刘庆安
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 旋转DSA技术在脑血管疾病中的应用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨旋转DSA技术在脑血管疾病中的应用价值。方法回顾性分析214例脑血管3D成像的经验,通过旋转血管造影技术重建脑血管三维影像,然后选择3D路径功能在其引导下完成对病灶的治疗。结果116例蛛网膜下腔出血病人中常规造影仅发现动脉瘤69例,3D血管成像发现92例(行弹簧圈栓塞治疗61例)。37例动脉狭窄病人中行支架成形29例,单纯球囊扩张2例,其他6例。29例脑血管畸形病人中在3D路径引导下Onyx栓塞21例,开颅手术切除5例,其他3例。造影结果阴性或其他疾病56例。结论3D-DSA技术能提高动脉瘤诊断的准确性,并能提高动脉瘤、动脉狭窄和动静脉畸形在治疗时的安全性,缩短手术时间,减少病人和术者的受线量。
- 刘庆安王丹王智
- 关键词：脑血管疾病介入治疗
- miR-140对缺血性脑卒中水通道蛋白4表达水平的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-140对缺血性脑卒中水通道蛋白4(Aquaporin4, AQP4)表达水平的影响。方法通过栓塞大鼠大脑中动脉24 h来建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型;构建包含有人和大鼠的miR-140结合位点的AQP4 mRNA 3′非翻译端(3′UTR)的双荧光素酶报告基因质粒,检测miR-140对AQP4 mRNA 3′UTR的靶向作用;培养乳鼠原代星形胶质细胞,建立体外原代星形胶质细胞氧糖剥离(OGD)模型,转染miR-140拟似物(mimics)和miR-140抑制剂(inhibitor)观察过表达和沉默miR-140对AQP4的调控作用;免疫印迹法(Western blot)检测AQP4的表达水平;荧光实时定量PCR(Real-time PCR)检测miR-140的表达水平。结果与假手术组比较,MCAO模型大鼠脑组织中miR-140表达水平降低(59.3±10.0)%(P<0.05),而AQP4蛋白表达水平升高(1.8±0.3)倍(P<0.05);与对照组比较,原代星形胶质细胞氧糖剥离(OGD)模型miR-140表达水平降低(51.6±15.3)%(P<0.05),而AQP4蛋白表达水平升高(1.7±0.4)倍(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测显示miR-140拟似物能显著降低荧光素酶活性(P<0.05),miR-140抑制剂能显著升高荧光素酶活性(P<0.05);星形胶质细胞中过表达miR-140能够抑制AQP4蛋白表达,与对照组比较过表达miR-140组AQP4蛋白表达水平降低(37.7±16.9)%(P<0.05),沉默miR-140可诱导AQP4蛋白表达水平升高(1.5±0.1)倍(P<0.05)。结论缺血性脑卒中脑组织及星形胶质细胞中miR-140表达水平降低,AQP4表达水平升高;miR-140能够靶向作用于AQP4 mRNA 3′非翻译区来抑制AQP4蛋白的表达。
- 余沛勋张卓伯杜越刘战刘庆安
- 关键词：缺血性脑卒中水通道蛋白4
- 胶质源性神经营养因子对不同组织细胞的影响
- 2017年
- GDNF来自于小胶质神经元,首先作为中脑多巴胺能神经元的复活因子被发现,可促进细胞存活,并有增加多巴胺神经元细胞大小及轴突长度的作用。GDNF通过与锚定蛋白细胞表面受体糖基磷脂酰肌醇的相互作用来调节细胞活性。GDNF家族a-1受体,通过跨膜酪氨酸受体或者神经元细胞黏附分子,来促进细胞存活,神经突生长,以及突触发育。后续的研究提示,无论未成年还是成体大脑,GDNF对多种神经细胞都有复活的作用,并与一些周围神经复活、迁移、分化相关。不同的脑缺血实验模型均证实了外源性GDNF对于病灶部位及全脑的神经保护作用,包括局部应用营养因子,利用病毒载体运载GDNF基因以及移植表达GDNF的细胞。近来研究还证实,GDNF不仅对多巴胺能神经元,中枢和周围神经系统的运动、感觉神经元,以及自主神经元有营养和保护作用,对于非神经系统也有不同调节作用。本文将重点讨论这些GDNF作用的不同策略以及机制。
- 宋江曼张卓伯刘庆安邢晓滨卜琳琳
- 关键词：多巴胺能神经元运动神经元感觉神经元
