冯玥
- 作品数：20 被引量：87H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 元胡止痛滴丸镇痛作用配伍合理性体外研究被引量：5
- 2019年
- 目的通过观察元胡止痛滴丸及其组成成分对离体子宫收缩及原代子宫平滑肌细胞外钙内流的影响,探讨其配伍的合理性及可能的作用靶点。方法利用离体子宫及原代子宫平滑肌细胞测定元胡止痛滴丸及其组份对缩宫素或前列腺素F_(2α)引起的子宫收缩的影响、对缩宫素或高K^+引起的子宫平滑肌细胞外钙内流的影响。结果元胡止痛滴丸可有效降低缩宫素或前列腺素F_(2α)引起的子宫收缩的活动力,舒张子宫平滑肌,可有效减少缩宫素或高K^+引起的子宫平滑肌细胞外钙内流,可部分拮抗缩宫素或高K^+引起的子宫平滑肌收缩。结论元胡止痛滴丸可有效抑制子宫收缩而具有镇痛作用,作用强度优于组份单用,配伍具有合理性,作用靶点与受体激活的钙通道及电压依赖的钙通道有关。
- 冯玥安梦培申秀萍胡金芳
- 关键词：元胡止痛滴丸离体子宫
- 油橄榄叶提取物对三种实验动物模型的降糖降脂作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的:考察油橄榄叶提取物对3种模型动物的降血糖、降血脂作用并探讨相关机制。方法:采用db/db自发性糖尿病小鼠作为主要研究对象,通过监测给药后空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量(OGTT)、胰岛素耐量(ITT)、胰岛素水平(INS)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化血清蛋白(GSP)及游离脂肪酸(NEFA),考察油橄榄叶提取物250、500、1000 mg/kg对2型糖尿病db/db模型小鼠的降血糖作用;同时还考察油橄榄叶提取物125、250及500 mg/kg对肾上腺素诱导SD大鼠的降血糖作用以及油橄榄叶提取物100 mg/kg、300 mg/kg对ApoE基因敲除小鼠脂质代谢的作用。结果:与正常对照组比较,模型对照组血糖、糖耐量、胰岛素耐量显著升高(P<0.01),糖化血清蛋白含量、血清胰岛素水平、游离脂肪酸含量显著升高,胰岛素敏感指数显著降低。油橄榄叶提取物500 mg/kg、1000 mg/kg可显著降低db/db小鼠的空腹血糖(P<0.05或P<0.01);250、500、1000 mg/kg剂量组可显著降低GSP、NEFA水平(P<0.01),显著升高ISI(P<0.05或P<0.01);油橄榄叶提取物125、250、500 mg/kg可显著降低肾上腺素SD大鼠的血糖水平(P<0.05或P<0.01);油橄榄叶提取物100、300 mg/kg还可显著降低ApoE基因敲除小鼠的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平(P<0.05或P<0.01)。结论:油橄榄叶提取物对db/db自发性糖尿病模型小鼠、肾上腺素SD大鼠具有降血糖作用,对ApoE基因敲除模型小鼠具有降脂作用,其作用机制可能与调节脂质代谢、改善胰岛素抵抗有关,也可能与其能够抑制糖原动员、糖异生有关,其作用机制有待进一步深入研究。
- 段文达冯玥冯玥黄新异胡金芳
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗脂质代谢
- 新癀片抗炎镇痛作用机制的蛋白组学研究被引量：8
- 2016年
