唐光明
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：重庆市第七人民医院更多>>
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- 决策树CHAID法分析红细胞参数变化与急性胰腺炎的关系
- 2017年
- 目的采用决策树CHAID法分析红细胞参数变化与急性胰腺炎(AP)的关系。方法收集AP初诊患者的血常规中红细胞参数结果,排除合并其他疾病的患者,最终入选674例,按照病例组性别比例收集健康对照组,记录其红细胞参数结果。用决策树CHAID法探讨利用红细胞参数对AP患者进行诊断的具体方法,然后对得到的方法的临床价值进行验证。结果决策树首先按照红细胞压积(HCT)分层,入选人群中HCT存在升高或降低的100%为AP患者;对于HCT正常的人群,若平均血红蛋白浓度(MCHC)存在升高或降低的100%为AP患者。根据HCT及MCHC共识别出299例AP患者。未被HCT及MCHC识别的AP患者共375例,随着红细胞分布宽度(RDW)的升高AP患者比例逐渐升高,当RDW>13.1时,AP患者比例为71.8%;当12.588.1,AP患者比例为53.0%。按照以下任一条对AP患者进行诊断:HCT或MCHC升高或降低、HCT及MCHC正常时RDW>13.1、HCT及MCHC正常时若12.588.1。其灵敏度、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为:80.8%、59.3%、67.2%及75.0%。结论血常规红细胞参数的变化与AP具有一定相关性,具有辅助诊断价值。
- 唐光明王伟强刘万福
- 关键词：急性胰腺炎红细胞参数
- MTHFR C677T基因多态性与UC易感性关系的meta分析
- 2020年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)在C677T位的基因多态性与溃疡性结肠炎(UC)易感性的关系。方法计算机检索Embase、PubMed、EBM Reviews、Ovid、Springer、中国知网、万方数据库,搜索关于MTHFR基因多态性与UC易感性的相关研究,对纳入文献进行质量评价,提取有效数据,使用RevMan5.3和STATA 12.0软件进行meta分析,并用Begg′s漏斗图进行发表偏倚检测。结果共纳入12篇文献,病例组1 551例,对照组3 249例。各种遗传模型中,显性遗传模型[(CC+CT)vs.TT]中比值比(OR)=1.09,95%可信区间(95%CI)0.92~1.30;隐性遗传模型[(CT+TT)vs.CC]中OR=0.95,95%CI0.83~1.07;共显性遗传模型(CC vs.TT)中OR=1.12,95%CI 0.93~1.35;等位基因模型(C vs.T)中OR=1.05,95%CI 0.91~1.21。结论MTHFR C677T基因多态性与UC易感性无关。
- 曹国栋唐光明王伟强
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶易感性基因多态性META分析
- Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在结直肠腺瘤中的表达及意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在结直肠腺瘤(CRA)中的表达及临床意义。方法选取2016年11月至2017年10月间重庆市第七人民医院收治125例CRA患者为研究对象,采用免疫组化检测CRA组织及周围正常组织中Wnt1、β-catenin、c-myc和cyclinD1蛋白的表达。对比分析CRA组织与正常肠黏膜组织中上述蛋白的表达情况,并探讨不同病理类型、不同分化程度和不同风险程度的CRA组织中上述蛋白的表达情况。结果Wnt1、β-catenin、c-myc及cyclinD1在CRA组织中的表达均分别较正常粘膜组织升高,差异有统计学意义(P<0.01);不同病理类型的CRA组织中的表达均不同,差异均有统计学意义(均P<0.05);在低级别上皮内瘤变的CRA组织中的表达较高级别上皮内瘤变中的表达降低,且在高风险腺瘤中的表达均高于低风险腺瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在CRA组织中表达增高,且上述蛋白的表达水平有助于预测CRA的恶性程度及癌变风险。
- 王伟强李晓陈玉华刘世萍唐光明
- 关键词：结直肠腺瘤WNT1Β-CATENINC-MYCCYCLIND1
- TNFSF15基因多态性与溃疡性结肠炎相关性的meta分析
- 2024年
- 目的系统评价人类肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)基因在rs3810936位点的C/T多态性与溃疡性结肠炎(UC)的相关性。方法通过计算机检索EMbase、PubMed、Ovid、Springer、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台等数据库,搜索关于TNFSF15基因在rs3810936位点C/T多态性与UC相关性的病例对照研究,检索时限为建库至2024年2月。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取及纳入研究偏倚风险评价后使用Review Manager 5.3、Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入9项病例对照研究,共2173例UC患者(病例组)和2744例健康者(对照组)。TNFSF15基因在rs3810936位点C/T多态性与UC发病风险具有相关性,携带CC+CT、CC基因型者UC发病风险均高于TT基因型,携带CT+TT基因型者UC发病风险低于CC基因型,携带C等位基因者UC发病风险高于T等位基因,差异均有统计学意义(优势比=1.25、1.41、0.82、1.17,95%可信区间1.06~1.46、1.17~1.71、0.71~0.93、1.08~1.27,P=0.006、<0.001、0.003、<0.001)。结论TNFSF15基因在rs3810936位点C/T多态性与UC发病有关,携带等位基因C会增加UC的发病风险。但受纳入研究数量和质量限制,该结论仍需开展大样本、高质量的研究进行验证。
- 曹国栋王伟强唐光明
- 关键词：溃疡性结肠炎基因多态性META分析
- 黄连素对结直肠腺瘤内镜下切除后复发的预防作用被引量：10
- 2020年
- 目的探讨黄连素对结直肠腺瘤(colorectal adenoma,CRA)内镜下切除后复发的预防作用。方法126例经内镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection,EMR)切除的CRA患者为研究对象,按照随机双盲原则分为干预组(n=42)、安慰剂组(n=42)及对照组(n=42)。干预组给予黄连素片0.1 g,口服,3次/d;安慰剂组给予相同剂量的安慰剂口服,对照组不给予任何药物干预。对比分析3组患者内镜下切除后6、12、18个月内CRA复发率。结果CRA内镜下切除后12个月及18个月内CRA复发率干预组(10.0%、12.5%)均较安慰剂组(30.0%、35.0%)及对照组(31.7%、36.6%)显著降低(P<0.05),安慰剂组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。随访18个月,干预组药品不良反应发生率为25.0%,但不良反应均轻微,不影响继续服药。结论黄连素对CRA内镜下切除后的复发具有一定的预防价值,且可行性及耐受性较好,黄连素有望成为CRA复发的化学预防药物之一。
- 王伟强李晓陈玉华刘世萍唐光明
- 关键词：结直肠腺瘤黄连素复发
