吴燕
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：嘉兴市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天花粉蛋白注射液联合甲氨蝶呤治疗胎盘植入临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察天花粉蛋白注射液联合甲氨蝶呤治疗胎盘植入的临床效果。方法:将胎盘植入保守治疗患者80例,随机分为2组各40例。对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组在对照组的基础上联合天花粉蛋白注射液治疗,观察比较2组患者临床疗效,同时观测血清β-HCG水平、宫腔内病灶面积的变化。结果:治愈率观察组为92.50%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、10、20天,2组血清β-HCG水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各时段β-HCG水平降低较对照组更显著(P<0.05)。治疗后7、14天,2组宫腔内病灶面积均较治疗前缩小(P<0.05),且治疗组上述各时段病灶面积缩小较对照组更显著(P<0.05)。结论:天花粉蛋白注射液联合甲氨蝶呤对胎盘植入保守治疗的临床效果优于单独使用甲氨蝶呤,并能快速降低血清β-HCG水平,缩小宫腔内病灶面积,值得临床合理选用。
- 吴燕吴卫卫
- 关键词：胎盘植入天花粉蛋白注射液甲氨蝶呤
- 嘉兴地区15574名新生儿耳聋基因突变分布情况分析被引量：1
- 2020年
- 目的针对嘉兴地区15 574名新生儿群体进行中国人群常见耳聋基因突变的分子筛查,分析嘉兴地区人群耳聋基因突变携带情况。方法新生儿分娩时,采集新生儿脐带血2-3ml,采用PCR与导流杂交法相结合技术,检测中国人群中最常见的4个耳聋致病基因上的9个突变位点。并对复合杂合突变及双杂合突变和纯合突变的样本进行了随访。结果 15 574例受检新生儿中共有696例(4.47%)携带至少1个耳聋基因突变。其中GJB2基因杂合突变363例,占2.33%;GJB3基因杂合突变的36例,占0.23%;SLC26A4基因杂合突变233例,占1.50%;线粒体12SrRNA基因47例,占0.30%;携带有两个耳聋基因位点突变的有13例。目前听力语言发育正常。另外,存在GJB2基因c.235delC、c.176-191del16复合杂合突变1例(0.64‰),GJB2基因c.235delC纯合突变2例(1.28‰)。SLC26A4基因c.919-2A﹥G纯合突变1例(0.64‰)。出生时、三个月时的听力筛查双耳均未通过,目前仍在继续随访。结论本研究对嘉兴地区人群遗传性耳聋热点突变筛查进行大样本的探索,丰富了非综合征耳聋基因突变谱,为耳聋基因突变筛查、耳聋基因诊断及遗传咨询提供了重要数据资料。从而进行早发现、早干预、早治疗,提高聋儿的生存质量,并对耳聋基因突变携带者进行婚育指导,降低本地区出生缺陷。
- 姜湖铃吴燕平泽朋刘晓丹
- 关键词：新生儿耳聋基因携带者
- 孕晚期彩超脐血流收缩期峰值流速/舒张末期流速比值预测高危妊娠结局的应用价值
- 2022年
- 目的:探讨高危妊娠孕晚期监测脐血流收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D)比值在预测妊娠结局中的应用。方法:选取2020年10月-2021年10月嘉兴市妇幼保健院收治的90例孕晚期孕妇为研究对象,根据妊娠状态分为高危组与正常组,各45例。两组均完成超声检查,统计S/D比值及其他血流参数,比较孕妇S/D比值、阻力指数、搏动指数;以S/D值1.7分为界限,分为对照组与观察组,比较两组新生儿窒息率、宫内窘迫率、生长受限率。结果:高危组S/D比值、阻力、搏动指数均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿窒息率、宫内窘迫率、生长受限率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:彩超脐血流S/D比值可为预测高危妊娠产妇妊娠结局提供一定的理论依据。
