周莹
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：嘉兴市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 嘉兴市学龄儿童体内稀土元素蓄积情况调查分析被引量：1
- 2020年
- 目的了解嘉兴市内学龄儿童体内稀土水平,制定儿童体内稀土正常参考值。方法采集嘉兴市小学120例7岁~12岁学生的唾液和头发样本,分为7岁~8岁、9岁~10岁、11岁~12岁组以及男、女不同性别2组,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测各组的稀土水平并对结果进行统计分析。结果在唾液中,Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm 7种稀土元素与年龄呈正相关,性别差异并不明显;在头发样本中,Sc、Y、La、Ce、Nd 5种稀土元素与年龄呈正相关,Nd、Sm、Gd 3种稀土元素具有性别差异;两类型样本中,检出率较高的6种稀土元素均是Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd,其中以Ce的检出浓度最高,其他稀土元素检出值及检出率均较低。采用P5~P95百分位方法建立了嘉兴市学龄儿童唾液、发样中的正常值参考范围。结论各年龄段的学龄儿童体内稀土水平均较低,随着年龄的增长而升高,部分稀土元素有性别差异,不同靶器官的稀土分布有所不同。
- 葛淼华吴小琼高薇薇周莹
- 关键词：头发唾液稀土元素
- 液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海产品中8种砷形态的不确定度评估被引量：1
- 2022年
- 目的评估液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry,LC-ICPMS)测定海产品中8种砷形态的不确定度。方法采用LC-ICP-MS测定海产品中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸(AsⅢ)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、砷酸(AsⅤ)、卡巴胂(Carb)、洛克沙砷(ROX)含量,建立数学模型,并从样品称量、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性等方面进行测量不确定度的计算。结果海产样品中As C、As B、AsⅢ、DMA、MMA、AsⅤ、Carb、ROX的含量分别为0.482 mg/kg、1.023 mg/kg、0.513 mg/kg、0.494 mg/kg、0.506 mg/kg、0.522 mg/kg、0.496 mg/kg、0.492 mg/kg,在95%的置信区间下,其扩展不确定度分别为0.023 mg/kg、0.039 mg/kg、0.016 mg/kg、0.021 mg/kg、0.021 mg/kg、0.018 mg/kg、0.013 mg/kg、0.013 mg/kg,k=2。结论测量过程中的不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液的配制,需要在测量过程中加以注意。
- 葛淼华吴小琼高薇薇周莹张翔
- 关键词：砷形态海产品不确定度
- 同时测定工作场所空气中21种挥发性有机物的方法研究被引量：8
- 2017年
- 目的建立一种同时测定工作场所空气中21种挥发性有机物的方法。方法采用活性碳管采集空气样品,二硫化碳溶剂解吸后进样,经DB-FFAP毛细管柱分离,FID检测器检测,保留时间定性,外标法峰面积定量。结果所建立的气相色谱检测方法分离完全,在测定范围内,具有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999,待测物质解吸效率为91.4%~103.6%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~2.3%,检出限和最低检出浓度均优于GBZ/T 160的要求。使用该方法对某喷涂车间采样检测,检出主要挥发性有机物有苯(1.67 mg/m^3)、甲苯(2.53 mg/m^3)和乙酸丁酯(1.23 mg/m^3),其他均小于最低检出浓度。结论该方法可同时测定多种挥发性有机物,适用于复杂工作场所中空气毒物的测定。
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- 关键词：挥发性有机物溶剂解吸气相色谱工作场所空气
- 全自动固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中4种卤代苯醌被引量：1
- 2022年
- 目的建立水中2.6-二氯-1.4苯醌、2.5-二溴-1.4苯醌、2.3.5.6-四溴-1.4苯醌和3.4.5.6-四氯-1,2苯醌的全自动固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定方法。方法采用全自动固相萃取法,水样上样体积200ml,经HLB固相萃取柱净化、以0.1%甲酸-甲醇溶液洗脱。洗脱液以BEH C_(18)色谱柱为分离柱,甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动性,在电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果4种卤代苯醌在0.25ng/L~100ng/L内所有化合物响应因子的RSD均在10%以内,且呈良好的线性关系,相关系数>0.9990,方法检出限为0.1ng/L~0.3ng/L。对添加高、中、低3个浓度水平的水样分别进行6次平行分析,平均回收率为81.3%~113.4%,相对标准偏差为1.5%~4.3%(n=6)。结论本方法简单、快速,灵敏度高,能满足水中卤代苯醌测定的要求。
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- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定海产品中8种砷形态被引量：4
- 2021年
