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张慧珍

作品数:3 被引量:31H指数:2
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院生物资源基因工程重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇盐穗木
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇野生
  • 1篇一枝蒿
  • 1篇栽培
  • 1篇植物
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇树突状细胞免...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇胁迫
  • 1篇免疫
  • 1篇基因
  • 1篇靶基因
  • 1篇NAC

机构

  • 3篇新疆大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 3篇张慧珍
  • 2篇曾幼玲
  • 1篇张爱莲
  • 1篇杨瑞瑞
  • 1篇杨雨
  • 1篇杨秀梅
  • 1篇白雪芹
  • 1篇俞益
  • 1篇赵干
  • 1篇黄世平

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆野生及栽培一枝蒿多糖对树突状细胞免疫功能的影响被引量:5
2016年
研究和比较新疆野生与栽培一枝蒿多糖对骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟和功能的影响。超声法制备野生及栽培一枝蒿粗多糖;Sevage法除蛋白;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;流式细胞术检测DCs的成熟;ELISA法检测IL-12和TNF-α的表达水平。结果显示,野生及栽培一枝蒿多糖含量分别为26.18%和22.14%,去除蛋白质后多糖含量分别为30.94%和27.06%;野生及栽培一枝蒿多糖均可以显著增强小鼠骨髓来源CD11c+DCs表面分子CD40,CD86及CD80的表达(P<0.05);显著促进IL-12和TNF-α的表达(P<0.05);显著降低DCs吞噬FITC-Dextran的能力;且相同剂量对DCs的免疫活性无显著性差异(P>0.05);除蛋白和不除蛋白的野生及栽培一枝蒿多糖的免疫活性均无显著差异(P>0.05)。新疆野生和栽培一枝蒿多糖含量差异较小,并均可以促进小鼠骨髓来源DCs的成熟和功能,且差异不大。
杨雨杨秀梅赵干俞益张慧珍张爱莲
关键词:多糖树突状细胞
植物NAC转录因子的生物学功能被引量:24
2019年
在长期进化过程中,植物体内形成精密的调控机制来抵御环境胁迫,转录因子在转录水平调控胁迫相关基因的表达进而参与调控植物的抗逆反应。NAC (NAM、ATAF1/2、CUC2)是植物特有的最大的转录因子家族之一,具有独特的结构特征,由保守的N端结构域和多变的C端转录激活域组成。很多物种的NAC转录因子已经被发现并进行了功能鉴定。一般而言,同源进化关系上属于同一家族的NAC转录因子具有相似的生物学功能。近年来,对NAC转录因子生物学功能的研究不断深入,表明NAC转录因子可以通过植物激素信号通路广泛调控植物的生长发育,如器官边界的建成、次生壁和根的生长、衰老过程等植物生命历程,并响应多种非生物和生物胁迫。本文综述了植物NAC转录因子参与生长发育、响应胁迫等生物学过程的研究进展,为深入探讨其调控机理及更好地将NAC基因应用于农业生产提供参考。
张慧珍白雪芹曾幼玲
关键词:NAC生物学功能
盐穗木miR167d和预测靶基因ARF8在盐胁迫下的表达与相关性分析被引量:2
2018年
【目的】盐穗木(Halostachys caspica)是一种藜科多年生盐生灌木,对盐分适应性极强。miR167是作用于生长素信号通路上的内源非编码小RNA分子,它通过靶向生长素响应因子ARFs(auxin response factors)来调控生长素响应基因的表达。研究从高盐(600 mmol/L NaCl)处理48 h盐穗木根的小RNA文库中筛选到差异表达的miR167d,并从该物种的转录组数据中预测到其靶基因ARF8。该文开展了高盐胁迫下盐穗木miR167d和预测靶基因ARF8的表达模式和相关性分析。【方法】通过荧光定量PCR试验检测和分析高盐胁迫下盐穗木miR167d和预测靶基因的表达模式和相关性;利用烟草瞬时表达试验间接地鉴定盐穗木miR167d对预测靶基因ARF8的靶向关系;采用同源克隆方法结合RACE技术获得盐穗木miR167d的靶基因ARF8的全长序列,并进行生物信息学分析。【结果】(1) 600 mmol/L NaCl处理盐穗木,其同化枝中miR167d和ARF8的表达均受到诱导,胁迫48 h时,miR167d的表达最高并与靶基因的表达呈现显著的负相关性,HcARF8基因的表达随胁迫处理时间的延长呈现先增加后下降的趋势,推测盐穗木miR167d和ARF8两基因可能在响应盐胁迫过程中发挥作用。(2)构建融合GFP的含预测靶基因HcARF8的植物表达载体并转化农杆菌,烟草瞬时表达试验的结果表明,拟南芥miR167d对盐穗木ARF8基因具有剪切作用,间接证明盐穗木miR167d对预测的靶基因HcARF8具有靶向切割作用。(3)克隆获得的盐穗木ARF8基因全长2 861 bp,ORF 2 442 bp,编码813个氨基酸,在编码区与盐穗木miR167d高度互补匹配。生物信息学分析该基因编码的蛋白高度保守,与同科植物甜菜ARF8同源性达到87%,都具有能与生长素相关元件(B3 DNA绑定元件、生长素响应元件,生长素诱导转录IAA超家族的元件)结合的功能域。【结论】盐穗木miR167d和HcARF8基因具有靶向关系,高盐胁迫处理盐穗木,其同化枝中两基因的表达�
张慧珍黄世平杨瑞瑞曾幼玲
关键词:盐穗木盐胁迫
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