您的位置： 专家智库 > >

钟永亮

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇精神病
  • 1篇精神病药物
  • 1篇抗精神病
  • 1篇抗精神病药
  • 1篇抗精神病药物
  • 1篇阿立哌唑
  • 1篇病药物

机构

  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇天津理工大学

作者

  • 1篇王潇
  • 1篇王媞媞
  • 1篇刘秀杰
  • 1篇钟永亮

传媒

  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
抗精神病新药阿立哌唑的合成被引量：2
2013年
目的合成阿立哌唑并考察优化中间体合成工艺。方法采用7-羟基-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮为起始原料，在碳酸钾存在下，与1，4-二溴丁烷发生醚化生成中间体7-（4-溴丁氧基）-3，4-二氢-2（1H）一喹诺酮（2），在KI和TBAB催化下，继续与N-（2，3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐反应，制得目标产物阿立哌唑（1）。在此基础上，对中间体2的合成工艺进行考察，确立了最佳反应条件。结果中间体2和目标产物的结构均已由1H-NMR和MS确证，总收率为67．6％，熔点：139～140℃，与文献报道（139．0～140．0℃）相符。结论和文献报道方法相比，本工艺采用丙酮作为溶剂，代替了文献中采用的DMF溶剂，使合成成本大为降低；采用重结晶的方法进行中间体和目标化合物的纯化，取代了文献中采用的柱层析方法，使操作大为简化，合成工艺更适合于放大合成及工业化。此外，中间体2的合成工艺得到优化后，收率比文献提高了近10％；总收率比文献提高5％．
刘秀杰王媞媞钟永亮王潇
关键词：阿立哌唑抗精神病药物
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0