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马非
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1
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供职机构:
青海大学农牧学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
赵静
青海大学农牧学院
张红见
青海大学农牧学院
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2014
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青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌种特异性KMT1基因的克隆与序列分析
2014年
为了研究青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌(Pm)的KMT1基因与其他茵株的分子进化关系,试验采用PCR方法扩增了1株犬源Pm分离株P1202的种特异性KMTl基因,然后将获得的460bp的目的基因片段连接到pMD18一T载体上,进行PmKMTl基因的克隆及序列分析。结果表明:分离株KMT1基因编码区核苷酸序列与GenBank中发表的12株国内外Pm分离株的KMT1基因序列同源性为39%~72%。P1202株与FJ986389序列的同源性最高,为72%,说明二者进化途径较近,而与AY225344、AY225345、AY225346、AY225347序列的同源性较低,说明它们之间进化途径较远。
王根立
张红见
马非
赵静
关键词:
多杀性巴氏杆菌
克隆
青藏高原
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