- 张坚贞吴燕
- 关键词：血流参数彩超
- 胎心监护联合彩色多普勒超声检查在胎儿宫内窘迫诊断中的临床价值分析被引量：12
- 2018年
- 目的探究胎心监护联合彩色多普勒超声检查在胎儿宫内窘迫诊断中的临床价值。方法选择本院收治的120例发生胎儿宫内窘迫的孕产妇作为观察组,并选择同期在本院正常妊娠的140例孕产妇作为对照组。观察比较两组孕产妇的胎心监护情况及其脐动脉、大脑中动脉血流动力学情况,并对诊断效果进行分析。结果观察组胎儿的胎心异常率为88.33%,明显高于对照组(19.29%,P<0.05)。观察组胎儿的脐动脉收缩期最大流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)水平以及舒张压血流峰速比值(S/D)比值明显低于对照组,搏动指数(PI)、阻力指数(RI)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的大脑中动脉PSV、EDV水平以及S/D比值显著高于对照组,其PI、RI水平则明显低于对照组,两组差异比较有统计学意义(P<0.05)。联合检查对胎儿宫内窘迫的确诊率明显高于单纯胎心监护,误诊率及漏诊率明显低于单纯胎心监护,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论产前胎心监护联合彩色多普勒超声测定胎儿的脐动脉及大脑中动脉,能够较好地对宫内情况进行了解和预测。
- 吴燕艾玲
- 关键词：胎心监护彩色多普勒超声胎儿宫内窘迫
- 嘉兴地区新生儿耳聋基因筛查结果分析被引量：1
- 2021年
- 目的:分析本院新生儿耳聋基因筛查的结果,明确嘉兴地区新生儿耳聋基因的突变情况。方法:选取2018年3月-2019年10月在本院出生的新生儿,根据知情自愿原则采集8111例新生儿的脐带血或足跟血(1~2 ml),应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2(235delC、35delG、299delAT、176del16),GJB3(538C>T),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G),线粒体12SrRNA(1555A>G、1494C>T)]进行筛查。结果:8111例本院出生的新生儿中共筛查出397例至少携带1个耳聋基因突变,突变率4.895%,其中GJB2基因突变185例,突变率为2.281%;GJB3基因突变22例,突变率0.271%;SLC26A4基因突变146例,突变率1.800%,线粒体12SrRNA基因突变37例,突变率0.456%,双杂合突变7例。结论:常见耳聋基因在嘉兴地区新生儿中有较高的阳性率,主要以GJB2基因的235delC、SLC26A4基因的IVS7-2A>G为主。建议有条件的地区全面开展新生儿耳聋基因的筛查,有助于遗传性耳聋、药物性耳聋和迟发性耳聋的早发现、早诊断和早治疗。
- 吴燕张坚贞姜湖铃
- 关键词：新生儿耳聋基因突变率
- 妊娠高血压综合征孕妇剖宫产手术前后D-二聚体水平变化及监测研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨检测妊娠高血压综合征孕妇剖宫产手术前后D-二聚体的临床价值。方法选取医院2016年1月至2017年1月160例拟行剖宫产分娩的妊娠高血压综合征患者作为本次研究对象,设为观察组;同时选取80例于医院进行剖宫产的正常健康孕妇作为此次研究对照组。分别于剖宫产术前1天、术后1、3、5天检测两组受检对象血浆D-二聚体情况,并加以比较与分析。结果观察组术前1天、术后1、3、5天时血浆D-二聚体水平明显高于对照组各时点,P<0.05;两组术后第1天时血浆D-二聚体水平较术前1天显著升高,然后于术后第3天逐渐下降,至术后第5天时恢复至术前水平状态。结论妊娠高血压综合征产妇存在显著高凝状态,所以术前术后加强对患者D-二聚体水平的监测,可有助于临床预防不良事件的发生,保障产妇生命安全。
- 吴燕冯英
- 关键词：D-二聚体妊娠高血压综合征
