朱晶
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型沙美特罗衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 以沙美特罗的缩酮保护产物为原料,经长链仲氨的叔丁氧羰基保护、分子内酯交换反应选择性保护氨基间位的苄羟基、脱缩酮保护、与昔萘酸甲酯的Friedel-Crafts反应后再经碱水解合成了一个新型的沙美特罗衍生物——1-羟基-4-【2-羟基-5-【1-羟基-2-{[6-(4-苯丁氧基)]己氨基}乙基】苯甲基】-2-萘甲酸,总收率16.3%,其结构经1H NMR和MS表征。
- 蔡晓阳朱晶姜莉珏吴海龙史海健
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应药物合成
- 埃罗替尼盐酸盐的全合成被引量：1
- 2015年
- 以3,4-二羟基苯甲酸为起始原料,经醚化、酰胺化、酰胺脱水、硝化、还原、汇聚成环和成盐等7步反应合成了埃罗替尼盐酸盐,总收率10.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 吴海龙朱思兰蔡晓阳陈程朱晶史海健
- 关键词：埃罗替尼环加成反应药物合成
- 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-碳酸叔丁酯的合成被引量：1
- 2014年
- 建立了一种构建八氢吡咯并[3,4-c]吡咯烷类化合物母体双环结构的快速有效方法。以苄胺为原料,与氯甲基三甲基硅烷反应制得仲胺化合物(2);2与甲醇和甲醛反应得亚甲胺叶立德前体化合物(3);在三氟乙酸的诱导作用下,3与马来酰亚胺经1,3-偶极环加成反应得顺式加成产物(4);4经氢化铝锂还原得5-苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯(5);5经Boc保护氨基后用氢氧化钯碳催化加氢脱苄合成了八氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-碳酸叔丁酯,总收率35%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 朱思兰朱晶张伟萍陈程史海健
- 关键词：环加成
- (±)-沙美特罗昔萘酸盐的全合成被引量：1
- 2014年
- 以对羟基苯乙酮为原料,经氯甲基化、酯化、溴代、水解和二醇保护等反应制得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-溴乙酮(6);首次以(±)-α-苯乙胺为胺化试剂,6经胺化反应得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-(1-苯乙氨基)乙酮(7);7经NaBH4还原得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-[α-苯乙氨基]乙醇(8);8经脱苄、亲核取代、脱保护及成盐等反应合成了(±)-沙美特罗昔萘酸盐,总收率5.8%。其中7和8为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 朱晶林成刚朱思兰全旭史海健
- 关键词：沙美特罗全合成
