侯红平
- 作品数：47 被引量：184H指数：8
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蒙药诃子配伍草乌的减毒增效机制研究进展被引量：16
- 2021年
- 诃子与草乌均为传统的常用蒙药,在蒙医药诸多经典著作中均有记载。诃子因在蒙药中使用率最高,而被誉为“蒙药之王”。草乌在蒙药中也有更为悠久的用药历史和广泛的用途。蒙医在临床治疗过程中用草乌必配合诃子,多以诃子汤炮制草乌入丸散剂,或多以配伍药对形式入煎剂。现就蒙药中诃子与草乌的概况及诃子与草乌配伍减毒增效的机制进行综述,为蒙药的毒性研究与用药安全提供理论依据。
- 李晗张广平陈腾飞高云航宋玲侯红平叶祖光
- 关键词：蒙药诃子草乌炮制减毒配伍减毒减毒增效
- 经肺吸入用中药液体制剂的研发及其应用前景展望被引量：12
- 2019年
- 吸入给药具有局部药物浓度高、剂量小、起效迅速、全身不良反应较少的优点,是治疗呼吸道疾病的首选。供雾化液体制剂工艺相对简单、使用方便、成本低,因而近年来越来越受到关注。但是中药液体制剂新药研发滞后,目前没有批准上市制剂,但是吸入给药作为一种疗法一直在临床应用。本文就中药吸入制剂的文献记载情况、现代中药液体制剂发展状况、新药研发所面临的机遇和需要解决的问题进行论述,并对目前中药液体制剂的研发提出了意见和建议。
- 张广平张广平苏萍苏萍侯红平
- 关键词：吸入疗法
- 诃子、甘草与制草乌配伍调控CYP450系统减轻肝毒性研究被引量：10
- 2022年
- 制草乌是蒙古族医(简称“蒙医”)最为常用的药材之一,由于草乌大毒,蒙医常用诃子、甘草与草乌配伍减毒,在保证草乌疗效的同时,保证其临床疗效。但具体减毒的机制尚不明确。该文考察诃子、甘草与制草乌配伍后对正常大鼠肝脏细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)mRNA转录水平及蛋白翻译水平的影响。雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、诱导剂组(0.08 g·kg^(-1)·d^(-1))、诃子组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、甘草组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、制草乌组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、诃子+甘草+制草乌组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1),以制草乌为标准)。连续灌胃给药8 d后检测大鼠血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性变化,观察大鼠肝脏组织的病理学改变,并检测各组CYP1A2、CYP2C11和CYP3A1 mRNA和蛋白表达水平的变化。与阴性对照组相比,制草乌组中大鼠血清ALP、ALT和AST的活性显著升高,配伍后ALP、ALT和AST的活性降低;同时病理染色结果显示,制草乌组大鼠肝脏出现微小肉芽肿,肝细胞轻度肿胀,肝窦缩窄,弥漫性肝细胞水样变性等病理改变,配伍后可减轻制草乌产生的肝脏损伤作用;real-time PCR结果显示,制草乌对CYP1A2、CYP2C11和CYP3A1 mRNA转录水平具有抑制作用,与诃子、甘草配伍后可上调该亚型的表达;Western blot结果显示,蛋白翻译水平与mRNA转录水平一致。诃子、甘草与制草乌配伍后可上调CYP450酶的表达,减少乌头碱在体内蓄积时间,起到减毒的作用,并且这种作用可能起始于转录环节。
- 霍旺李晗李林宋玲高云航李建良陈腾飞侯红平张广平叶祖光
- 关键词：制草乌诃子甘草配伍
- 经典藏药如意珍宝片多次给药的靶器官-脑组织的成分探究
- 2024年
- 目的:探讨经典藏药如意珍宝片多次给药后,其靶器官脑组织的活性成分,分析其可能的作用特点。方法:6只斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠分为对照组和观察组2组,连续给药7 d,在最后一次给药后1 h处死动物,取血浆和脑组织,分析入血成分,并对潜在入脑成分进行检测和验证。结果:采用Full mass/dd-MSMS模式,以目标峰的一级谱图的分子量的组成及二级质谱图的分子离子峰进行定性分析;并依据入血成分作为潜在入脑成分,将其输入到包含列表内,进行样品检测。结合数据库mzcloud和ChemSpider的结果,对潜在入脑成分进行搜索,根据保留时间、一级质量数和二级质谱数据,共发现了13个入脑成分,其中大豆苷、胆酸、紫苜蓿酮、3′-O-methylviolanone、胡椒碱已用标准品验证。色氨酸、茴香脑、异木香酸和腺苷已通过mzCloud数据库进行二级碎片信息比对。结论:如意珍宝片中的降香、荜茇、甘草膏、肉桂、木香、黄葵子、牛黄、红花等药物的有效成分能够进入靶器官脑组织中,发挥其疗效作用。
- 侯红平王彩霞彭博刘荣霞李冰陈腾飞李峰车向宜宋玲高云航罗倩叶祖光张广平
- 关键词：多次给药脑组织靶器官
- 痰热清注射液干预慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的蛋白组学研究
- 2023年
