您的位置: 专家智库 > >

牛苗苗

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:北京大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市与中央在京高校共建项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇印迹
  • 3篇印迹法
  • 3篇免疫印迹
  • 3篇免疫印迹法
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分选
  • 2篇分选
  • 1篇新西兰白兔
  • 1篇新西兰大白兔
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板反应素

机构

  • 5篇北京大学
  • 1篇深圳市康道生...

作者

  • 5篇战军
  • 5篇牛苗苗
  • 4篇张宏权
  • 2篇李枫
  • 2篇唐岩
  • 2篇马博
  • 1篇张京
  • 1篇程媛
  • 1篇毕振伍
  • 1篇杨丽

传媒

  • 4篇解剖学报
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HOX基因在肿瘤发生发展过程中的作用被引量:10
2014年
HOX基因是同源异形盒基因家族的一个亚家族,在进化上高度保守。HOX基因编码的蛋白是一类重要的转录因子,在胚胎发育中调节多个过程,包括细胞的生长、分化、凋亡、运动和血管生成等。近年来的研究发现,HOX基因的异常表达与恶性肿瘤密切相关。我们就有关HOX基因在肿瘤发生发展中的研究进展进行以下综述。
牛苗苗战军张宏权
关键词:HOX基因转录因子肿瘤生物调控免疫组织化学
灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对乳腺癌血管生成调节因子的作用被引量:5
2014年
目的探讨灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对人源高恶性乳腺癌血管生成调节因子的作用。方法不同剂量的灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油分别刺激体外培养的人源高恶性乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞及MDA-MB-231细胞制作的荷廇小鼠,Western blotting检测表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白表达变化,Real-time PCR检测肿瘤血管生成相关因子EGFR、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)、血小板反应素-1(TSP-1)、血小板衍生因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)转录水平的基因表达变化。结果灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均可在体内和体外抑制人源高恶性乳腺癌细胞MDA-MB-231的EGFR蛋白表达,且有剂量依赖性;均可在体内和体外抑制VEGF RNA表达,增强血管生成抑制因子TSP-1 RNA表达;灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。结论灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均有抑制肿瘤血管生成因子表达和促进血管生成抑制因子表达的作用,其中灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。
张京牛苗苗杨丽范莉莎吴莉战军张宏权
关键词:灵芝孢子油表皮生长因子受体血管内皮生长因子血小板反应素-1免疫印迹法
细胞分选蛋白17多克隆抗体的制备和鉴定及在小鼠体内的表达
2012年
目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础。方法 PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的cDNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导分别表达GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白。采用电泳纯化的GST-SNX17C端融合蛋白于第1天,第28天,第42天3次免疫新西兰白兔。采用亲和层析和分子筛纯化的MBP-SNX17C端融合蛋白,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中多克隆抗体的效价,于第56天取兔全血,析出血清,纯化IgG。免疫印迹法检测SNX17兔多克隆抗体的有效性和特异性,免疫印迹法检测小鼠30种器官中SNX17的表达。结果成功构建了pGEX-4T-1/SNX17C端和pMal-C2x/SNX17C端的表达质粒,成功诱导表达纯化了GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白,纯化后的IgG可识别COS-7细胞中外源转入的GFP-SNX17,并与GFP抗体识别的条带在同一位置上,通过SNX17C端多克隆抗体检测了SNX17在小鼠子宫、卵巢和乳腺中表达高而在睾丸、前列腺和输精管中表达低。结论成功制备特异而有效的兔抗人SNX17C端多克隆抗体,此抗体可用于免疫印迹法分析,初步确定了SNX17在小鼠器官中的表达谱。
程媛牛苗苗马博唐岩李枫战军
关键词:多克隆抗体免疫印迹法小鼠新西兰大白兔
细胞分选蛋白Sorting Nexin 17(SNX17)多克隆抗体的制备
战军牛苗苗李帅关丽照高建超毕振伍张宏权
人同源异形盒基因HOXB9多克隆抗体的制备和活性鉴定
2013年
目的制备兔抗人同源异形盒基因HOXB9的多克隆抗体,为后续深入研究HOXB9蛋白的功能提供工具。方法采用聚合酶链反应(PCR)和DNA重组技术,构建HOXB9基因5'端7-458碱基片段到原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x中,热休克法转化及异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达谷胱甘肽转移酶标签的HOXB9 N端融合蛋白和麦芽糖结合蛋白标签的HOXB9 N端融合蛋白。纯化GST-HOXB9 N端融合蛋白免疫新西兰白兔,ELISA鉴定效价后,颈动脉放血,收集血清,纯化抗体。免疫印迹法及免疫沉淀法鉴定抗体有效性及特异性。结果本实验制备的抗体能够特异识别目标分子的单一条带,并且具有较强的免疫沉淀天然构象的HOXB9蛋白的能力;采用所制备的抗体检测发现,HOXB9蛋白在小鼠免疫器官、胰脏、结肠、肺、小脑、雌性生殖系统及睾丸中表达较高,其他器官表达较低或无表达。结论成功制备了特异而有效的兔抗人HOXB9蛋白多克隆抗体,此多克隆抗体可用于免疫印迹法分析及免疫沉淀实验。
牛苗苗马博唐岩李枫战军张宏权
关键词:多克隆抗体免疫印迹法新西兰白兔
共1页<1>
聚类工具0