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龚甜

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：暨南大学药学院药剂学教研室更多>>
发文基金：广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇米粒
  • 1篇纳米粒
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇果胶
  • 1篇阿霉素

机构

  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇冯翠娟
  • 1篇李沙
  • 1篇叶小翠
  • 1篇洪宝贤
  • 1篇龚甜

传媒

  • 1篇暨南大学学报...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性被引量：5
2014年
考察阿霉素果胶纳米粒（Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle，DOX-PEC-NP）的制备工艺及其体外抗癌作用．采用微乳法制备果胶纳米粒（Pectin Nanopaticle，PEC-NP），吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒，并用FT-IR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨．采用溴化四唑蓝比色法（MTT法）、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG23种癌细胞株的体外抗肿瘤活性．所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药．DOX-PEC-NP外观圆整，平均粒径为（353.66±2.86）nm，电位为（-20.17±0.67）mV，包封率为90.63％，载药量为17.18％．不同质量浓度的DOX-PEC-NP（阿霉素终质量浓度：0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL）分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后，相比于阿霉素原料药，抑制率升高18.19％～27.14％，均具有显著性差异（P＜0.05）．流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示，DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取，发挥药效．阿霉素果胶纳米粒起效快，具有一定靶向作用，有望减少药物用量、降低毒副作用．
欧金来洪宝贤叶小翠冯翠娟龚甜李沙
关键词：阿霉素体外抗肿瘤活性
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