张伯锋
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 健脾祛湿颗粒剂中挥发油β-环糊精包合工艺研究被引量：5
- 2015年
- 目的:筛选健脾祛湿颗粒剂中挥发油的最佳包合工艺。方法:以挥发油转化率、包合物收率为指标,采用β-环糊精(β-CD)饱和水溶液法对挥发油进行了包合,通过正交试验探讨了包合的最佳工艺。结果:包合的最佳工艺为β-CD与挥发油的配比(g∶mL)为10∶1;包合时间为60min,包合温度为40℃,此条件下β-CD包合物的综合评分为77.34分。结论:此包合工艺提高了健脾祛湿颗粒剂中挥发油的利用率。
- 田禾冯程张伯锋陈嫚嫚张学顺
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合工艺
- 一测多评法测定补心气口服液中7种成分的含量被引量：2
- 2021年
- 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定补心气口服液中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的含量。方法色谱柱为Agilent Extend-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1 mL·L^-1磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rg 1和人参皂苷Re),257 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚),柱温为25℃。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其与人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子,并计算各成分含量,计算结果与外标法(ESM)实测值进行比较。结果7种成分分别在0.81~20.25(r 1=0.9993),1.59~39.75(r 2=0.9996),3.73~93.25(r 3=0.9991),1.86~46.50(r 4=0.9992),6.47~161.75(r 5=0.9995),14.78~369.50(r 6=0.9994),4.89~122.25μg·mL^-1(r 7=0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率(RSD值)分别为97.44%(1.14%),99.80%(0.75%),100.05%(0.68%),96.98%(0.90%),98.87%(1.35%),99.88%(0.73%),97.91%(1.49%);QAMS法计算结果与ESM法实测值无明显差异。结论所建立的QAMS法操作便捷、结果准确,可用于补心气口服液的质量控制。
- 张伯锋王杰陈海燕
- 关键词：补心气口服液毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮芒柄花素Β-细辛醚Α-细辛醚
- 健脾祛湿颗粒提取工艺的星点设计-效应面法优化被引量：1
- 2015年
- 目的利用星点设计-效应面法优选健脾祛湿颗粒的提取工艺。方法在预试验的基础上,选取乙醇浓度、溶剂倍量和提取时间为考察因素,对不同因素各水平的多元线性回归及二项拟合,采用星点设计-效应面法优选健脾祛湿颗粒的醇提工艺,并进行预测分析。结果健脾祛湿颗粒的最佳工艺为加190m L60%乙醇提取3次,每次90min。预测值与实际值偏差较小。结论优选的提取工艺简单合理、稳定可行、可预测性良好。
- 冯程田禾张伯锋陈嫚嫚张学顺
- 关键词：星点设计-效应面法乙醇浓度
- 健脾祛湿颗粒质量标准的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：建立健脾祛湿颗粒（炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁，高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸进行定量测定，流动相分别为甲醇-0．1％磷酸水（白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚）、乙腈-0．05％磷酸水（甘草苷、甘草酸），检测波长均为237nm。结果：TLC斑点清晰，分离度好，阴性无干扰。白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷和甘草酸分别在0．01225～0．1470μg，0．05050～0．6060μg，0．07360-0．8832μg，0．1480～1．480μg，0．2097—2．097μg范围内线性关系良好。结论：本实验定性定量方法简单，结果可靠，所建标准可用于健脾祛湿颗粒的质量控制。
- 冯程田禾陈嫚嫚张伯锋张学顺
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
