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李少敏

作品数:1 被引量:6H指数:1
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢病
  • 1篇代谢缺陷
  • 1篇血液
  • 1篇血液化学
  • 1篇血液化学分析
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢病
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱技术
  • 1篇筛查诊断
  • 1篇传代
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法
  • 1篇串联质谱技术

机构

  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 1篇陆彪
  • 1篇张学红
  • 1篇邹朝春
  • 1篇李红
  • 1篇刘丽
  • 1篇李少敏

传媒

  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
液相串联质谱技术在高危婴幼儿遗传代谢病临床筛查诊断中的应用研究被引量:6
2013年
目的探讨液相串联质谱(LC-MS/MS)技术在遗传代谢病高危儿童筛查中的应用价值,并为科学防治提供参考。方法采用血滤纸片对246例可疑遗传代谢病患儿采集血液样本,利用LC-MS/MS技术进行血液样本筛查,上述患儿均在宁夏医科大学总医院或银川地区其他综合性医院就诊。结果 LC-MS/MS筛查结果30例患儿阳性,阳性率为12.2%,其中9例患儿为甲基丙二酸血症,4例患儿为异戊酸血症,6例患儿为苯丙酮尿症,2例患儿为丙酸血症,1例患儿瓜氨酸血症,1例患儿为长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,1例为线粒体三功能蛋白缺乏症,1例患儿患糖尿病,3例患儿同型胱氨酸尿症,2例患儿精氨酸琥珀酸尿症。结论 LC-MS/MS技术在遗传代谢病的筛查诊断中高效、准确,是遗传代谢病筛查的有效工具。
刘丽李红陆彪张学红李少敏徐慧菊邹朝春
关键词:串联质谱法血液化学分析
共1页<1>
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