- 目的研究痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型大鼠的治疗作用,同时采用串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白质组学探讨其可能的作用机制。方法Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松(4 mg/kg)组和痰热清注射液高、中、低剂量(4、2、1 g/kg)组,除对照组外,其余各组制备COPD模型,各给药组ip相应药物。连续给药90 d后,检测肺功能和肺泡灌洗液中细胞因子水平;采用苏木素-伊红和天狼猩红染色观察肺组织病理变化;通过TMT定量蛋白质组学分析对照组、模型组、痰热清注射液中剂量组大鼠肺组织差异蛋白。结果与对照组比较,模型组大鼠自主活动和精神状态均有所降低,肺功能的顺应性降低(P<0.001),阻力增大(P<0.001),肺组织炎症细胞浸润,肺泡腔扩大,气道壁胶原纤维沉积,表明COPD模型制备成功。与模型组比较,痰热清注射液组大鼠肺功能明显得到改善(P<0.01、0.001),肺泡灌洗液中炎症因子水平明显降低(P<0.05、0.01、0.001)。蛋白组学分析结果显示,痰热清注射液中剂量组和模型组共有61个差异蛋白,差异蛋白与细胞的坏死、凋亡、自噬等信号通路密切相关。结论痰热清注射液能够明显改善COPD模型大鼠的肺功能等症状,其机制与细胞的坏死、凋亡、自噬等信号通路密切相关。
- 罗倩彭博魏晓露王彩霞陈腾飞宋玲高云航叶祖光张广平侯红平
- 关键词：痰热清注射液慢性阻塞性肺疾病蛋白组学自噬
- 香砂平胃颗粒对小鼠胃肠运动及胃肠激素的影响被引量：1
- 2023年
- [目的]研究香砂平胃颗粒对正常小鼠及胃肠动力障碍模型小鼠胃排空、肠推进和血清中胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、P物质(SP)和生长激素释放肽(Ghrelin)含量的影响。[方法]灌胃给予正常小鼠及阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠香砂平胃颗粒高、中、低剂量(2.6g/kg、1.3g/kg、0.65g/kg),采用称重法计算小鼠胃残留率和小肠炭末推进法计算小鼠肠推进率,进一步应用ELISA方法检测小鼠血清中MOT、GAS、SS、SP及Ghrelin的含量,并利用RT-PCR技术检测下丘脑中GhrelinmRNA与生长激素促分泌素受体(GHSR)mRNA转录水平。[结果]在胃肠运动方面,香砂平胃颗粒高剂量组能显著促进正常小鼠的胃排空(P<0.05),并能拮抗阿托品所致小鼠的胃排空抑制作用(P<0.05),香砂平胃颗粒高、中、低剂量组均能显著拮抗胃肠动力障碍模型小鼠的小肠推进抑制作用(P<0.05或P<0.01);在胃肠激素方面,香砂平胃颗粒高剂量组能提高正常小鼠及胃肠动力障碍模型小鼠血清中MOT和GAS水平(P<0.05或P<0.01),且能上调胃肠动力障碍模型小鼠血清中Ghrelin含量与下丘脑中GhrelinmRNA转录水平(P<0.01)。[结论]香砂平胃颗粒能提高正常小鼠与胃肠动力障碍模型小鼠的胃肠动力,其作用机制可能与增加血清中MOT、GAS与Ghrelin含量有关。
- 李晗高云航宋玲陈腾飞侯红平张广平叶祖光
- 关键词：小鼠胃排空肠推进胃肠激素生长激素释放肽
- 臻通集胶囊对高脂血症模型大鼠的治疗作用及其机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨臻通集胶囊对高脂血症模型大鼠的疗效及其作用机制。方法:随机取12只SD大鼠作为空白组,正常饮食;取88只大鼠进行造模,给予高脂饲料喂养4周后,测定TG和CHO。取造模成功的72只大鼠根据CHO值随机分为模型组、西药组、中西药联合组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组。各药物组大鼠灌胃给予相应药物,空白组和模型组大鼠灌胃给予等体积的生理盐水,1次/d,连续给药8周后,麻醉采血,称体质量和肝脏质量,计算肝脏系数;检测血清中血脂水平TG、CHO、LDL、HDL和TBA的表达水平,并计算H/L值;检测载脂蛋白Apo-A1和Apo-B100的表达水平;检测MDA、SOD和T-AOC等氧化应激水平,同时检测肝脏组织中胆固醇合成相关酶HMG-COA和ACAT的表达;HE染色进行病理观察。结果:与空白组比较,模型组大鼠体质量及肝脏系数,血清中CHO、TG、LDL、HDL、Apo-A1、Apo-B100、MDA含量,肝脏组织中HMG-COA、ACAT含量均明显升高(P<0.05),而血清中SOD、T-AOC活性及H/L均明显降低(P<0.05);与模型组比较,西药组、中西药联合组和中药高剂量组大鼠体质量及肝脏系数均明显降低(P<0.05),中药中剂量组大鼠肝脏系数明显降低(P<0.05);与模型组比较,西药组、中西药联合组、中药高剂量组、中药中剂量组大鼠血清CHO、TG、LDL含量均明显降低(P<0.05),H/L均明显升高(P<0.05);中西药联合组、中药高剂量组大鼠血清HDL含量均明显低于模型组(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药高剂量组大鼠血清中Apo-A1、Apo-B100含量均明显降低(P<0.05),西药组和中药低剂量组Apo-B100显著降低(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药中剂量组、中药高剂量组大鼠血清中MDA含量明显降低(P<0.05),而SOD、T-AOC活性明显升高(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药高剂量组大鼠肝脏组织中HMG-COA、ACAT含量均明显降低(P<0.05);西药组大鼠肝脏组织�
- 侯红平王彩霞彭博陈腾飞赵晓晓宋玲高云航练东银李丽丽张广平
- 关键词：高脂血症血脂胆固醇氧化应激
- 一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法
- 本发明公开了一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法，基于计算毒理学技术构建对中药化学成分的肾毒性进行预测的模型，并将构建肾毒性预测模型与高内涵分析肾小球内皮细胞毒性评价相结合，实现对含有潜在肾毒性成分的中药方剂进行预测与评...
