周鸿艳
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
- 供职机构：金华市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金金华市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- QuEChERS高效液相色谱-串联质谱法测定多种水果中的6种植物生长调节剂的残留量被引量：13
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定多种水果中的6种植物生长调节剂残留量的方法。方法样品经组织捣碎,采用Qu ECh ERS法预处理,采用含1%(V/V)乙酸乙腈进行提取,分散固相萃取吸附剂(无水硫酸镁和C18粉末)净化,用Agilent Extend-C18色谱柱分离,以0.01%(V/V)氨水和乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,基质匹配标准溶液外标法定量。结果多效唑、氯吡脲和噻苯隆在0.2μg/L^200μg/L,赤霉素、2,4-D和4-CPA在2μg/L^500μg/L时,具有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.995 2。6种植物生长调节剂的检出限为0.02μg/kg^1.5μg/kg,定量限为0.07μg/kg^5.0μg/kg,加标回收率为79.5%~104.9%,相对标准偏差(RSD)为4.6%~14.1%。结论该方法快速简便,定量准确,可满足多种水果中6种植物生长调节剂的残留检测要求。
- 周鸿艳黄方取刘洋王勇跃
- 关键词：QUECH高效液相色谱-串联质谱法植物生长调节剂水果
- 分散固相萃取法在火腿有机磷农药检测中的应用与固相萃取法的比较被引量：4
- 2017年
- 目的建立分散固相萃取法(DSPE)净化处理火腿样品,气相色谱-质谱法测定29种有机磷农药残留量,为火腿中有机磷农药残留检测提供参考。方法通过优化气相色谱与质谱的采集参数,确定适用于有机磷农药的最佳仪器检测条件。样品加水浸泡后依次加入乙腈、氯化钠、无水硫酸镁提取,离心,冷冻去除油脂后取有机相以C_(18)、PSA和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后以丙酮定容气相色谱-质谱仪测定,配制基质,绘制标准曲线,在选择性离子监测(SIM)模式下采用内标法定量。结果 29种有机磷农药在考察范围内线性关系良好(r值为0.996 8~0.999 9),加标回收率为62.9%~115.8%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~4.7%。结论该方法操作方便,试剂消耗量少,回收率稳定,结果准确可靠,适合快速筛查检测火腿中有机磷农药残留。
- 侯逸众黄方取申屠平平周鸿艳吴位新徐小民
- 关键词：分散固相萃取气相色谱-质谱法火腿有机磷农药
- ICP-MS测定火腿中多元素微波消解条件的正交试验优化
- 2023年
- 目的:为优化火腿的微波消解条件,采用电感耦合等离子体质谱法测定火腿中7种元素的含量。方法:选用L9(34)正交表,以元素含量为评价指标,经过极差和方差分析后,确定最佳的微波消解条件。结果:在处理火腿样品时,微波消解的最佳条件为硝酸用量8 mL,最高温度180℃,保持时间10 min,压力3 MPa。经方法学验证,样品的加标回收率为94.8%~102.0%,相对标准偏差(n=8)≤5.3%。结论:该优化方法处理火腿样品节省时间、消解完全,能提高检测结果的回收率、准确度、精密度,满足火腿中多元素的日常检测要求。
- 周鸿艳李韬
- 关键词：正交试验优化电感耦合等离子体质谱法火腿
- 液相色谱-质谱联用法检测鸡蛋中8种氟喹诺酮类药物残留被引量：16
- 2016年
- 建立了一种液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）快速测定鸡蛋中8种氟喹诺酮类药物残留的方法.样品经磷酸-乙腈提取,冷冻离心,旋转蒸发浓缩,初始流动相溶解,然后用正己烷脱脂,有效地去除杂质,随后进行LC-MS/MS定性定量分析.8种氟喹诺酮类药物含量在2～50μg/kg线性关系良好,相关系数R均大于0.9956;添加量在5,10和20μg/kg时,该方法的加标回收率为65.4% ～119.6%,相对标准偏差均小于7.52%.该方法的检出限为0.0005～0.22μg/kg,定量限为0.02～0.74μg/kg,适用于鸡蛋中8种氟喹诺酮类药物残留的定性和定量检测.
