杨娟
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马来酸阿塞那平微球的制备及体外释放研究被引量：1
- 2018年
- 目的:制备马来酸阿塞那平(asenapine maleate,ASM)缓释微球,并对其进行体外评价。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备ASM微球,研究不同聚合物材料对微球的影响。结果:以PLGA 75/25作为载体制备的ASM微球,球形完整,表面光滑,其粒径为83.54μm,包封率为86.39%,载药量为12.19%,可在40 d内均速或接近均速地释放,其零级释放拟合曲线为:Y=0.022 63X+0.111 45,r=0.986 2。结论:通过乳化-溶剂挥发法所制备的ASM微球在体外可在40 d内持续缓慢释药,以达到长期治疗效果且提高药物的生物利用度,减少给药次数,提高患者顺应性。
- 周祥萍何冬梅杨娟莫建梅陈歆彤关世侠
- 关键词：微球缓释
- 依达拉奉在比格犬体内的药动学研究
- 2015年
- 目的研究口服给药后依达拉奉在比格犬体内的药动学特征。方法经灌胃给予比格犬依达拉奉(10 mg/kg)后在不同时间点从后肢静脉取血2 m L,采用沉淀蛋白法处理血浆样品,应用LC-MS/MS法检测比格犬各时间点血浆中的依达拉奉血药浓度。并使用DAS 2.1药代动力学软件计算药动学参数。结果比格犬体内依达拉奉的t1/2为(4.127±0.356)h,Tmax为(0.375±0.177)h,Cmax为(8.124±0.86 5)mg/L,AUC0-∞为(7.970±0.149)mg·L-1·h-1。结论建立的方法简单、灵敏,可用于依达拉奉在比格犬体内的血药浓度测定,药动学结果为依达拉奉口服给药的可行性研究提供依据。
- 汪剑锋胡敏李文静杨娟
- 关键词：依达拉奉LC-MS/MS比格犬药动学