- 李晗张广平宋玲高云航陈腾飞彭博侯红平张钟秀
- 文献传递
- 龟苓膏对阴虚火旺模型大鼠的滋阴泻火作用研究被引量：1
- 2022年
- [目的]探讨龟苓膏对甲状腺功能亢进引发的阴虚火旺模型大鼠第二信使、能量代谢及氧化应激的影响。[方法]将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组和龟苓膏低、中、高剂量组,每组10只。龟苓膏低、中、高剂量组(剂量分别为3.4 g生药/kg、6.8 g生药/kg、13.6 g生药/kg)预给药7 d,第8 d起模型组和龟苓膏低、中、高剂量组每天上午灌胃150 mg/kg优甲乐混悬液制备阴虚火旺模型大鼠,90 min后灌胃给予低、中和高剂量的龟苓膏,连续14 d,期间观察大鼠一般状态,检测大鼠环磷酸腺苷(cAMP)含量、环磷酸鸟苷(cGMP)含量、Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和皮质醇(Cor)的含量。[结果]与模型组比较,龟苓膏各剂量组大鼠的烦躁情况改善,高剂量组大鼠体质量增加(P<0.01);龟苓膏中、高剂量组cAMP/cGMP比值显著降低(P<0.01);龟苓膏低、中、高剂量组Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性显著降低,SOD活性显著提高(P<0.05或P<0.01);龟苓膏中、高剂量组MDA的含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。[结论]龟苓膏对甲状腺功能亢进引发的阴虚火旺所致的cAMP/cGMP比值增加、Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性增强、SOD活性降低与MDA含量增加均有显著的调节作用。
- 李晗高云航宋玲施伟东李玲芝陈腾飞侯红平张广平叶祖光
- 关键词：龟苓膏阴虚火旺证滋阴泻火第二信使能量代谢
- 咖啡酸分子烙印聚合物的制备及其在金银花抗炎作用评价中的应用研究
- 2023年
- 目的:制备咖啡酸分子烙印聚合物(MIP)并特异性地去除金银花提取物中的咖啡酸,考察咖啡酸去除前后金银花提取物抑制前列腺素E2(PGE2)释放的变化,从整体上评价其抗炎活性。方法:采用溶胶-凝胶法,以粒径为62~105μm的二氧化硅微珠为载体、咖啡酸为模板分子、(3-氨丙基)三乙氧基硅烷为功能单体、四乙氧基硅烷为交联剂、四氢呋喃为溶剂,合成了咖啡酸MIP。以此MIP作为液相色谱固定相,以甲醇-乙酸(500∶1和9∶1)为流动相,特异性去除了金银花提取物中的咖啡酸。通过脂多糖刺激巨噬细胞RAW264.7释放PGE2实验评价去除咖啡酸前后金银花提取物的抗炎作用。结果:溶胶-凝胶法制备的咖啡酸MIP能够从复杂体系中特异性地分离和富集微量的咖啡酸,对咖啡酸的容量因子和烙印效率分别为15.8和9.7,最终从金银花提取物2.6 g中分离了咖啡酸146μg,纯度为92%,回收率为89%。金银花提取物和去除咖啡酸的提取物在质量浓度为100、200、400μg·mL–1时对脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放PGE2的抑制率分别为5.8%、35.6%、62.5%和5.4%、13.3%、57.5%,去除微量咖啡酸以后的提取物在3个质量浓度时的抑制率较金银花提取物均有所降低。结论:咖啡酸是金银花提取物抗炎活性的一个重要成分,咖啡酸分子烙印聚合物可以实现金银花提取物中微量咖啡酸的特异性分离,分子烙印技术能够在保证中药完整性的前提下评价中药的药理活性。
- 陈腾飞古江勇高云航宋玲李晗侯红平彭博徐筱杰叶祖光张广平
- 关键词：分子烙印聚合物金银花前列腺素E2咖啡酸液相色谱