- 目的分析新癀片抗炎镇痛作用机制,通过蛋白组学方法寻找其作用的蛋白靶点。方法大鼠随机分成对照组、模型组、吲哚美辛(2 mg/kg)组以及新癀片23.8、47.5、95.0 mg/kg组。给药组均ig给药10 m L/kg,对照组及模型组ig给予同体积去离子水。1次/d,连续3 d。于末次给药后30 min,除对照组外,在大鼠右后足垫部sc 1%角叉菜胶0.05 m L/只致炎。在致炎前和致炎后1、2 h,记录大鼠抬足潜伏期。剖杀大鼠取肝脏,肝组织蛋白经提取、双向电泳、染色和图谱分析,确定差异表达蛋白,进行蛋白质质谱分析。结果与模型组比较,新癀片23.8、47.5、95 mg/kg组差异表达蛋白个数依次为67、71、94,其中上调个数为10、11、33,下调个数为57、60、61;新癀片95 mg/kg组与吲哚美辛(2 mg/kg)组比较,差异表达蛋白89个,其中上调27个,下调62个。共鉴定出11个差异蛋白质。与模型组比较,新癀片组均可以抑制Shank3、ANXA5、TPI、PSMA2表达,增强PAH、LZTS1表达。结论新癀片可调节的蛋白明显增多,能够抑制多种相关炎症因子和肿瘤因子,增强抗炎因子及抑癌因子的表达,为新癀片"增效"作用机制提供重要理论依据。
- 邸志权李昊丰冯玥王春凤胡金芳
- 关键词：新癀片吲哚美辛蛋白组学抗炎
- 小儿肺热咳喘颗粒清热解毒、止咳平喘作用研究被引量：17
- 2017年
- 目的研究小儿肺热咳喘颗粒(XFKP)清热解毒、止咳平喘作用。方法采用牛奶致热家兔模型观察XFKP的解热作用;制备脂多糖(LPS)肺炎小鼠模型,观察XFKP对支气管肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性及炎症细胞的积聚的影响;采用小鼠氨水、豚鼠磷酸组胺诱咳引喘模型,观察XFKP的止咳平喘作用。结果与对照组比较,高、中剂量XFKP能够显著降低发热家兔体温(P<0.05);高、中剂量XFKP明显降低肺炎模型小鼠肺内积水量和肺泡中白细胞总数、淋巴细胞数,且高剂量组能显著抑制MPO活性(P<0.05、0.01);高、中剂量XFKP组能够显著地延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,延长豚鼠引喘潜伏期(P<0.05、0.01)。结论小儿肺热咳喘颗粒具有显著的清热解毒、止咳平喘作用。
- 杜芬芬霍璇霍璇申秀萍冯玥应森林申秀萍
- 关键词：清热解毒止咳平喘
- 新癀片调节抗炎镇痛相关基因的初步研究被引量：9
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术分析新癀片的抗炎镇痛作用机制,在基因水平上寻找药物作用的靶点通路。方法选用SD雄性大鼠,随机分为对照,模型,吲哚美辛,新癀片高、中、低剂量组。除对照组外,在大鼠右后足垫部皮下注射角叉菜胶浆致炎造模。测定致炎前后踝关节处肿胀度,测定鼠足自照射至出现抬足动作的时间,随后剖杀大鼠取肝脏,进行基因组学研究。结果 1新癀片能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿,显著延长光热刺激导致的大鼠抬足反应潜伏期,表明新癀片有显著的抗炎镇痛作用;2基因芯片结果显示,新癀片能够显著上调P2rx5、Npy2r等基因;显著下调Hspa14、Il15、Myd88、Kng1//Kng1l1、Nfkbiz、Rasa1、Ubd等基因。结论新癀片主要通过抑制NF-κB通路的激活发挥抗炎镇痛作用:下调髓样分化因子88(My D88)和IκBζ的基因表达抑制泛素D(Ubd)的基因表达;对热休克蛋白14(Hspa14)的基因表达下调等;这些因素均会使NF-κB的激活受到抑制。新癀片能够明显拮抗谷氨酰胺酶(Gls)和激肽原1(Kng1///Kng1l1),进一步发挥镇痛抗炎作用。与吲哚美辛比较,新癀片影响的基因靶点更多。
- 邸志权胡金芳冯玥王春凤申秀萍
- 关键词：新癀片基因芯片抗炎NF-ΚB
- 元胡止痛滴丸对硝酸甘油诱导大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其机制研究被引量：16
- 2016年
