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史晶莹

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:长春工业大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇抗体
  • 3篇PD-L1
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白疫苗
  • 1篇人源
  • 1篇人源化
  • 1篇诺如病毒
  • 1篇人IGG
  • 1篇转染
  • 1篇稀释液
  • 1篇酶标
  • 1篇酶标抗体
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附

机构

  • 5篇长春工业大学
  • 3篇吉林大学

作者

  • 5篇史晶莹
  • 4篇吴丛梅
  • 4篇殷玉和
  • 2篇孙博
  • 1篇李雪
  • 1篇赵健
  • 1篇金浩
  • 1篇郑鑫
  • 1篇付璐
  • 1篇赫玉芳
  • 1篇吴慧

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇生物技术

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗人PD-L1单克隆抗体表达的研究
抗体药物具有均一的性质、较高特异性和针对特定靶点的定向制备等优势,在肿瘤免疫治疗中具有较好的临床价值。随着生物技术的发展,人源化抗体因其减少了机体的免疫排斥反应,延长体内半衰期等优点,成为抗体药物的研究重点。程序性死亡受...
史晶莹
关键词:PD-L1活性检测
文献传递
抗人PD-L1单克隆抗体的瞬转表达被引量:2
2018年
利用HEK293 6E细胞瞬转表达抗人PD-L1单克隆抗体.将HEK293 6E细胞无血清悬浮培养,筛选最佳生长培养基;考察HEK293 6E细胞的筛选表达培养基、DNA和PEI质量比及转染时细胞密度等转染条件,并对收获的抗体进行SDS-PAGE和ELISA鉴定.结果表明:在A无血清表达培养基中,以2×106个/mL的细胞密度和m(DNA)∶m(PEI)=1的条件转染,第4天收获抗体的产量最高,为170.9μg/mL;收获PD-L1抗体的重链分子量约为50 000,轻链分子量约为25 000.
史晶莹郭晶李雪董雪孙博吴丛梅殷玉和
关键词:抗体转染
一种人抗PD-L1单抗的间接ELISA方法的建立被引量:3
2017年
[目的]制备一种人抗PD-L1抗体,建立其酶联免疫吸附分析(ELISA)的检测方法。[方法]将表达抗体重链和轻链的质粒转染到HEK-293细胞制备抗体,并建立ELISA方法对抗体进行检测。[结果]间接ELISA法的最佳抗原包被浓度为0.25μg/mL,抗PD-L1抗体标准品的起始浓度为0.25μg/mL,最适封闭液浓度为2%BSA,最适封闭时间为2 h,二抗的最佳稀释度为1∶4 000。细胞上清中的抗PD-L1抗体样品1的滴度为125,浓度66.66 ng/mL,灵敏度为6.3 ng/mL;样品2的滴度为125,浓度为81.8 ng/mL,灵敏度为5.9 ng/mL。[结论]建立了一种人抗PD-L1单克隆抗体的间接ELISA检测方法,经对样品1和样品2的批内批间重复性试验统计分析,变异系数均<10%,该ELISA法适用于该抗体的检测。
李雪史晶莹董雪郭晶孙博殷玉和吴丛梅
关键词:酶联免疫吸附分析
一种检测人源化PD‑L1抗体的试剂盒
本发明涉及生物检测领域,特别是涉及一种定量检测人源化PD‑L1抗体的ELISA试剂盒及其制备方法。本发明提供包括加样板、酶标抗体、酶标抗体稀释液、底物显色液、洗涤浓缩液、终止液、PD‑L1抗体标准品以及标准品稀释液,所述...
殷玉和吴丛梅赵健李雪史晶莹郑鑫赫玉芳
文献传递
重组诺如病毒P颗粒的表达纯化及免疫原性被引量:1
2017年
通过构建重组质粒并表达纯化目的蛋白,用SDS-PAGE、Western blot和NativePAGE检测蛋白,用Superdex^(TM)200凝胶色谱层析分析目的蛋白的多聚体,用动态光散射以及透射电镜对目的蛋白颗粒进行分析,并通过小鼠免疫,用四免血清进行酶联免疫吸附实验检测蛋白的免疫反应.结果表明:成功构建了质粒pET26b-PP-3copy-Aβ1-6-loop123,并成功表达目的蛋白;目的蛋白存在3种寡聚体形式,分别为24聚体、12聚体和二聚体;蛋白颗粒约为20nm,并对β淀粉样蛋白有免疫反应.
金浩付璐史晶莹吴丛梅吴慧殷玉和
关键词:可溶性表达蛋白疫苗
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