对称还原合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯。结果表明:在菌体用量4.85 g/L、葡萄糖与底物质量浓度比为1∶1、温度28℃、pH 7.0条件下,80.0 g/L 6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯生物还原2 h后,底物转化率可达99.0%,产物d.e.值大于99.5%。在考察范围内,NADP+用量对催化效率无显著作用。
- 肖黎王亚军曹政柳志强郑裕国
- 关键词：羰基还原酶葡萄糖脱氢酶共表达
- 羰基还原酶不对称还原(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯被引量：8
- 2013年
- 选择R-羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶双酶,协同催化(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯不对称还原制备阿托伐他汀关键手性合成子6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯。转化条件优化结果显示:在不添加外源性辅酶NADP(H)、菌体用量15.0 g/L、147.0 g/L(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯、128.2g/L葡萄糖,30℃、pH 6.5条件下反应6 h后,底物转化率达到100%,产物d.e.值大于99.5%。
- 曹政王亚军肖黎柳志强郑裕国
- 关键词：辅酶再生