- 目的研究元胡止痛滴丸对大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、正天丸（3.0 g/kg）组以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g生药/kg组,每组10只,ig给药,给药体积0.5 m L/100 g,1次/d,连续给药3 d。对照组和模型组给予等体积的去离子水。末次给药后30 min,除对照组外,其余各组大鼠sc硝酸甘油注射液10 mg/kg,复制大鼠实验性偏头痛模型。立即记录大鼠搔头潜伏期以及60 min内的搔头次数,计算搔头潜伏期延长率和搔头次数抑制率。测定大鼠脑组织和血清中多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、NO水平。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8、1.6 g生药/kg组偏头痛大鼠的搔头次数显著减少（P〈0.05、0.01）,并呈剂量相关性。与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8 g生药/kg组DA、NO水平显著降低（P〈0.05）,1.6 g生药/kg组5-HT、DA、NO水平显著降低（P〈0.01、0.001）,β-EP水平显著升高（P〈0.05）,但对CGRP水平基本无影响。结论元胡止痛滴丸在0.8~1.6 g生药/kg对大鼠实验性偏头痛具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节5-HT、NO、DA、β-EP等与疼痛相关的血管活性物质及神经递质的水平有关。
- 冯玥胡金芳邸志权许浚张铁军申秀萍
- 关键词：元胡止痛滴丸实验性偏头痛镇痛作用
- 注射用益气复脉(冻干)小鼠静脉给药急性毒性试验
- 目的 观察单次尾静脉注射注射用益气复脉(冻干)(原工艺和新工艺)后小鼠出现的急性毒性反应和药物的毒性性质,了解原工艺和新工艺的急性毒性差异,为临床试验和其他安全性研究的设计提供参考依据.方法 试验选用ICR小鼠110只,...
- 胡金芳冯玥邸志权申秀萍
- 关键词：益气复脉急性毒性
- 注射用益气复脉(冻干)小鼠静脉给药急性毒性试验
- 目的观察单次尾静脉注射注射用益气复脉(冻干)(原工艺和新工艺)后小鼠出现的急性毒性反应和药物的毒性性质,了解原工艺和新工艺的急性毒性差异,为临床试验和其他安全性研究的设计提供参考依据。方法试验选用ICR小鼠110只,随机...
- 胡金芳冯玥邸志权申秀萍
- 关键词：益气复脉急性毒性
- Y101的线粒体毒性研究
- 目的首次合成的马蹄金素衍生物Y101,作为抗乙肝新药具有全新化学骨架,可直接干扰乙肝病毒DNA合成,在乙肝病毒表面合成抗原,具有多靶点抗乙肝病毒,生物利用度高,不需长期持续用药的特点。人肝癌细胞株HepG2细胞是肝脏毒性...
- 冯玥胡金芳申秀萍邸志权
- 关键词：线粒体毒性线粒体膜电位活性氧乳酸
- 文献传递
- 替芬泰对HepG2细胞的线粒体毒性被引量：5
- 2017年
- 目的采用HepG2细胞来评价首次合成的马蹄金素衍生物替芬泰在抗乙肝病毒的同时对肝细胞的线粒体毒性,为临床试验剂量设计和合理用药提供参考。方法测定替芬泰对HepG2细胞增殖的抑制率,对培养上清液乳酸含量、细胞活性氧含量、线粒体膜电位变化及线粒体呼吸链复合物酶Ⅰ~Ⅳ活性的影响,综合评价替芬泰的线粒体毒性。结果替芬泰对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为359μmol·L^(-1)。与对照组比较,替芬泰400μmol·L^(-1)(196 mg·L^(-1))时明显降低HepG2细胞的线粒体膜电位,明显增加细胞活性氧含量,升高乳酸生成水平,降低线粒体呼吸链复合物酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性,具有明显的线粒体毒性。与拉米夫定、阿德福韦酯比较,同为100μmol·L^(-1)的替芬泰对上述指标均无影响。结论替芬泰的线粒体毒性安全范围较大,实验结果对临床试验剂量设计和临床用药具有一定的指导意义。
- 冯玥霍璇胡金芳邸志权张宗鹏申秀萍
- 关键词：线粒体毒性线粒体膜电位活性氧乳酸
