段炼
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：贵阳中医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 4-氯-3-羧基苯硼酸合成工艺的优化
- 2015年
- 介绍了4-氯-3-羧基苯硼酸的合成工艺。以2-氯-5-溴甲苯为原料,与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应、再经氧化得目标化合物。考察了反应物配比、反应时间和反应温度对收率的影响。采用HPLC,MS和1H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了表征。实验结果表明:反应温度为-78℃,反应时间为1.5 h,物料比为n(C7H6Br F)∶n(n-u Li)∶n(B(Oi Pr)3)=1∶1.8∶1.2时,收率为96%。两步总收率为85%。本合成路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便、生产周期短,适合工业化生产。
- 滕明刚柴慧芳赵春深段炼
- 关键词：正丁基锂
- 2-溴-3-氯吡啶的合成研究被引量：4
- 2013年
- 吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。
- 柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼
- 4-氯-5-甲基嘧啶的合成研究
- 2013年
- 嘧啶类化合物是一种非常重要的杂环化合物，广泛应用于医药、农药领域。文章介绍了标题化合物的合成方法。以4，6-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料，经肼基取代及脱肼基两步反应合成了目标化合物，并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成路线反应步骤短、操作简单、成本低且安全环保，反应总收率9l％。该路线适合于工业化生产。
- 柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼赵春深
- 2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究被引量：2
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。
- 柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼
- N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺合成研究被引量：1
- 2016年
- 介绍了N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺的合成方法。以2-氟-5-溴苯胺为起始原料、先与联硼酸频哪醇酯反应,得到中间体3-氨基-4-氟苯硼酸频哪醇酯,在经过两步反应,得到所要的目标化合物。结果表明:该合成路线目标化合物的总收率为71.7%,其化学结构经MS、1H-NMR经行了确证。该合成工艺具有操作简单,原料易得,后处理方便,总收率较高,适合工业化生产。
- 段炼魏丹鹿田柴慧芳
- 4-吡啶乙酸盐酸盐的合成研究
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,先与丙二酸二乙酯反应,再用盐酸水解脱羧得到目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,易于实现工业化生产。反应总收率37%。
- 柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼
- 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸乙酯的合成
- 2014年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经一锅法反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便且收率较高,适合于工业化生产。反应总收率86%。
- 曾晓萍段炼滕明刚柴慧芳
- 关键词：乙酰乙酸乙酯
- 新型2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐的合成
- 2016年
- 以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,依次经取代和还原反应制得2-取代氨基-3-氟吡啶化合物(2a^2g);2a^2g与正丁基锂及硼酸三异丙酯经有机锂化法制得相应的硼酸化合物(3a^3g);3a^3g分别与氟化氢钾经取代反应合成了7个新型的2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。
- 滕明刚赵春深段炼柴慧芳
