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严伟
作品数:
1
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供职机构:
华东理工大学药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
段文虎
华东理工大学药学院
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苯基
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FGFR
机构
1篇
华东理工大学
1篇
中国科学院
作者
1篇
段文虎
1篇
严伟
传媒
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华西药学杂志
年份
1篇
2017
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3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类FGFR抑制剂的合成及活性研究
2017年
目的寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。方法基于活性化合物1和2的结构,利用"杂交"设计原理,设计并合成了一系列3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类衍生物。结果目标化合物经~1HNMR和质谱确证结构,并评价了其对人胃癌细胞SNU-16的增殖抑制活性。结论该系列化合物均对FGFR高表达的肿瘤细胞有较好的增殖抑制活性,其中,化合物3g的IC_(50)值达到0.32μmol·L^(-1)。3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑是一类新型的FGFR抑制剂骨架,值得进一步结构修饰研究。
严伟
段文虎
关键词:
结构修饰
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