- 目的建立海产品中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸根(AsⅢ)、砷酸根(AsⅤ)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、卡巴胂(Carbsone)、洛克沙砷(ROX) 8种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLCICP-MS)测定方法。方法海产品经0.15 mol/L硝酸,90℃微波热提取30 min后,高效液相色谱法分离测定。分离柱为Hamilton PRP-x100(4 mm×250 mm,5 mm),流动相为碳酸铵、磷酸铵-硝酸铵、甲醇,梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱检测。结果 8种砷形态可达到良好分离,在0 mg/L~100 mg/L(As C、As B、AsⅢ、AsⅤ、MMA和DMA)、0 mg/L~200 mg/L(carbsone和ROX)有良好的线性关系,回收率为89.3%~102.1%,相对标准偏差为2.07%~7.93%,8种砷形态化合物的检出限为2.95 mg/kg~11.35 mg/kg,定量下限为9.83 mg/kg~37.83 mg/kg。海产品中主要以有机砷形式存在,砷甜菜碱含量较高。结论此方法简便、快速、准确,适合海产品中多种砷形态的检测。
- 葛淼华吴小琼高薇薇周莹
- 关键词：砷形态海产品
- 嘉兴市经营环节海产品中砷的形态分布与膳食暴露风险评估
- 2023年
- 目的了解嘉兴市经营环节海产品中砷的形态分布情况,评估食用海产品暴露的砷对人体的健康风险。方法采用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)对嘉兴市经营环节中采集的5种共105份海产品样品总砷及砷形态污染情况进行检测,结合嘉兴市居民水产品消费数据,对食用海产品带来的无机砷暴露的健康风险进行分析。结果105份样品中,5种海产品中总砷平均含量范围为0.85~41.85 mg/kg,主要以无毒的砷甜菜碱或砷糖为主,有机砷含量占总砷的90%以上。无机砷的检出率为45.7%,检出浓度范围为0.015~1.169 mg/kg,中位值为0.011 mg/kg,含量较高的海产品主要为海藻类、甲壳类,其中1份样品高于GB 2762—2022的水产品限量值,超标率为0.95%。暴露边界比值(MOE)健康风险分析结果表明,嘉兴市居民食用海产品的健康风险较低(MOE值均远大于1),城市居民风险程度略高于农村居民,女性风险程度略高于男性。结论嘉兴市居民食用一般海产品暴露的无机砷引起的健康风险较低,但要避免长期大量摄入无机砷较高的海产品(海藻类、甲壳类)。
- 葛淼华周莹张翔吴小琼
- 关键词：总砷砷形态无机砷海产品
- 全自动连续流动分析技术检测游泳池水中尿素被引量：2
- 2020年
- 目的应用全自动连续流动分析法检测游泳池水中尿素。方法采集18家室内游泳场所41份游泳池水样,样品恢复室温后直接取样置于样品管中,采用全自动连续流动分析仪检测尿素含量。随机抽取20份水样分别用上述方法和二乙酰一肟-安替比林分光光度法检测并比较结果。结果全自动连续流动分析技术检测游泳池水中尿素的线性范围为0.1~1.8 mg/L,相关系数为0.999 8,检出限为0.04 mg/L,相对标准偏差为1.12%~2.62%,在0.18、0.9、1.6 mg/L 3个加标浓度水平的回收率为97.9%~106.0%。该方法和二乙酰一肟-安替比林分光光度法检测同一样品的相对标准偏差均<10%,检测结果差异无统计学意义(P<0.05)。结论全自动连续流动分析技术准确度和精密度好,检出限满足要求,适用于批量检测游泳池水中尿素含量。
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- 关键词：游泳池水尿素
- 柱前衍生-顶空气相色谱法快速测定血中氰化物被引量：4
- 2018年
- 目的建立简便、快速、灵敏度高的测定血中氰化物含量柱前衍生-顶空气相色谱方法。方法血中加入磷酸后,用次氯酸钠溶液(有效氯5%)将氰化物衍生为氯化氰,顶空进样,采用程序升温方式,经WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.50μm)分离,电子捕获检测器(ECD)测定,以保留时间定性,外标法定量。结果血中氰化物在4 min内完成检测,氰化物在1μg/L^200μg/L内线性良好,线性方程为y=14 925x+51 454,相关系数(r)为0.999 6,方法检出限(LOD)为0.5μg/L。在5.00μg/L、50.0μg/L、150μg/L 3个添加水平下进行了回收率和精密度实验,其中方法回收率为75.6%~106.4%,相对标准偏差(RSD)为4.52%~6.85%(n=9)。结论本方法简单、快速、灵敏度高,能够满足国家标准方法的要求,可准确测定血中氰化物的浓度。
- 吴小琼吕沈聪高薇薇周莹葛淼华
- 关键词：顶空气相色谱法衍生化氰化物血样
- N-甲基吡咯烷酮溶解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定植物油中镉
- 2017年
- 目的建立N-甲基吡咯烷酮直接溶解-石墨炉原子吸收法快速测定植物油中镉的方法。方法称取1 g植物油样品,经N-甲基吡咯烷酮溶解并定容至10 ml,涡旋振荡形成微乳液后,以纳米胶体钯为基体改进剂,纯水溶液作标准曲线,用石墨炉原子吸收光谱法测定微乳液中镉的浓度。结果镉在0.025μg/L^2.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,最低检出限为0.25μg/kg,回收率为85.9%~98.2%,相对偏差<5%。应用此方法对大豆油、花生油、菜籽油、调和油进行加标回收和精密度实验,回收率均>85.0%,相对偏差均<5%,与其他前处理方法比较,结果偏差<5%。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于各类型植物油中微量镉的快速批量测定。
- 葛淼华高薇薇吕沈聪周莹吴小琼
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法植物油镉N-甲基吡咯烷酮胶体钯
- 焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅方法的改进被引量：3
- 2023年
- 参照GBZ/T 192.4-2007焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅,改进操作步骤,测定质控和实际样品,并对实验结果分析评估。结果显示,25 ml锥形瓶更适合溶解样品,焦磷酸冷却到80℃左右转移至80~100℃的蒸馏水中,可避免白色浑浊的产生;10~20 ml的焦磷酸用量对检测结果无明显影响;200 ml的焦磷酸稀释液过滤时间最短,样品中游离二氧化硅的含量越高过滤时间越长。改进后的方法准确可靠,更为简单、安全、高效,满足实验室的检测需求。
- 张翔吴小琼葛淼华管健高薇薇周莹
- 关键词：焦磷酸粉尘游离二氧化硅
