罗俊明
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 不同培养基配方对防止土人参愈伤组织玻璃化作用的研究被引量：1
- 2013年
- [目的]研究不同培养基配方对防止土人参愈伤组织玻璃化的效果。[方法]以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基(对照组),将其配方作以下分组调整:①6-BA浓度减半;②添加活性炭(1 g/L);③Ca2+加倍;④NH4+减半;⑤采用2,4-D+KT代替6-BA;⑥联合②③④⑤,比较培养基变化对土人参愈伤组织玻璃化率的影响,并观察土人参愈伤组织悬浮培养细胞形态。[结果]与对照组相比,②～④组玻璃化率无显著差异(P>0.05);⑤组玻璃化率降至25%(P<0.05);⑥组玻璃化率降为0,同时⑥组悬浮细胞密度及活性均高于对照组。[结论]最佳培养基为改良MS(Ca2+浓度加倍,NH4+浓度减半)+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L,可在一定程度上防止土人参愈伤组织玻璃化的发生。
- 赖育菠张杨陈志宽罗俊明刘顺会陆幸妍
- 关键词：土人参培养基配方愈伤组织培养玻璃化
- 非洲紫罗兰原生质体的制备及不同组分培养基对细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)原生质体的制备方法,并比较不同组分培养基对原生质体再生及增殖的影响。方法以非洲紫罗兰愈伤组织制备悬浮细胞,以细胞生长曲线确定最佳培养时间,并将纤维素酶(cellulase R-10)和果胶酶(pectinase Y-23)按2∶1(质量比)混合分别酶解悬浮细胞18、21、24 h,比较原生质体得率和细胞活力以确定最佳酶解时间。分别以愈伤组织提取物、根尖提取物及培养土浸出物配制培养基培养原生质体16 d,观察原生质体细胞壁再生并比较细胞增殖率。结果悬浮细胞培养8 d细胞增殖率最大,细胞活力93.8%;4%(质量分数)纤维素酶和2%(质量分数)果胶酶混合酶解21 h原生质体得率达到峰值,细胞活力为75.2%,延长至24 h后得率与21 h相比,差异无统计学意义,但细胞活力降至69.5%。以不同组分培养基培养原生质体,最早于第6天在愈伤组织提取物培养基中观察到再生细胞壁及细胞分裂;第16天,愈伤组织和根尖提取物培养基细胞增殖率显著高于原生质体基础培养基和培养土浸出物培养基,并以愈伤组织为佳,而培养土浸出物无促进作用。结论以非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞培养8 d并以4%(质量分数)纤维素酶和2%(质量分数)果胶酶混合酶解21 h能获得较多高活力的原生质体;愈伤组织提取物培养基能有效促进原生质体再生及细胞增殖。
- 陈鑫李骏余汝媛张扬赖育菠陈志宽罗俊明陆幸妍
- 关键词：非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞系原生质体细胞增殖
