陈润泰
- 作品数：2 被引量：27H指数：1
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷帕霉素通过抑制NF-κB信号通路促进动脉粥样硬化斑块的消退被引量：1
- 2017年
- 目的:观察雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素对动脉粥样硬化斑块的影响,探讨mTOR与核转录因子(NF)-κB炎症信号通路之间在动脉粥样硬化(AS)发生、发展中的关系。方法:新西兰雄性大白兔(8只)经高脂高胆固醇饲料喂养12周建AS模型,建模成功后随机分为:雷帕霉素组(4只,按1 mg/kg雷帕霉素,隔日一次腹腔注射)和对照组(4只,予等容量的生理盐水,隔日一次腹腔注射),共干预6周。在药物干预前、后采集兔耳缘静脉血检测血脂变化;药物干预后采集胸主动脉标本进行病理学分析,评估动脉粥样硬化斑块的面积变化,免疫组化半定量分析胸主动脉斑块中p-p70S6K:和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达,Western blot分析胸主动脉p-mTOR和NF-κB的表达水平。结果:雷帕霉素组在药物干预后血清总胆固醇(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著低于干预前,但高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无显著变化;与对照组比雷帕霉素组的TG在药物干预后显著降低。病理学分析表明雷帕霉素组动脉粥样硬化斑块显著小于对照组(P<0.05)。免疫组化半定量分析显示雷帕霉素组p-p70S6K和TNF-α表达水平显著小于对照组(P<0.05)。Western blot分析显示雷帕霉素组的pmTOR和NF-κB蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:雷帕霉素能够促进动脉粥样硬化斑块的消退,并提示雷帕霉素可能通过mTOR信号通路抑制炎症信号通路中的关键因子如NF-κB等、降低AS的炎症反应,从而促进动脉粥样硬化斑块的消退。
- 黄桢淳陈润泰王骏逸陈晓英傅玉才王伟
- 关键词：动脉粥样硬化新西兰大白兔核转录因子-ΚB
- 血管新生对动脉粥样硬化斑块稳定性影响的研究进展被引量：26
- 2016年
- 斑块内血管新生由低氧和炎症等因素诱导形成,在动脉粥样硬化斑块的发生发展中发挥了重要作用。一方面通过加剧炎症反应和诱发斑块内出血,影响斑块的稳定性,从而诱发死亡率极高的急性冠状动脉综合征;另一方面可缓解斑块内低氧状态,减少细胞坏死,为斑块内有害物质的移出提供通道。抗血管生成治疗虽已投入临床应用,但在动脉粥样硬化方面进展甚小。本文就斑块内新生血管形成发生机制、血管新生对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其相关临床应用进展作一综述。
- 陈润泰傅玉才王伟
- 关键词：血管新生动脉粥样硬化斑块稳定性
