周发平
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：云南中医学院中药学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克班宁对照品的研究被引量：6
- 2006年
- 目的:制备含量测定用克班宁对照品。方法:采用重结晶法精制克班宁对照品,以HPLC法和TLC法检查纯度,紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)确证结构。结果:克班宁含量为98.04%。结论:所制克班宁符合含量测定用对照品要求。
- 马云淑周发平张壮丽
- 克班宁注射剂原料药的质量标准研究被引量：2
- 2005年
- 建立克班宁(crebanine)注射剂原料药的质量控制方法.方法:采用TLC进行定性鉴别.以RP-HPLC法Zirchrom ODS柱(250 mm×4.6 mm,15 μm)定量测定,流动相为甲醇-水-三乙胺(88:12:0.05),流速:1.0 mL·min-1,检测波长282 nm.结果:供试品与对照品在薄层板相同位置上显相同斑点;克班宁的峰面积与浓度呈线性关系,线性范围为0.9～10.8μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.4%～102.7%,RSD为1.3%～1.9%,10批样品含量均大于90%.结论:本法简便、准确、可靠,可作为该原料药的质量控制方法.
- 马云淑张壮丽陈琳周发平
- 关键词：原料药高效液相色谱法
- HPLC测定克班宁注射液中原料药的有关物质被引量：2
- 2006年
- 目的分析克班宁注射液原料药中的有关物质。方法应用HPLC法测定不同来源的10批克班宁原料药样品。采用Zirchrom ODS柱（250mm×4．6mm），以流动相A和B作梯度洗脱[（A为甲醇-水-10％三乙胺（50：50：0．5），B为甲醇-10％三乙胺（100：0．5）]；流速1．0ml·min^-1，检测波长282nm，分析时间45min。结果10批原料药中有两个有关物质共有峰，其中5批有6个有关物质共有峰，有关物质峰占总峰面积的3．04％～23．94％。结论所建分析方法灵敏、重复性好，为克班宁原料药的质量控制提供了依据。
- 马云淑张壮丽周发平
- 关键词：克班宁原料药高效液相色谱法
