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李智

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死急性...
  • 1篇心室
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏性
  • 1篇心脏性猝死
  • 1篇性猝死
  • 1篇血分
  • 1篇血管
  • 1篇血管迷走神经...
  • 1篇血管迷走性
  • 1篇血管迷走性晕...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇晕厥
  • 1篇脏性
  • 1篇增宽
  • 1篇直立倾斜试验
  • 1篇射血分数

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 3篇李智
  • 2篇李晓枫
  • 2篇刘俊
  • 2篇方丕华
  • 1篇何建国
  • 1篇陈珏
  • 1篇吴元
  • 1篇刘悦
  • 1篇袁建松
  • 1篇侯煜
  • 1篇曹东芳
  • 1篇李智
  • 1篇王玉山
  • 1篇张澍
  • 1篇雷森
  • 1篇崔希忠
  • 1篇卢国英
  • 1篇程显声

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国心血管杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇1997
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
心肌梗死急性期QRS波增宽预测远期心脏性猝死发生的价值被引量:13
2013年
目的探讨急性心肌梗死后早期无创性指标左心室射血分数(LVEF)、QRS波时限和QTc间期预测远期心脏性猝死(SCD)发生的价值。方法采集289例急性心肌梗死后存活患者在急性期(<30 d)超声测定LVEF、体表心电图测定QRS波时限和QTc间期的数据,临床随访观察远期(>1年)发生的SCD事件。LVEF降低的界值为35%,QRS波增宽的界值为110 ms,QTc间期延长的界值为450 ms(男)/460 ms(女)。根据随访结果将患者分为SCD组和幸存组。结果在心肌梗死后平均(15±3)个月内,15例(5.2%)患者发生SCD。与幸存组患者相比,SCD组患者的LVEF明显降低[35%(28%~52%)比50%(33%~60%),P<0.0001],QRS波时限明显延长[115(88~152)ms比105(91~126)ms,P=0.0222],而两组患者QTc间期差异无统计学意义[458(416~513)ms比450(394~493)ms,P=0.1836]。SCD组患者中LVEF降低、QRS波增宽和QTc间期延长的比率依次为40%、67%和60%。生存分析提示,LVEF降低(26.1%比3.4%,P<0.0001)和QRS波增宽(9.7%比2.7%,P=0.0098)患者远期SCD发生率增加。多元Logistic回归分析显示,LVEF降低[RR:6.0(2.0~17.8),P=0.0011]和QRS波增宽[RR:3.1(1.0~9.0),P=0.0345]均为SCD发生的独立危险因素。结论急性心肌梗死后早期QRS波增宽能独立预测远期SCD的发生。
刘俊侯煜李晓枫李智曹东芳雷森袁建松陈珏吴元李建军张澍方丕华
关键词:QRS波时限QTC间期左心室射血分数
一种简易的小动物一氧化氮吸入系统的研制
1997年
作者自行设计了一套小动物一氧化氮(NitricOxide,NO)吸入系统,该系统主要包括有机玻璃舱、采气泵、流量计、NO/N2混和气体、纯氧、氮氧化物分析仪、O2、CO2监测仪。实验过程中,将6-7只大鼠置于舱内分别吸入20ppm、40ppm、80ppm的NO8h,每20min记录一次舱内NO、NO2、O2和CO2的浓度值。结果表明舱内的实测NO浓度与实验所设计的NO浓度相近,舱内氧浓度与空气中的氧浓度相似,NO2和CO2最大浓度分别不超过3ppm和0.3%,而且在整个吸入过程中,舱内各气体浓度趋于稳定。该系统结构简单,使用方便,可用于大鼠长期吸入NO的实验研究作者自行设计了一套小动物一氧化氮(NitricOxide,NO)吸入系统,该系统主要包括有机玻璃舱、采气泵、流量计、NO/N2混和气体、纯氧、氮氧化物分析仪、O2、CO2监测仪。实验过程中,将6-7只大鼠置于舱内分别吸入20ppm、40ppm、80ppm的NO8h,每20min记录一次舱内NO、NO2、O2和CO2的浓度值。结果表明舱内的实测NO浓度与实验所设计的NO浓度相近,舱内氧浓度与空气中的氧浓度相似,NO2和CO2最大浓度分别不超过3ppm和?
熊长明程显声何建国崔希忠崔希忠
关键词:一氧化氮小动物
对拟诊血管迷走性晕厥患者进行直立倾斜试验的时程被引量:12
2011年
目的 探讨直立倾斜试验的不同阶段诱导出阳性反应的合适时程.方法 回顾性分析因临床拟诊血管迷走性晕厥而进行直立倾斜试验的773例患者检查资料.直立倾斜试验分为30 min的倾斜位(70°)基础试验阶段和20 min的药物(硝酸甘油0.2 mg舌下含化)激发阶段.结果 直立倾斜试验阳性率为55.2%,其中43例(10.1%)患者阳性反应出现在基础试验阶段,384例(89.9%)出现在药物激发阶段.在基础试验阶段,阳性反应中2例(4.7%)发生在倾斜位7.5 min以后;随着时间延长,阳性反应比例逐渐增加,9例(20.9%)在22.5 min达到最高,之后逐渐下降;93%的阳性反应发生在倾斜位10~25 min内.在硝酸甘油激发阶段,阳性反应发生率在服药后迅速上升,35.7%在10 min达到最高,之后迅速下降;96.1%的阳性患者发生阳性反应在服药后的15 min内.结论 直立倾斜试验的倾斜位时间至少25 min,而药物激发阶段时间至少15 min,继续增加时间并不能明显提高阳性率.
刘俊刘悦卢国英李智李晓枫王玉山方丕华
关键词:直立倾斜试验
共1页<1>
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