- 杨朝琳黄方取洪华嫦周鸿艳
- 关键词：液相色谱-质谱联用鸡蛋氟喹诺酮
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中8种青霉素类药物被引量：4
- 2015年
- 目的建立一种高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法快速测定牛奶中8种青霉素类药物残留的检测方法。方法样品经氨化乙腈超声提取,旋蒸浓缩,正己烷脱脂,经C18色谱柱分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱,最后采用高效液相色谱-串联质谱法在正离子多反应监测模式下测定。结果 8种青霉素类药物在2μg/L^200μg/L时具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.996 5~0.999 5,检出限和定量限分别为0.05μg/kg^2.70μg/kg和0.17μg/kg^8.90μg/kg;方法的回收率为87.8%~108.6%,相对标准偏差(RSD)为7.2%~10.8%。结论该法具有耗时短、试剂使用少、灵敏度高、特异性强等特点,已应用于实际样品的检测,并取得满意结果。
- 王惠姣黄方取周鸿艳杨朝琳
- 关键词：牛奶高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定谷物中呕吐毒素及其衍生物被引量：5
- 2016年
- 目的建立同位素稀释-高效液相色谱-串联质谱法测定谷物中呕吐毒素及其衍生物残留量的方法。方法样品经（86＋14，v／v）乙腈水超声提取，HLB小柱净化，经C18色谱柱分离后，在质谱负离子多反应监测模式下测定。结果DON和3-ADON在2．O-500μg／L，15-ADON在10．0～1000μg/L时，具有良好的线性关系，相关系数（r）均大于0．9990。DON及其衍生物的LOD在0．10—1．6μg/kg之间，LOQ在0．35—6．0μg／kg之间，加标回收率范围为80．3％-115．4％，相对标准偏差（RSD，n=6）在5．1％-14．6％之间。结论该方法快速简便，定量准确，可满足谷物中呕吐毒素及其衍生物的残留检测要求。
- 周鸿艳黄方取刘洋
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法呕吐毒素谷物
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定金华火腿中7种元素被引量：1
- 2021年
- 目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定火腿中7种元素(铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜)的方法,并用于金华市售火腿中有害元素污染水平的调查。方法 样品经组织捣碎,采用微波消解法预处理,电感耦合等离子体质谱法测定。通过选用钪(Sc)、铑(Rh)、铼(Re)为内标元素,对机体效应、仪器信号漂移进行了补偿,优化仪器的各项参数。结果 方法具有良好的线性关系,相关系数(r)均> 0. 999 0。7种元素的检出限为3. 0μg/kg~4. 0μg/kg,加标回收率为86. 0%~107. 1%,相对标准偏差为4. 9%~11. 8%。检测的100份火腿样品中,7种元素的检出率在3. 0%~100. 0%,总合格率为100%。结论 该法简单、灵敏、准确,能够满足火腿中多元素的快速检测要求。同时,实验结果表明金华市售火腿有害元素污染轻,食用安全性较高。
- 李韬周鸿艳肖珊美蔡晶金米聪
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法重金属元素金华火腿
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定金华市母乳样品中19种元素含量被引量：3
- 2022年
- 目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱同时测定母乳中19种元素的方法。方法 以硝酸为消解液,母乳样品经微波消解后稀释定容,以^(45)Sc、^(103)Rh、^(186)Re为内标元素校正基体干扰和漂移,在电感耦合等离子体质谱仪碰撞反应池模式下测定,并通过标准曲线法对金华市74份母乳样品中19种元素进行定量。结果 V、Cr、Mn、Ni、As、Se、Mo、Cd、Sn、Sb、Pb在0.5μg/L~50.0μg/L,Fe、Cu、Zn在5.0μg/L~500.0μg/L时,K、Na、Ca、Mg、P在0.1 mg/L~10.0 mg/L时,具有良好的线性关系,相关系数(r)均> 0.999 0。19种元素的检出限为3.0μg/L~100.0μg/L,加标回收率为90.2%~111.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.0%~10.7%。结论 该法前处理简单、灵敏度高、有良好的重现性和稳定性,能够满足母乳样品中19种元素的同时检测要求。金华市母乳样品中19种元素的中位值基本在WHO提供的参考值范围内,重金属污染轻,营养价值较高。
- 李韬周鸿艳邝丽红
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱母乳
